terça-feira, 28 de abril de 2015
Descoberta de Pesquisadores Australianos pode levar a uma cura para o HIV
Pesquisadores australianos descobriram um processo para controlar eficazmente o HIV e que poderia levar a uma cura.
Martyn French, que liderou a equipe com do Royal Perth Hospital, disse que quando o anticorpo particular, nomeado pelo grupo como plasmacytoid, reativa a célula dendrítica opsonofagocítica, da qual estava ligado ao vírus, ele estimulou outras células do sistema imunológico para matar o vírus .
French, que tem 29 anos de experiência no tratamento e pesquisa do HIV, disse que o estudo era uma evidência de que o processo pode efetivamente controlar o vírus.
O processo poderia ser melhor estudado para que os pesquisadores, então, o aplicassem para melhorar a resposta imune específica na cura e em vacinas.
"Estamos trabalhando na idéia de não usar os anticorpos para se ligar ao vírus diretamente e matá-lo, mas usar anticorpos que se ligam ao vírus e, em seguida, estimular outras células do sistema imunológico para matá-lo. Somos o primeiro grupo que tomou esse tipo de abordagem", explica o pesquisador.
As conclusões do grupo será publicada pela Associação Americana de Imunologistas no Journal of Immunology, no próximo mês.
O HIV é efectivamente controlado por medicamentos anti-retrovirais e os portadores podem viver "quase uma expectativa de vida normal", mas os tratamentos não curam o vírus.
Muitos pesquisadores tentam curar a infecção incidindo sobre a utilização de uma vacina capaz de estimular respostas imunitárias. "Ainda há uma compreensão incompleta de que tipo de resposta imune precisa ser estimulada por essas vacinas", conclui French.
A pesquisa foi apoiada pela Universidade da Califórnia, em São Francisco, pelo professor Steven Deeks, que forneceu a maioria dos 110 amostras de plasma sanguíneo de americanos e australianos utilizados no estudo. As amostras incluí pacientes que foram capazes e incapazes de controlar a infecção sem tratamento.
A pesquisa revelou que havia uma correlação negativa quando a quantidade de anticorpo no sangue era relacionada com o nível do vírus no sangue.
Fonte: http://www.theaustralian.com.au/news/health-science/wa-discovery-could-lead-to-a-cure-for-hiv/story-e6frg8y6-1227325573116
domingo, 26 de abril de 2015
Keystone Simpósios 2015 - Mecanismos da Persistência do HIV: Implicações para uma Cura
26 abril - 1 maio 2015
Boston, Estados Unidos
Apesar do controle a longo prazo da replicação, o HIV persiste como DNA integrado silenciado na memória das células T CD4, e possivelmente em outros reservatórios celulares, incluindo células ingênuas e macrófagos. Um baixo nível de reabastecimento do reservatório através de ciclos de replicação limitada, poderia também contribuir para a persistência, pelo menos em alguns doentes. A cura para a infecção do HIV só vai ocorrer se essas barreiras forem invertidas, ou se a capacidade de controlar o HIV indefinidamente for melhorada.
Um número de intervenções promissoras que podem inverter a infecção latente foram identificados, e a prova de que tais drogas afetam a transcrição de HIV in vivo foram fornecidas em ensaios clínicos pilotos. A observação de que alguns pacientes tratados durante o controle da infecção primária tiveram um durável controle da replicação do HIV após interrupção da terapia sugere respostas que o hospedeiro pode ser manipulado, o que levaria a uma cura funcional. O caminho daqui para a frente vai exigir uma compreensão detalhada dos mecanismos de latência viral que poderiam levar à identificação de novos medicamentos, e um melhor conhecimento da plasticidade e dinâmica dos principais reservatórios de células HIV: células CD4 T e macrófagos.
O papel do microambiente do tecido tem de ser reforçado com a grande ajuda de modelos de primatas não humanos. No Keystone Simpósios 2015, reunião sobre Mecanismos da Persistência do HIV: Implicações para uma cura, especialistas de dentro e fora do campo do HIV apresentaram os resultados dos avanços recentes sobre mecanismos imunes e estratégias terapêuticas que possam conduzir a cura do HIV.
Segue o link:
http://www.globaleventslist.elsevier.com/events/2015/04/mechanisms-of-hiv-persistence-implications-for-a-cure/
Boston, Estados Unidos
Apesar do controle a longo prazo da replicação, o HIV persiste como DNA integrado silenciado na memória das células T CD4, e possivelmente em outros reservatórios celulares, incluindo células ingênuas e macrófagos. Um baixo nível de reabastecimento do reservatório através de ciclos de replicação limitada, poderia também contribuir para a persistência, pelo menos em alguns doentes. A cura para a infecção do HIV só vai ocorrer se essas barreiras forem invertidas, ou se a capacidade de controlar o HIV indefinidamente for melhorada.
Um número de intervenções promissoras que podem inverter a infecção latente foram identificados, e a prova de que tais drogas afetam a transcrição de HIV in vivo foram fornecidas em ensaios clínicos pilotos. A observação de que alguns pacientes tratados durante o controle da infecção primária tiveram um durável controle da replicação do HIV após interrupção da terapia sugere respostas que o hospedeiro pode ser manipulado, o que levaria a uma cura funcional. O caminho daqui para a frente vai exigir uma compreensão detalhada dos mecanismos de latência viral que poderiam levar à identificação de novos medicamentos, e um melhor conhecimento da plasticidade e dinâmica dos principais reservatórios de células HIV: células CD4 T e macrófagos.
O papel do microambiente do tecido tem de ser reforçado com a grande ajuda de modelos de primatas não humanos. No Keystone Simpósios 2015, reunião sobre Mecanismos da Persistência do HIV: Implicações para uma cura, especialistas de dentro e fora do campo do HIV apresentaram os resultados dos avanços recentes sobre mecanismos imunes e estratégias terapêuticas que possam conduzir a cura do HIV.
Segue o link:
http://www.globaleventslist.elsevier.com/events/2015/04/mechanisms-of-hiv-persistence-implications-for-a-cure/
sábado, 18 de abril de 2015
Universidade de Barcelona Anuncia Nova Etapa de Testes da Vacina Terapêutica contra o HIV
A Universidade de Barcelona inicia em Setembro a segunda etapa do estudo da terapia genética, agora com 36 portadores de HIV. O objetivo é eliminar o vírus em todos os voluntários da pesquisa.
