A Droga URMC Estende a Eficácia da Terapia do HIV. Um Passo Maior para um Tratamento Mais Duradouro do HIV

PUBLIC RELEASE: 30-JAN-2017
UNIVERSIDADE DE ROCHESTER - CENTRO MÉDICO

Uma droga desenvolvida no Centro Médico da Universidade de Rochester amplia a eficácia de várias terapias contra o HIV desencadeando a própria maquinaria de proteção de uma célula sobre o vírus. A descoberta, publicada hoje no Journal of Clinical Investigation, é um passo importante para a criação de drogas anti-HIV de ação prolongada que podem ser administradas uma ou duas vezes ao ano, em contraste com os atuais tratamentos contra o HIV que devem ser tomados diariamente.

A droga, denominada URMC-099, foi desenvolvida no laboratório do cientista UR Harris A. ("Handy") Gelbard, M.D., Ph.D. Quando combinado com versões "nanoformuladas" de dois medicamentos anti-HIV comumente usados ​​(também chamados de antirretrovirais), o URMC-099 levanta os freios de um processo chamado autofagia.

Normalmente, a autofagia permite que as células se livrem do lixo intracelular", incluindo a invasão de vírus. Na infecção pelo HIV, o vírus impede que as células se transformem em autofágicas; Um dos muitos truques que ele usa para sobreviver. Quando o freio na autofagia é levantado, as células são capazes de digerir qualquer vírus que permanece após o tratamento com terapia antirretroviral, deixando as células livres de vírus por longos períodos de tempo.

"Este estudo mostra que o URMC-099 tem o potencial de reduzir a freqüência da terapia do HIV, o que eliminaria o fardo do tratamento diário, aumentaria a adesão e ajudaria as pessoas a gerenciar melhor a doença", disse Gelbard, professor e diretor do UR's Center for Neural Development and Disease, que estudou o HIV / AIDS nos últimos 25 anos. O achado baseia-se na pesquisa anterior que Gelbard conduziu com Howard E. Gendelman, M.D., professor e presidente do Departamento de Farmacologia / Neurociência Experimental no Centro Médico da Universidade de Nebraska.

O objetivo final no campo do HIV é desenvolver uma vacina - uma única dose que fornece proteção vitalícia contra o vírus. Cientistas de todo o mundo estão estudando várias estratégias, incluindo o uso de anticorpos amplamente neutralizantes que têm a capacidade de neutralizar uma ampla variedade de estirpes de HIV, mas essas técnicas estão anos longe de serem usadas em pessoas. Gelbard acredita que a combinação de URMC-099 e um antirretroviral nanoformulado em uma terapia de longa duração do HIV pode estar pronta para uso humano nos próximos 5 anos.

O URMC-099 foi testado em combinação com nanoformulações de dois medicamentos aprovados pelo FDA - um inibidor de protease chamado atazanavir e um inibidor de integrase chamado dolutegravir - em experimentos laboratoriais usando células imunes humanas e em camundongos que foram projetados para ter um sistema imunológico humano para sustentar Infecção pelo HIV. O URMC-099 inverteu o bloqueio na autofagia e limitou o crescimento viral apenas na presença dos fármacos nanoformulados. URMC-099 sozinho não tinha efeito antiviral.

A equipe também descobriu que a iniciação de autofagia pelo URMC-099 manteve os medicamentos hiv nanoformulados em células por longos períodos de tempo, levando a um aumento de 50 vezes na meia-vida (o período de tempo necessário para a quantidade de droga no corp ser reduzida pela metade) do dolutegravir nanoformulado. Os cientistas não sabem por que ou como isso acontece, mas estão realizando pesquisas adicionais para entender mais.

Os fármacos nanoformulados foram criados no laboratório de Gendelman utilizando um processo muito recente chamado LASER ART (terapia antirretroviral de libertação lenta de acção prolongada de longa duração). Os fármacos são transformados em cristais e LASER ART permite que eles sejam capturados em células do sistema imune chamadas macrófagos que atingem certos destinos nos tecidos e permanecem ali por períodos prolongados de tempo. Os cristais são protegidos contra a destruição (metabolismo) no fígado e excreção nos rins e urina.

