NOVAS PARTÍCULAS QUE IMITAM HIV E DESENCADEIAM A RESPOSTA IMUNE PODERIA AVANÇAR O DESIGN DA VACINA. ANTI-AIDS

19 de maio de 2016

Nova York - Chame-lhe uma ovelha em pele de lobo. Investigadores com a International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) e The Scripps Research Institute (TSRI) construíram pequenas partículas que se assemelham HIV em seu exterior e os usou para provocar uma resposta imune em animais. O seu trabalho, que foi publicado hoje na revista Cell Reports , poderia avançar a concepção de uma vacina eficaz contra a AIDS.

Os investigadores produziram com sucesso nanopartículas sintéticas (lipossomas) que decorados com componentes proteicos (picos trímero), que se projetam a partir da membrana externa de HIV-1 (o envelope viral). Estes componentes proteicos são normalmente utilizados pelo vírus para agarrar as células humanas Em seguida, vai para infectar.

HIV tem cerca de uma dúzia dos picos trimer em sua superfície envelope. Em contraste, a nanopartícula sintética é decorada com várias centenas de picos que imitam os trímeros nativas. "Nós construímos o envelope de nanopartículas com este muitas espigas porque achei que ele iria oferecer uma vantagem real para desencadear uma resposta imune mais eficaz, oferecendo o sistema imunológico mais locais de ligação", disse Richard Wyatt, o autor sênior do estudo e professor de imunologia a neutralizar Antibody Center da IAVI em TSRI.

"Acontece que este era realmente o caso. Descobrimos que o trímero-lipossomas melhores provoca uma resposta imune do que tr�eros que não são embalados em tais partículas. Isto estabelece a nossa técnica como um primeiro passo potencial para uma vacina mais amplamente eficaz contra o HIV ", disse Jidnyasa Ingale o principal autor e pesquisador associado no TSRI.

Os investigadores testaram as partículas contendo trímeros em ratinhos e coelhos, encontrando que ele com sucesso e eficiência provocado o sistema imune a responder. Especificamente, as partículas de células B activadas, uma célula sanguínea branca que pode produzir anticorpos amplamente neutralizantes, que, em testes de laboratório, mostraram que eles são capazes de neutralizar um amplo espectro das muitas variantes do HIV-1 que circulam globalmente. HIV-1 é o HIV mais difundido em todo o mundo tipo.

Os pesquisadores dizem que seu sucesso precoce não só segurar oportunidade para HIV. A abordagem de construção de imitadores de agentes patogénicos sintéticos poderia ser utilizado para produzir vacinas contra outros tipos de vírus, bem como.

http://www.iavi.org/press-releases/2016/591-new-hiv-mimicking-particles-that-trigger-immune-response-could-advance-aids-vaccine-design

CB

CURA EM VISTA

Cura em Vista: Pela primeira vez, o Virus HIV foi Removido do DNA de Ser Vivo

Cientistas da Universidade de Temple, na Filadélfia, Pensilvânia, extrairão com sucesso o vírus HIV do DNA a partir de tecidos vivos, trazendo uma cura muito aguardado em um passo muito mais perto.

Os tratamentos correntemente disponíveis para pacientes com HIV são drogas anti-retrovirais que tratar a infecção por supressão de níveis de vírus de modo a que o sistema imunológico do corpo pode lidar. Essas drogas são úteis no que diz respeito a manter a infecção sob controle, mas não podem livrar as células completamente do HIV.

Uma equipe de pesquisadores em os EUA, com o uso de um método de edição de gene especializada, removeu estirpes de HIV-1 do DNA em vários órgãos de animais experimentais infectados, de acordo com um estudo publicado na revista Nature Gene Edição.

Os cientistas relataram anteriormente eficaz para a edição e a eliminação do vírus a partir de células humanas sob condições de laboratório, mas, nos testes mais recentes, pela a primeira vez que a mesma tarefa realizada utilizando ratinhos e ratos vivos.