A primeira fase a vacina, aplicada em 24 pacientes, reduziu em 94% a presença do vírus. A meta, agora, é atingir, 99,9%, índice que conferiria ao estudo o alcance da cura funcional.
fonte: http://spanishnewstoday.com/barcelona-clinic-testing-aids-“functional-cure”_21218-a.html#.VTMclyk6XRY
A primeira fase a vacina, aplicada em 24 pacientes, reduziu em 94% a presença do vírus. A meta, agora, é atingir, 99,9%, índice que conferiria ao estudo o alcance da cura funcional.
fonte: http://spanishnewstoday.com/barcelona-clinic-testing-aids-“functional-cure”_21218-a.html#.VTMclyk6XRY
terça-feira, 14 de abril de 2015
ABX464 - A Prevenção da Saída de RNA Viral do Núcleo das Células Infectadas
Paris, 13 de abril de 2015
A ABIVAX, empresa de biotecnologia de desenvolvimento clínico de drogas anti-virais e vacinas em fase II, anunciou hoje a publicação do mecanismo de ação da ABX464 na edição de abril de Retrovirology:
http: // www.retrovirology.com/content/12/1/30/abstract.
ABX464 é uma pequena molécula em fase II de ensaios clínicos que inibe a replicação do HIV através de um mecanismo inteiramente novo.
A pesquisa pioneira descrito na publicação científica foi realizada por seis instituições de pesquisa do premier da França, Canadá e Suíça, além dos laboratórios ABIVAX, sob a liderança do professor Jamal Tazi, do Instituto de Genética Molecular do CNRS em Montpellier, França. A equipe de pesquisa foi capaz de demonstrar que:
1. ABX464 replicação viral blocos, impedindo a exportação de RNA viral a partir do núcleo para o citoplasma das células infectadas. Este transporte é normalmente mediada por uma proteína viral, a Rev, e a actividade de Rev é eficazmente inibida por ABX464. Nunca antes alvo, Rev tem sido postulada de interesse potencial para o tratamento do HIV, por algum tempo, mas ABX464 é a primeira molécula sob desenvolvimento destinado a inibir a ele.
Jamal Tazi, autor sênior do artigo, salienta que "ABX464 segmentada para um evento após o material genético do vírus foi integrado na célula. Desta forma, ABX464 não só previne a infecção de novas células, mas é a única droga a data em que pode atuar sobre as células já infectadas e impedir a síntese de novos vírus. "Ele acrescentou:" Portanto, o reservatório de difícil alcance de células infectadas restantes sob terapia atual HIV pode tornar-se acessível. "
ABX464 leva a uma redução significativa e sustentada da carga viral, que se prolonga por várias semanas após a cessação do tratamento em um modelo de referência pré-clínico. Em contraste, o grupo de controlo, recebeu estado actual da terapia anti-HIV tripla da arte, tiveram uma subida imediata da carga viral após a interrupção do tratamento. Os tratamentos atuais em pacientes unicamente para manter o vírus sob controle enquanto que ABX464 pode levar à supressão duradoura da carga viral.
2. O ABX464 não afecta o processamento de ARN-celular fisiológico em humanos. Esta é uma descoberta importante, uma vez que sugere que ABX464 é específico para os ARN HIV e não influencia a síntese de proteínas humanas.
3. O ABX464 não levar-se a mutantes de HIV que se tornaram resistentes ao tratamento. Assim, em contraste com todos os outros fármacos anti-HIV, ABX464 pode ser eficaz como uma monoterapia.
Professor Mark Wainberg, ex-presidente da Sociedade Internacional de Aids e co-autor da publicação, disse: "Estamos muito animados com os dados obtidos com ABX464, que tem o potencial para se tornar parte de uma estratégia de cura funcional para pacientes com HIV e AIDS . "
As informações suplementares no artigo Retrovirology relata estudos toxicológicos e farmacocinéticas de sucesso.
Didier Scherrer, Ph.D., Vice-Presidente de pequenas moléculas de I & D em ABIVAX disse: "Como resultado, ABIVAX recebeu autorização para a realização de estudos clínicos com ABX464, após ensaio de fase I em voluntários humanos que foi iniciado no início de 2014 . Com base na segurança e dados de FC, ABX464 progrediu para um ensaio de fase IIa em pacientes, que começou há várias semanas. O objetivo deste estudo é determinar a dose e frequência de administração ideal. "
Professor Hartmut J. Ehrlich, MD, CEO da ABIVAX, concluiu: "Estamos muito animado com os dados obtidos até agora com ABX464, como eles indicam que ABX464 é seguro e pode ser menos freqüentemente administrada do que as terapias padrão, assim potencialmente melhorando resultados e cumprimento, ajudando a reduzir os custos de saúde e oferecendo um acesso mais amplo ao tratamento. "
ABX464 é a primeira molécula candidato vindo de plataforma de tecnologia de droga anti-viral proprietária da ABIVAX que se concentra em RNAs virais. Ele foi gerado a partir de uma compreensão profunda do processamento de RNA viral dentro da célula hospedeira humana.
***
Sobre ABIVAX
ABIVAX é uma empresa de biotecnologia estágio clínico avançado focado em se tornar um líder global na descoberta, desenvolvimento e comercialização de compostos anti-virais e vacinas de uso humano para tratar algumas das doenças infecciosas mais importantes do mundo, incluindo o HIV / AIDS e hepatite crônica B.
ABIVAX tem dois compostos em pesquisa estágio clínico: ABX464 uma pequena molécula romance contra o HIV com um número de potenciais importantes vantagens competitivas, e ABX203, um candidato a vacina terapêutica que poderia ser uma cura para a hepatite crônica B. O portfólio mais amplo ABIVAX inclui anti- adicional compostos virais e vacinas que podem entrar na fase clínica nos próximos 18 meses.
ABX464 foi desenvolvido utilizando a plataforma anti-viral ABIVAX 'que permite que a Companhia para abordar uma ampla gama de alvos virais envolvidas na produção e gestão de RNA viral dentro da célula hospedeira. ABIVAX também tem acesso a uma série de tecnologias de ponta, incluindo / interações RNA-pro complexos de proteína molecular para descobrir e desenvolver terapias inovadoras proprietárias para ajudar a limpar os vírus patogénicos importantes dos pacientes.