Além de Gelbard e Gendelman, a equipe de pesquisa incluiu Divya Prakash Gnanadhas, Ph.D., associado de pesquisa pós-doutorado e Santhi Gorantla, Ph.D., professor associado, ambos no Departamento de Farmacologia / Neurociência Experimental em Nebraska. O trabalho foi apoiado pela Universidade de Nebraska e várias bolsas para Gelbard e Gendelman dos Institutos Nacionais de Saúde.

URMC-099 é propriedade de URMC e tem três patentes internacionais para a sua concepção e utilização em estados de doença.
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https://eurekalert.org/pub_releases/2017-01/uorm-ude012617.php

CB

Estudo Mostra como o HIV Viola as Defesas dos Macrófagos e Pode Ser um Passo Rumo à Cura

PUBLIC RELEASE: 25-JAN-2017

Uma equipe liderada por pesquisadores da UCL identificou como o HIV é capaz de infectar macrófagos, um tipo de glóbulo branco integral do sistema imunológico, apesar da presença de uma proteína protetora. Eles descobriram um tratamento que pode manter as defesas de macrófagos, que poderia ser uma parte-chave do quebra-cabeças para alcançar uma cura completa para o HIV / AIDS.

Os macrófagos fazem uma proteína antiviral chamada SAMHD1, que impede que o HIV se replique nessas células, exceto quando a proteína é desligada, como parte de um processo natural descoberto pela equipe liderada pela UCL.

"Sabíamos que a SAMHD1 é desligada quando as células se multiplicam, mas os macrófagos não se multiplicam, de modo que parece improvável que a SAMHD1 seja desligada nessas células", disse o professor Ravindra Gupta (UCL Infection & Immunity). "E ainda encontramos uma janela de oportunidade quando SAMHD1 é desativada como parte de um processo que ocorre regularmente em macrófagos."

A Dra. Petra Mlcochova (UCL Infection & Immunity) disse: "Outros vírus podem incapacitar a SAMHD1, mas o HIV não pode, nosso trabalho explica como o HIV ainda pode infectar os macrófagos, que estão incapacitando a SAMHD1 por si mesmos".

A razão pela qual SAMHD1 é desligada continua a ser determinada, mas os autores sugerem que pode ser feito para reparar o DNA danificado, parte do funcionamento normal do macrófago.

Em uma parte adicional do estudo, os investigadores descobriram como fechar esta janela de oportunidade tratando as pilhas com os inibidores de HDAC, que são às vezes usados ​​nos tratamentos do cancer.

"Nossas descobertas podem ajudar a explicar por que algumas pessoas submetidas à terapia antirretroviral para o HIV continuam a ter replicação do HIV no cérebro, já que as células infectadas no cérebro são tipicamente macrófagos.Embora esta seja uma barreira para alcançar o controle do HIV em apenas uma minoria dos pacientes, pode ser mais importante ser uma barreira para uma cura", acrescentou Gupta.

Os pesquisadores dizem que os macrófagos podem ser um importante reservatório de infecção pelo HIV que permanece longe do alcance dos tratamentos existentes. Uma vez que um macrófago é infectado, ele continuamente produzirá o vírus HIV e, assim, cortar esse ponto de infecção dentro do corpo poderia ser um passo importante para salvaguardar todo o sistema imunológico. Os inibidores de HDAC podem ser particularmente úteis, uma vez que já se sabe que reativam células de HIV latentes, tornando assim o vírus vulnerável às defesas do corpo, especialmente se apoiado por terapia antirretroviral.

A série de testes envolveu culturas de macrófagos derivados de células humanas in vitro, que responderam bem ao tratamento com inibidores de HDAC, bem como macrófagos que residem em tecidos cerebrais de ratinho.