"Em um estudo de prova de conceito, nós mostramos que a nossa tecnologia de edição de gene pode ser efetivamente entregue a vários órgãos de dois modelos de animais de pequeno porte e especial sobre o consumo de grandes fragmentos de DNA viral do genoma da célula hospedeira", diz um comunicado do grupo dos pesquisadores, Professor Kamel Khalili.

Um dos maiores problemas com o vírus é que ele pode persistir em células T do sistema imunológico e outros locais onde não é ativo, tornando-o assim não afetado pelo tratamento atual. Ao interromper o tratamento, se arrisca a uma recuperação rápida na replicação do HIV.

O avanço da tecnologia recém-projetado poderia potencialmente resolver este problema. O presente estudo mostra que as células editadas não são apenas livres de HIV, mas também vigiado permanentemente contra a reinfecção de outras células não editadas.

"A capacidade do sistema de entrega de rAAV para inserir muitos órgãos contendo o genoma de HIV-1 e editar o ADN virai é uma indicação importante que esta estratégia também pode superar a reativação viral a partir de células infectadas de forma latente e potencialmente servir como uma abordagem curativa para pacientes com HIV ", disse Khalili.

Ele afirmou que uma aplicação bem sucedida da terapia genética "deve levar à cura do HIV."

Os cientistas esperam um ensaio clínico nos próximos anos, mas seu foco principal é atualmente sobre a realização de outro estudo semelhante envolvendo mais animais.

http://sputniknews.com/world/20160521/1040006256/hiv-cure-dna-removed.html

EGC

EQUIPE DA NIH DESCOBRE UM NOVO ALVO NA BUSCA PELA VACINA CONTRA O HIV

Um modelo do anticorpo VRC34.01 vinculado ao peptídeo de fusão em um pico na superfície do HIV.

NIAID

Uma equipe liderada por cientistas do Instituto Nacional de Saúde (NIH) relatoram um trio de pesquisas. Eles descobriram um novo ponto de vulnerabilidade do HIV para uma vacina com um anticorpo amplamente neutralizante que une a esse local alvo e como o anticorpo impede que o vírus infecte uma célula. O estudo foi conduzido por cientistas no Centro de Pesquisa da vacina (VRC) do Instituto Nacional de alergia e doenças infecciosas, parte do NIH.

A nova meta é uma parte do HIV chamada de peptídeo de fusão, uma cadeia de oito aminoácidos que ajuda o vírus a se fundir à uma célula para a infectar . O peptídeo de fusão tem uma estrutura muito mais simples do que outros pontos da superfície do vírus do que vacinas contra o HIV que cientistas estudaram ao longo do tempo.

Os cientistas primeiro examinaram o sangue de pessoas infectadas pelo HIV para explorar a sua capacidade de impedir que o vírus infecte outras células. O sangue conseguiu neutralizar o HIV mais não no local alvo de qualquer dos pontos que eram conhecidos para fixar anticorpos amplamente neutralizantes contra o HIV.

Os pesquisadores isolaram um poderoso bnAb na amostra sanguínea que eles batizaram como VRC34.01 e descobrimos que se liga ao peptídeo de fusão e à uma molécula de açúcar. Os cientistas então cristalizaram o anticorpo enquanto ele estava vinculado ao vírus. Isto lhes permitiu caracterizar em detalhe no nível atómico como VRC34.01 atribui ao HIV e revelou que o anticorpo impede que o vírus infecte uma celula pela ligação a uma molécula chave da superfície celular.

Os cientistas também relataram que não é incomum para o sistema imune tentar deter o HIV no processo de infecção uma célula atacando o peptídeo de fusão. Quando eles rastrearam o sangue de 24 voluntários infectados pelo HIV, eles descobriram que amostras de sangue de dez pessoas mostraram locais vinculativos similares ao VRC34.01.

Os pesquisadores estão trabalhando para criar uma vacina destinada a motivar anticorpos semelhantes ao anticorpo VRC34.01 a adotarem este tipo de comportamento.

O estudo foi publicado na revista Science.

https://aidsinfo.nih.gov/news/1678/nih-led-team-discovers-new-hiv-vaccine-target

EGC