Com sede em Paris, França, ABIVAX realiza sua pesquisa e desenvolvimento em Évry (França) e Montpellier (França). Além disso, ABIVAX beneficia de parcerias de longo prazo com o Centro Cubano de Engenharia Genética e Biotecnologia (Havana, Cuba), o Instituto Finlay (Havana, Cuba), o Instituto de Genética Molecular de Montpellier (CNRS-Université de Montpellier, França), o Instituto Curie (Paris, França), do Instituto de Pesquisa Scripps (La Jolla, CA, EUA), da Universidade de Chicago (Chicago, IL, EUA), Brigham Young University (Provo, UT, EUA), e do Instituto Pasteur (Paris , França). ABIVAX pretende perseguir novas oportunidades de desenvolvimento de negócios para acessar produtos comerciais como parte de sua estratégia global da empresa.
ABIVAX foi fundada pelo Dr. Philippe Pouletty, MD, sócio-gerente da Truffle Capital, o investidor pedra angular na ABIVAX desde a sua criação.
Para mais informações, por favor visite o site da empresa:
www.ABIVAX.com
A ABIVAX, empresa de biotecnologia de desenvolvimento clínico de drogas anti-virais e vacinas em fase II, anunciou hoje a publicação do mecanismo de ação da ABX464 na edição de abril de Retrovirology:
http: // www.retrovirology.com/content/12/1/30/abstract.
ABX464 é uma pequena molécula em fase II de ensaios clínicos que inibe a replicação do HIV através de um mecanismo inteiramente novo.
A pesquisa pioneira descrito na publicação científica foi realizada por seis instituições de pesquisa do premier da França, Canadá e Suíça, além dos laboratórios ABIVAX, sob a liderança do professor Jamal Tazi, do Instituto de Genética Molecular do CNRS em Montpellier, França. A equipe de pesquisa foi capaz de demonstrar que:
1. ABX464 replicação viral blocos, impedindo a exportação de RNA viral a partir do núcleo para o citoplasma das células infectadas. Este transporte é normalmente mediada por uma proteína viral, a Rev, e a actividade de Rev é eficazmente inibida por ABX464. Nunca antes alvo, Rev tem sido postulada de interesse potencial para o tratamento do HIV, por algum tempo, mas ABX464 é a primeira molécula sob desenvolvimento destinado a inibir a ele.
Jamal Tazi, autor sênior do artigo, salienta que "ABX464 segmentada para um evento após o material genético do vírus foi integrado na célula. Desta forma, ABX464 não só previne a infecção de novas células, mas é a única droga a data em que pode atuar sobre as células já infectadas e impedir a síntese de novos vírus. "Ele acrescentou:" Portanto, o reservatório de difícil alcance de células infectadas restantes sob terapia atual HIV pode tornar-se acessível. "
ABX464 leva a uma redução significativa e sustentada da carga viral, que se prolonga por várias semanas após a cessação do tratamento em um modelo de referência pré-clínico. Em contraste, o grupo de controlo, recebeu estado actual da terapia anti-HIV tripla da arte, tiveram uma subida imediata da carga viral após a interrupção do tratamento. Os tratamentos atuais em pacientes unicamente para manter o vírus sob controle enquanto que ABX464 pode levar à supressão duradoura da carga viral.
2. O ABX464 não afecta o processamento de ARN-celular fisiológico em humanos. Esta é uma descoberta importante, uma vez que sugere que ABX464 é específico para os ARN HIV e não influencia a síntese de proteínas humanas.
3. O ABX464 não levar-se a mutantes de HIV que se tornaram resistentes ao tratamento. Assim, em contraste com todos os outros fármacos anti-HIV, ABX464 pode ser eficaz como uma monoterapia.
Professor Mark Wainberg, ex-presidente da Sociedade Internacional de Aids e co-autor da publicação, disse: "Estamos muito animados com os dados obtidos com ABX464, que tem o potencial para se tornar parte de uma estratégia de cura funcional para pacientes com HIV e AIDS . "
As informações suplementares no artigo Retrovirology relata estudos toxicológicos e farmacocinéticas de sucesso.
Didier Scherrer, Ph.D., Vice-Presidente de pequenas moléculas de I & D em ABIVAX disse: "Como resultado, ABIVAX recebeu autorização para a realização de estudos clínicos com ABX464, após ensaio de fase I em voluntários humanos que foi iniciado no início de 2014 . Com base na segurança e dados de FC, ABX464 progrediu para um ensaio de fase IIa em pacientes, que começou há várias semanas. O objetivo deste estudo é determinar a dose e frequência de administração ideal. "
Professor Hartmut J. Ehrlich, MD, CEO da ABIVAX, concluiu: "Estamos muito animado com os dados obtidos até agora com ABX464, como eles indicam que ABX464 é seguro e pode ser menos freqüentemente administrada do que as terapias padrão, assim potencialmente melhorando resultados e cumprimento, ajudando a reduzir os custos de saúde e oferecendo um acesso mais amplo ao tratamento. "
ABX464 é a primeira molécula candidato vindo de plataforma de tecnologia de droga anti-viral proprietária da ABIVAX que se concentra em RNAs virais. Ele foi gerado a partir de uma compreensão profunda do processamento de RNA viral dentro da célula hospedeira humana.
***
Sobre ABIVAX
ABIVAX é uma empresa de biotecnologia estágio clínico avançado focado em se tornar um líder global na descoberta, desenvolvimento e comercialização de compostos anti-virais e vacinas de uso humano para tratar algumas das doenças infecciosas mais importantes do mundo, incluindo o HIV / AIDS e hepatite crônica B.
ABIVAX tem dois compostos em pesquisa estágio clínico: ABX464 uma pequena molécula romance contra o HIV com um número de potenciais importantes vantagens competitivas, e ABX203, um candidato a vacina terapêutica que poderia ser uma cura para a hepatite crônica B. O portfólio mais amplo ABIVAX inclui anti- adicional compostos virais e vacinas que podem entrar na fase clínica nos próximos 18 meses.
ABX464 foi desenvolvido utilizando a plataforma anti-viral ABIVAX 'que permite que a Companhia para abordar uma ampla gama de alvos virais envolvidas na produção e gestão de RNA viral dentro da célula hospedeira. ABIVAX também tem acesso a uma série de tecnologias de ponta, incluindo / interações RNA-pro complexos de proteína molecular para descobrir e desenvolver terapias inovadoras proprietárias para ajudar a limpar os vírus patogénicos importantes dos pacientes.
Com sede em Paris, França, ABIVAX realiza sua pesquisa e desenvolvimento em Évry (França) e Montpellier (França). Além disso, ABIVAX beneficia de parcerias de longo prazo com o Centro Cubano de Engenharia Genética e Biotecnologia (Havana, Cuba), o Instituto Finlay (Havana, Cuba), o Instituto de Genética Molecular de Montpellier (CNRS-Université de Montpellier, França), o Instituto Curie (Paris, França), do Instituto de Pesquisa Scripps (La Jolla, CA, EUA), da Universidade de Chicago (Chicago, IL, EUA), Brigham Young University (Provo, UT, EUA), e do Instituto Pasteur (Paris , França). ABIVAX pretende perseguir novas oportunidades de desenvolvimento de negócios para acessar produtos comerciais como parte de sua estratégia global da empresa.
ABIVAX foi fundada pelo Dr. Philippe Pouletty, MD, sócio-gerente da Truffle Capital, o investidor pedra angular na ABIVAX desde a sua criação.
Para mais informações, por favor visite o site da empresa:
www.ABIVAX.com
Sistema Imunológico Humano pode Controlar HIV Latente Despertado, Sugerindo que 'Chutar e Matar' é Possível
13 abril de 2015
O sistema imunológico humano pode lidar com grandes explosões de atividade HIV e por isso deve ser possível curar o HIV com a estratégia de 'chuta e matar', encontrou uma nova pesquisa liderada por UCL, da Universidade de Oxford e da Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill.
A estratégia chutar e matar visa curar o HIV, estimulando o sistema imunológico com uma vacina, em seguida, re-despertando o HIV dormente escondido em células brancas do sangue com um 'chute ' químico para que o sistema imunológico impulsionado possa identificar e matá-los.
Enquanto esta abordagem é promissora em teoria, foi anteriormente claro se o sistema imunológico humano seria capaz de controlar o HIV depois da reativação em pleno desenvolvimento do vírus. A nova pesquisa, publicada na revista Clinical Infectious Diseases, demonstra que isso é possível usando um estudo de caso de um único paciente.
"Nosso estudo mostra que o sistema imunológico pode ser tão poderoso como os mais potentes cocktails de combinação de drogas", explica o co-autor Dr. Ravi Gupta (UCL Infection & Immunity). "Nós ainda estamos muito longe de ser capaz de curar pacientes com HIV, quanto ainda precisamos desenvolver e testar vacinas eficazes, mas este estudo nos leva um passo mais perto, mostrando-nos que tipo de respostas imunes de uma vacina eficaz deve induzir ".
O estudo analisou um único Homem de 59 anos em Londres, que foi um 'controller elite', o que significa que seu sistema imunológico poderia controlar o HIV por um longo tempo, sem necessidade de tratamento. Os controladores de elite, que compõem 0,3% dos pacientes com HIV, eventualmente, necessitam de tratamento para prevenir a progressão para a Aids, mas eles podem ir muito mais tempo sem tratamento, porque seus sistemas imunológicos são mais ativos contra o HIV.
O paciente no estudo tinham ambos HIV e mieloma múltiplo, um câncer da medula óssea. A medula óssea produz glóbulos brancos, incluindo aqueles que ajudam a controlar o HIV. Para tratar o mieloma do paciente, a sua medula óssea foi completamente removida e substituída com as suas próprias células-tronco. Quando a medula óssea foi removida, o sistema imunitário foi gravemente prejudicado, permitindo que o vírus HIV fosse reativado e replicasse. Isso fez com que o nível de vírus em seu sangue subisse a partir de menos de 50 cópias por mililitro a aproximadamente 28.000 cópias por ml antes da função imunológica retornar.
Quando a função imunológica do paciente retornou cerca de duas semanas após o transplante, os níveis de HIV em sua corrente sanguínea rapidamente caiu. Seu sistema imunológico reduziu os níveis de HIV a um ritmo semelhante ao dos mais poderosos tratamentos disponíveis, trazendo-os de volta para 50 cópias por ml no prazo de seis semanas.
"Ao medir a resistência do sistema imunológico necessária para manter o vírus sob controle neste indivíduo raro, temos uma idéia melhor dos requisitos para o tratamento futuro de sucesso", diz o co-autor Professor Deenan Pillay (UCL Infection & Immunity, e agora também diretor do Centro da África para a Saúde e Estudos Populacionais, na África do Sul). "Também conseguimos identificar as células imunológicas específicas que lutaram contra a infecção. Este é um estudo de um único paciente, mas, no entanto, muitas vezes os pacientes não usuais é que nos ajudam a compreender o processo da doença HIV. "
Ao paciente não foi dada medicação anti-HIV neste estudo devido a preocupações sobre os efeitos colaterais que afetam o tratamento do mieloma múltiplo e os níveis iniciais baixos de HIV em sua corrente sanguínea. É possível que uma resposta imunitária igualmente forte em combinação com drogas potentes poderia ter curado completamente o HIV, no entanto, isto está longe de ser determinado.
"Precisamos ser cautelosos na interpretação de observações a partir de um único assunto," diz o Dr. Nilu Goonetilleke, que começou a trabalhar no estudo da Universidade de Oxford e está agora na Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill. "No entanto, a demonstração, mesmo a partir de um único sujeito, de que o nosso sistema imunológico pode rapidamente controlar o HIV-1 nos diz muito sobre os tipos de respostas imunes que devemos direcionar e aumentar através da vacinação."
Dr. Gupta acrescenta: "As drogas para estimular a reativação do dormente HIV ainda são imperfeitas, e não sabemos se elas seriam capazes de expulsar todo o HIV do corpo. Da mesma forma, ele continuaria a ser visto se a vacina pudesse permitir que o sistema imunológico do paciente soropositivo matasse o HIV, com toda a força de um controlador de elite. Nosso estudo é uma prova de princípio e os resultados são promissores, mas é pouco provável que pudesse levar a uma cura para pelo menos antes de uma década.
Veja mais em:
http://www.ucl.ac.uk/news/news-articles/0415/130415-human-immune-system-control-HIV#sthash.6jwtW8EH.dpuf
O sistema imunológico humano pode lidar com grandes explosões de atividade HIV e por isso deve ser possível curar o HIV com a estratégia de 'chuta e matar', encontrou uma nova pesquisa liderada por UCL, da Universidade de Oxford e da Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill.
A estratégia chutar e matar visa curar o HIV, estimulando o sistema imunológico com uma vacina, em seguida, re-despertando o HIV dormente escondido em células brancas do sangue com um 'chute ' químico para que o sistema imunológico impulsionado possa identificar e matá-los.
Enquanto esta abordagem é promissora em teoria, foi anteriormente claro se o sistema imunológico humano seria capaz de controlar o HIV depois da reativação em pleno desenvolvimento do vírus. A nova pesquisa, publicada na revista Clinical Infectious Diseases, demonstra que isso é possível usando um estudo de caso de um único paciente.
"Nosso estudo mostra que o sistema imunológico pode ser tão poderoso como os mais potentes cocktails de combinação de drogas", explica o co-autor Dr. Ravi Gupta (UCL Infection & Immunity). "Nós ainda estamos muito longe de ser capaz de curar pacientes com HIV, quanto ainda precisamos desenvolver e testar vacinas eficazes, mas este estudo nos leva um passo mais perto, mostrando-nos que tipo de respostas imunes de uma vacina eficaz deve induzir ".
O estudo analisou um único Homem de 59 anos em Londres, que foi um 'controller elite', o que significa que seu sistema imunológico poderia controlar o HIV por um longo tempo, sem necessidade de tratamento. Os controladores de elite, que compõem 0,3% dos pacientes com HIV, eventualmente, necessitam de tratamento para prevenir a progressão para a Aids, mas eles podem ir muito mais tempo sem tratamento, porque seus sistemas imunológicos são mais ativos contra o HIV.
O paciente no estudo tinham ambos HIV e mieloma múltiplo, um câncer da medula óssea. A medula óssea produz glóbulos brancos, incluindo aqueles que ajudam a controlar o HIV. Para tratar o mieloma do paciente, a sua medula óssea foi completamente removida e substituída com as suas próprias células-tronco. Quando a medula óssea foi removida, o sistema imunitário foi gravemente prejudicado, permitindo que o vírus HIV fosse reativado e replicasse. Isso fez com que o nível de vírus em seu sangue subisse a partir de menos de 50 cópias por mililitro a aproximadamente 28.000 cópias por ml antes da função imunológica retornar.
Quando a função imunológica do paciente retornou cerca de duas semanas após o transplante, os níveis de HIV em sua corrente sanguínea rapidamente caiu. Seu sistema imunológico reduziu os níveis de HIV a um ritmo semelhante ao dos mais poderosos tratamentos disponíveis, trazendo-os de volta para 50 cópias por ml no prazo de seis semanas.
"Ao medir a resistência do sistema imunológico necessária para manter o vírus sob controle neste indivíduo raro, temos uma idéia melhor dos requisitos para o tratamento futuro de sucesso", diz o co-autor Professor Deenan Pillay (UCL Infection & Immunity, e agora também diretor do Centro da África para a Saúde e Estudos Populacionais, na África do Sul). "Também conseguimos identificar as células imunológicas específicas que lutaram contra a infecção. Este é um estudo de um único paciente, mas, no entanto, muitas vezes os pacientes não usuais é que nos ajudam a compreender o processo da doença HIV. "
Ao paciente não foi dada medicação anti-HIV neste estudo devido a preocupações sobre os efeitos colaterais que afetam o tratamento do mieloma múltiplo e os níveis iniciais baixos de HIV em sua corrente sanguínea. É possível que uma resposta imunitária igualmente forte em combinação com drogas potentes poderia ter curado completamente o HIV, no entanto, isto está longe de ser determinado.
"Precisamos ser cautelosos na interpretação de observações a partir de um único assunto," diz o Dr. Nilu Goonetilleke, que começou a trabalhar no estudo da Universidade de Oxford e está agora na Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill. "No entanto, a demonstração, mesmo a partir de um único sujeito, de que o nosso sistema imunológico pode rapidamente controlar o HIV-1 nos diz muito sobre os tipos de respostas imunes que devemos direcionar e aumentar através da vacinação."
Dr. Gupta acrescenta: "As drogas para estimular a reativação do dormente HIV ainda são imperfeitas, e não sabemos se elas seriam capazes de expulsar todo o HIV do corpo. Da mesma forma, ele continuaria a ser visto se a vacina pudesse permitir que o sistema imunológico do paciente soropositivo matasse o HIV, com toda a força de um controlador de elite. Nosso estudo é uma prova de princípio e os resultados são promissores, mas é pouco provável que pudesse levar a uma cura para pelo menos antes de uma década.
Veja mais em:
http://www.ucl.ac.uk/news/news-articles/0415/130415-human-immune-system-control-HIV#sthash.6jwtW8EH.dpuf
segunda-feira, 13 de abril de 2015
Edição do HIV Latente com CRISPR
Cientistas buscam maneiras de usar uma poderosa ferramenta de edição de gene para extirpar o vírus HIV latente
Por Jim Fessenden e Bryan GoodchildComunicações UMass Medical School
13 abril de 2015
O vírus que causa a AIDS é um retrovírus eficiente e astuto. Uma vez que o HIV insere o seu ADN no genoma das suas células hospedeiras, que tem um longo período de incubação, podem permanecer dormentes e escondidos por anos. E enquanto os médicos podem misturar um cocktail de uma variedade de medicamentos anti-retrovirais para mantê-lo sob controle, o vírus pode reativar se o tratamento for interrompido.
Em uma tentativa de tornar o HIV latente completamente inofensivo, os pesquisadores da UMass Medical School estão usando CRISPR / Cas9, uma poderosa ferramenta de edição de gene, para desenvolver uma nova tecnologia que potencialmente podem cortar o DNA do vírus latente de uma célula infectada.
"No nível mais simples, estamos empregando um par muito preciso de uma tesoura para entrar e recortar todo, ou parte, do genoma do HIV e recolocar as extremidades cortadas do genoma humano", disse o diretor co-investigador Scot Wolfe, PhD, professor associado de molecular, celular e biologia do câncer. "Se pudéssemos fazer isso, a esperança é que este seria um passo no caminho para a obtenção de uma cura funcional para HIV."
CRISPR é um componente do sistema imunitário encontrada em bactérias normais. Em seu estado natural, que protege as bactérias da invasão viral. Desde a sua descoberta, os pesquisadores vêm buscando maneiras de programar esse sistema de forma rápida e seletivamente editar seqüências genéticas específicas para o estudo.
Apesar de toda a sua versatilidade, aplicações para o sistema CRISPR permanecem confinados ao laboratório. Apesar dos avanços recentes que mostram que CRISPR / Cas9 pode editar o HIV de uma célula infectada em cultura, esta técnica continua a ser demasiado imprecisa para ser utilizada clinicamente devido à sua tendência para cortar em regiões aleatórias do genoma, que produzem efeitos deletérios, fora do alvo.
Para melhorar a fidelidade e precisão do Cas9 sistema de edição gene CRISPR para este projeto, Dr. Wolfe propôs fundindí-la com um domínio adicional que melhora a sua especificidade. Isto iria permitir que o sistema CRISPR editasse apenas o ADN do HIV, sem a possibilidade de cortes dispersos no genoma humano.
O outro obstáculo ao uso de CRISPR / Cas9 contra o HIV é que, enquanto os pesquisadores têm algumas noções de onde o vírus pode estar se escondendo, eles ainda não sabem como encontrar o vírus em células infectadas de forma latente.
"As células que estão infectadas com o HIV são portadores permanentes do genoma viral. Eles são uma espécie de bomba-relógio que pode ser reativada a qualquer momento, se um paciente deixa de tomar o seu tratamento anti-retroviral ", disse o chefe da co-investigador Jeremy Luban, MD, o Professor David J. Freelander em AIDS Research e professor de medicina molecular. "A fim de atacar o vírus em estado latente, nós realmente precisamos entender onde o vírus vivem e o que ele precisa para sobreviver."
Dr. Rong e Wolfe vão usar uma combinação de tecnologias inovadoras para descrever o modelo de ADN de HIV integrado no genoma das células do reservatório, também conhecidos como pró-vírus. Caracterizando a paisagem genômica destas células latentes infectadas permitirá aos pesquisadores identificar seqüências genéticas vulneráveis e acessíveis que podem ser potencialmente cortadas do vírus HIV para torná-lo permanentemente inativo.
"Muitos cientistas estão à procura de ferramentas que irão ativar o vírus, por isso ele vai ser visível para o sistema imune ou drogas. Nós escolhemos uma abordagem diferente que parece isolar e extirpar o pró-vírus diretamente de células em repouso ", disse Luban.
Com um modelo de genoma das células infectadas de forma latente, Wolfe espera usar sua ferramenta de edição gene precisa para extirpar o vírus latente das células. Uma parte deste projecto consiste em avaliar se a precisão do sistema melhorou o suficiente para permitir a remoção seleccionada do genoma do HIV em modelos de ratinho humanizados e as células de pacientes infectados sem causar danos colaterais para o genoma humano.
"A premissa subjacente a este projeto que Scot tem empurrado para a frente usando novas tecnologias que ele desenvolveu, é a de engenheirar geneticamente um sistema que pode potencialmente remover o genoma do HIV de células infectadas", disse Luban. "A esperança é que se pode desenvolver as ferramentas necessárias para entregar estes agentes às células do sistema imunitário humano e, na verdade, eliminar o vírus de onde é escondido."
Juntando Luban e Wolfe sobre a cinco anos, 4,6 milhão dólares Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas projeto financiado são Dale Greiner, PhD, o Dr. Eileen L. Berman e Stanley I. Berman Chair Foundation em Investigação Biomédica e professor de medicina molecular; Oliver J. Rando, MD, PhD, professor de bioquímica e farmacologia molecular; Job Dekker, PhD, professor de bioquímica e farmacologia molecular; e Manuel Garber, PhD, professor associado de medicina molecular. Cada um vai emprestar os seus conhecimentos no desenvolvimento de modelos humanizados do mouse; estrutura da cromatina mapeamento; modelagem organização cromossomo 3D; e biologia computacional. Além disso, Katherine Luzuriaga, MD, professor de medicina molecular, pediatria e medicina, e Thomas C Greenough, MD, professor assistente de medicina, irá fornecer a experiência clínica sobre o projeto.
"Nós montamos uma equipe de pesquisadores aqui na UMass Medical School, com o objetivo de melhor entender a intrincada estrutura do vírus HIV latente quando integrada em células do sistema imunológico, porque acreditamos que nos permitirá direcionar melhor CRISPR para a edição de genes, "Wolfe explicou.
Segue o link:
http://www.umassmed.edu/news/news-archives/2015/04/editing-hiv-out-of-our-genome-with-crispr/
quarta-feira, 8 de abril de 2015
Cientistas reproduzem anticorpo capaz de neutralizar o HIV
Pesquisadores brasileiros, em Nova York, conseguem reduzir temporariamente quase toda a carga do vírus HIV em pacientes.
O Jornal Nacional mostra uma conquista importante da ciência para saúde. Cientistas brasileiros reproduziram em laboratório um anticorpo capaz de neutralizar o HIV e reduzir a carga do vírus a níveis baixíssimos.
A escultura representa um anticorpo muito especial em ação. Na parte de baixo, vê-se uma longa fita enrolada. Ela é o pedaço do vírus HIV que ataca as células humanas e provoca a Aids. Já o pedaço de cima é o anticorpo apelidado de 3BNC117. Na representação, ele está neutralizando o HIV.
"Ele bloqueia o vírus, bloqueia o receptor do vírus que vê a célula humana. Então, o vírus não consegue entrar na célula", explica Michel Nussenzweig, cientista.
O anticorpo foi criado pelo sistema imunológico de uma pessoa soropositiva mas que não desenvolveu a Aids, um caso raríssimo.
O anticorpo foi isolado e depois clonado no laboratório do cientista brasileiro Michel Nussenzweig, na Universidade Rockefeller, em Nova York. O estudo, que foi publicado nesta quarta-feira (8) na revista científica Nature, mostra que o tratamento com esse anticorpo pode reduzir radicalmente a presença do vírus HIV no organismo.
A pesquisa foi liderada por outra cientista brasileira, Marina Caskey. O 3BNC117 foi injetado em 17 pacientes soropositivos, e 12 soronegativos. Cada um recebeu apenas uma dose. Nos portadores de HIV, em uma semana a quantidade de vírus no organismo caiu em até 99%. Mas o efeito não foi duradouro. Como normalmente o corpo humano não consegue produzir esse anticorpo o vírus gradualmente voltou.
Nas pessoas soronegativas, o objetivo foi verificar se haveria alguma reação prejudicial ao anticorpo, o que não aconteceu.
"A gente está mostrando pela primeira vez que essa classe de drogas, que são chamadas anticorpos que são neutralizantes, pela primeira vez a gente está mostrando que ela tem atividade significante em pessoas que são infectadas com HIV que ainda não estão em tratamento", afirma a cientista Marina Caskey.
A próxima etapa da pesquisa, que começará ainda este ano, envolverá um número maior de pacientes e várias doses do anticorpo, na esperança de que ele eventualmente elimine o vírus HIV do organismo das pessoas infectadas. Ainda é cedo para falar em cura, mas esse é o objetivo.
OBs. Eh a mesma pesquisa do post anterior, mas vale a pena ver nesse também porque tem um vídeo da reportagem no link abaixo.
Fonte: http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2015/04/cientistas-reproduzem-anticorpo-capaz-de-neutralizar-o-hiv.html
Mostras de Anticorpos é Promessa Como Tratamento para HIV
Boa leitura!
Erika Verifique Hayden
08 de abril de 2015
A abordagem, chamada de imunização passiva envolve infundir anticorpos no sangue de uma pessoa. Vários estudos estão em curso em humanos, e os pesquisadores esperam que a abordagem poderia ajudar a prevenir, tratar ou mesmo curar o HIV. A obra é um marco em direção às metas, diz Anthony Fauci, diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas em Bethesda, Maryland. "Este é um estudo inicial, mas é um estudo com alguns resultados impressionantes", diz ele.
Os pesquisadores testaram quatro doses diferentes de um anticorpo chamado HIV 3BNC117 em 29 pessoas nos Estados Unidos e na Alemanha. Dezessete dos participantes tinham HIV, e 15 dos que não estavam tomando medicamentos anti-retrovirais (ARV) no momento do estudo. Uma infusão da dose mais elevada de anticorpos, dada a 8 participantes, reduziu a quantidade de vírus no sangue por entre 8 e 250 vezes por 28 dias.
Mas ainda há muito trabalho para saber se a abordagem pode produzir efeitos mais duradouros e se é prático para o uso clínico.
Estudos anteriores demonstraram que a imunização passiva pode reduzir os níveis de HIV no sangue de macacos e ratos, embora a abordagem não tenha funcionado tão bem em humanos. Mas os anticorpos utilizados em clínicas anteriores eram de uma geração mais velha. Isso não poderia neutralizar muitas cepas diferentes de HIV. Os pesquisadores passaram a maior parte da última década tentando encontrar "anticorpos amplamente neutralizantes" que são amplamente eficazes contra o vírus.
O preço do tratamento com esta abordagem é também uma preocupação. Os anticorpos podem custar milhares de dólares para cada curso de tratamento, assim como a maioria das pessoas com HIV estão em países de baixa e média renda, alguns dos quais já estão lutando contra as empresas farmacêuticas sobre o alto custo dos medicamentos de anticorpos. "A praticidade, utilidade e eficácia desta abordagem são extremamente questões abertas", diz Mitchell Warren, diretor executivo da AVAC, uma organização global que defende a prevenção do HIV e está sediada em New York.
Mesmo com anticorpos melhorados, os pesquisadores ainda enfrentam um sério problema: o HIV sofre mutações rapidamente como ele se replica no corpo humano, o que pode reduzir a eficácia dos tratamentos ao longo do tempo. Os autores do estudo descobriram que isso era verdade para o único anticorpo que eles testaram. Em duas pessoas que receberam a maior dose de 3BNC117, o anticorpo tornou-se cerca de 80% menos eficaz na neutralização do HIV após 28 dias de tratamento - provavelmente porque o vírus mudou sua forma de escapar do anticorpo.
Como resultado, é improvável que um único anticorpo por si só poderia tratar as pessoas que têm HIV, diz o principal autor do estudo, Michel Nussenzweig, um médico em doenças infecciosas e imunologista da Universidade Rockefeller, em Nova York. Em vez disso, terapias que utilizam combinações de anticorpos. O grupo de Nussenzweig tem produzido um segundo anticorpo HIV e espera para testá-lo sozinho e em combinação com 3BNC117 este ano.
"O objetivo é um infusão de uma vez por ano para uma abordagem combinada para a prevenção e cuidados", diz ele, acrescentando que a imunoterapia para o tratamento de HIV seria semelhante a tratamentos agora usados contra o câncer.
Baseando-se em combinações de anticorpos, isto elevaria os custos dos tratamentos de imunização passiva para HIV. Mas Warren diz que isso não é necessariamente um impedimento, observando que a defesa do paciente e concessões por empresas farmacêuticas têm ajudado a reduzir o alto custo dos medicamentos ARV ao longo das últimas duas décadas. "Algumas pessoas disseram há 10-15 anos atrás que os ARVs não seriam acessíveis também", acrescenta.
Segue o link:
http://www.nature.com/news/antibody-shows-promise-as-treatment-for-hiv-1.17260
CB
Ensaio clínico está incentivando o primeiro passo para o desenvolvimento de nova abordagem para a prevenção, tratamentos e cuidados do HIV
08 de abril de 2015
A abordagem, chamada de imunização passiva envolve infundir anticorpos no sangue de uma pessoa. Vários estudos estão em curso em humanos, e os pesquisadores esperam que a abordagem poderia ajudar a prevenir, tratar ou mesmo curar o HIV. A obra é um marco em direção às metas, diz Anthony Fauci, diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas em Bethesda, Maryland. "Este é um estudo inicial, mas é um estudo com alguns resultados impressionantes", diz ele.
Os pesquisadores testaram quatro doses diferentes de um anticorpo chamado HIV 3BNC117 em 29 pessoas nos Estados Unidos e na Alemanha. Dezessete dos participantes tinham HIV, e 15 dos que não estavam tomando medicamentos anti-retrovirais (ARV) no momento do estudo. Uma infusão da dose mais elevada de anticorpos, dada a 8 participantes, reduziu a quantidade de vírus no sangue por entre 8 e 250 vezes por 28 dias.
Mas ainda há muito trabalho para saber se a abordagem pode produzir efeitos mais duradouros e se é prático para o uso clínico.
Estudos anteriores demonstraram que a imunização passiva pode reduzir os níveis de HIV no sangue de macacos e ratos, embora a abordagem não tenha funcionado tão bem em humanos. Mas os anticorpos utilizados em clínicas anteriores eram de uma geração mais velha. Isso não poderia neutralizar muitas cepas diferentes de HIV. Os pesquisadores passaram a maior parte da última década tentando encontrar "anticorpos amplamente neutralizantes" que são amplamente eficazes contra o vírus.
O preço do tratamento com esta abordagem é também uma preocupação. Os anticorpos podem custar milhares de dólares para cada curso de tratamento, assim como a maioria das pessoas com HIV estão em países de baixa e média renda, alguns dos quais já estão lutando contra as empresas farmacêuticas sobre o alto custo dos medicamentos de anticorpos. "A praticidade, utilidade e eficácia desta abordagem são extremamente questões abertas", diz Mitchell Warren, diretor executivo da AVAC, uma organização global que defende a prevenção do HIV e está sediada em New York.
Mesmo com anticorpos melhorados, os pesquisadores ainda enfrentam um sério problema: o HIV sofre mutações rapidamente como ele se replica no corpo humano, o que pode reduzir a eficácia dos tratamentos ao longo do tempo. Os autores do estudo descobriram que isso era verdade para o único anticorpo que eles testaram. Em duas pessoas que receberam a maior dose de 3BNC117, o anticorpo tornou-se cerca de 80% menos eficaz na neutralização do HIV após 28 dias de tratamento - provavelmente porque o vírus mudou sua forma de escapar do anticorpo.
Como resultado, é improvável que um único anticorpo por si só poderia tratar as pessoas que têm HIV, diz o principal autor do estudo, Michel Nussenzweig, um médico em doenças infecciosas e imunologista da Universidade Rockefeller, em Nova York. Em vez disso, terapias que utilizam combinações de anticorpos. O grupo de Nussenzweig tem produzido um segundo anticorpo HIV e espera para testá-lo sozinho e em combinação com 3BNC117 este ano.
"O objetivo é um infusão de uma vez por ano para uma abordagem combinada para a prevenção e cuidados", diz ele, acrescentando que a imunoterapia para o tratamento de HIV seria semelhante a tratamentos agora usados contra o câncer.
Baseando-se em combinações de anticorpos, isto elevaria os custos dos tratamentos de imunização passiva para HIV. Mas Warren diz que isso não é necessariamente um impedimento, observando que a defesa do paciente e concessões por empresas farmacêuticas têm ajudado a reduzir o alto custo dos medicamentos ARV ao longo das últimas duas décadas. "Algumas pessoas disseram há 10-15 anos atrás que os ARVs não seriam acessíveis também", acrescenta.
Segue o link:
http://www.nature.com/news/antibody-shows-promise-as-treatment-for-hiv-1.17260
sábado, 4 de abril de 2015
Regime de Duas Drogas Eficaz para HIV - Cenários para Tratamento de Longa Duração
Olha o tratamento de longa duração chegando aê gente!
Boa leitura.
CB
03 abril de 2015
Para aqueles com HIV totalmente suprimido, a mudança para um regime de duas drogas de cabotegravir uma vez por dia e Edurant (rilpivirina) funciona tão bem como tomar um Sustiva (efavirenz) à base de regime triplo. Pesquisadores do ensaio de Fase IIb LATTE de 243 participantes HIV-positivos e virgens de tratamento apresentaram suas descobertas em 2015 na Conferência sobre Retrovírus e Infecções Oportunistas (CROI), em Seattle.
Os participantes foram aleatoriamente designados para iniciar o julgamento, quer com uma das três doses potenciais da próxima geração cabotegravir inibidor da integrase (10, 30 ou 60 miligramas), ou com 600mg de Sustiva, junto com dois nucleótidos reverter inibidores nucleosídeos da transcriptase / (NRTIs). Após 24 semanas, 87 por cento (160 pessoas) dos pacientes que tomavam cabotegravir que tinha supressão viral estável trocou o inibidor não nucleosídeo da transcriptase reversa (NNRTI) Edurant para dois NRTIs. Enquanto isso, 47 pessoas que tomam Sustiva também prosseguem na fase de manutenção do estudo.
Como relatado anteriormente, 82 por cento de todos os participantes que iniciou o regime cabotegravir e 71 por cento das pessoas no regime Sustiva ainda tinham uma carga viral indetectável 48 semanas para o estudo. A diferença entre estes valores não foi estatisticamente significativa, o que significa que pode ter ocorrido por acaso.
Na CROI deste ano, os pesquisadores relataram que 76 por cento de todo o grupo cabotegravir e 63 por cento das pessoas no grupo Sustiva mantiveram a supressão viral por 96 semanas. Entre aqueles que entraram na semana pós-24 de fase de manutenção do julgamento, 86 por cento e 83 por cento respectivamente mantiveram uma carga viral indetectável.
Estas descobertas apoiam a investigação da ação prolongada, versões injetáveis de cabotegravir e Edurant, o que permitiria a dosagem mensal ou trimestral.
segue o link original:
http://www.aidsmeds.com/articles/cabotegravir_edurant_1667_27049.shtml
Boa leitura.
CB
03 abril de 2015
Para aqueles com HIV totalmente suprimido, a mudança para um regime de duas drogas de cabotegravir uma vez por dia e Edurant (rilpivirina) funciona tão bem como tomar um Sustiva (efavirenz) à base de regime triplo. Pesquisadores do ensaio de Fase IIb LATTE de 243 participantes HIV-positivos e virgens de tratamento apresentaram suas descobertas em 2015 na Conferência sobre Retrovírus e Infecções Oportunistas (CROI), em Seattle.
Os participantes foram aleatoriamente designados para iniciar o julgamento, quer com uma das três doses potenciais da próxima geração cabotegravir inibidor da integrase (10, 30 ou 60 miligramas), ou com 600mg de Sustiva, junto com dois nucleótidos reverter inibidores nucleosídeos da transcriptase / (NRTIs). Após 24 semanas, 87 por cento (160 pessoas) dos pacientes que tomavam cabotegravir que tinha supressão viral estável trocou o inibidor não nucleosídeo da transcriptase reversa (NNRTI) Edurant para dois NRTIs. Enquanto isso, 47 pessoas que tomam Sustiva também prosseguem na fase de manutenção do estudo.
Como relatado anteriormente, 82 por cento de todos os participantes que iniciou o regime cabotegravir e 71 por cento das pessoas no regime Sustiva ainda tinham uma carga viral indetectável 48 semanas para o estudo. A diferença entre estes valores não foi estatisticamente significativa, o que significa que pode ter ocorrido por acaso.
Na CROI deste ano, os pesquisadores relataram que 76 por cento de todo o grupo cabotegravir e 63 por cento das pessoas no grupo Sustiva mantiveram a supressão viral por 96 semanas. Entre aqueles que entraram na semana pós-24 de fase de manutenção do julgamento, 86 por cento e 83 por cento respectivamente mantiveram uma carga viral indetectável.
Estas descobertas apoiam a investigação da ação prolongada, versões injetáveis de cabotegravir e Edurant, o que permitiria a dosagem mensal ou trimestral.
segue o link original:
http://www.aidsmeds.com/articles/cabotegravir_edurant_1667_27049.shtml
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