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Os co-autores do estudo incluíram pesquisadores da Universidade de Oxford, do King's College de Londres e da Universidade Emory. A pesquisa foi financiada pela Wellcome, NIHR UCLH Biomedical Research Center, o Conselho Europeu de Pesquisa, o Conselho de Pesquisa Médica e os Institutos Nacionais de Saúde.

https://eurekalert.org/pub_releases/2017-01/ucl-ssh012017.php

CB

O Desligamento de 3 Genes Protegeriam as Células T do HIV

17 de janeiro de 2017, por Emily Newman

Uma equipe de pesquisadores do Instituto Ragon do MGH, MIT e Harvard e do Instituto Broad do MIT e Harvard recentemente identificou genes humanos que poderiam ser a chave para um tratamento baseado em terapia genética do HIV.
Usando uma técnica chamada CRISPR-Cas9, os pesquisadores examinaram os genes das células T humanas (as células que são primariamente direcionadas e invadidas pelo HIV) para identificar genes que permitem que as células sejam infectadas pelo HIV.
"Os vírus são muito pequenos e têm poucos genes - o HIV tem apenas 9, enquanto os seres humanos têm mais de 19.000 - e comandam genes humanos para criar blocos de construção essenciais para sua replicação. Nosso objetivo era identificar genes humanos, também chamados de genes hospedeiros, que são absolutamente essenciais para o HIV reproduzir, mas poderiam ser eliminados sem prejudicar um paciente humano ", disse Bruce Walker, MD, diretor do Ragon Institute e co-correspondente autor do Artigo publicado em Nature Genetics.

Além de identificar dois genes previamente conhecidos (CCR5 e CD4), os pesquisadores identificaram três novos genes. Dois estão envolvidos na produção de enzimas (TPST2 e SLC35B2) que ajudam o vírus a se ligar às células T, e um (ALCAM) está envolvido na adesão célula-célula. Importante, nenhum destes genes é essencial para a sobrevivência celular. Portanto, futuras terapias ou tratamentos genéticos - que inativam esses genes - poderiam ter o potencial de proteger as células CD4 da infecção pelo HIV sem matar inteiramente essas células do sistema imunológico.

Um benefício para as terapias contra o HIV que visam as células T humanas - em vez do vírus - é que as terapias não serão afetadas pela resistência aos medicamentos, explicou Ryan J. Park, co-autor do artigo. "Devido ao HIV mutar tão rapidamente, cepas resistentes aos medicamentos freqüentemente surgem, especialmente quando os pacientes faltam doses de sua medicação. O desenvolvimento de novos fármacos para atingir genes humanos necessários para a infecção pelo HIV é uma abordagem promissora para a terapia do HIV, com potencialmente menos oportunidades para o desenvolvimento de resistência ".

Embora esta pesquisa tenha identificado três alvos promissores para futuras terapias de HIV, a terapia genética "continua sendo uma abordagem terapêutica desafiadora e potencialmente onerosa", explicou Park.

http://betablog.org/turning-off-3-genes-protects-t-cells-hiv/

CB

Teste de Anticorpos Bem Sucedido em Indivíduos Infectados pelo HIV

Centro Alemão para Pesquisa de Infecções - 17 Jan 2017


Uma equipe de pesquisa liderada por pesquisadores da Universidade Rockefeller em Nova York e pelo Prof. Florian Klein, do Hospital Universitário de Colônia e do Centro Alemão de Pesquisa em Infecção (DZIF), testou um novo anticorpo contra o HIV, chamado 10-1074, em seres humanos. Os resultados do ensaio acabam de ser publicados na Nature Medicine.

Nos últimos anos, foi identificada uma nova geração de anticorpos neutralizantes do HIV. "Estes anticorpos são altamente potentes e são capazes de neutralizar eficazmente um grande número de diferentes estirpes de HIV.Portanto, eles desempenham um papel importante na busca e desenvolvimento de uma vacina contra o HIV", explica Klein. Além disso, em estreita colaboração com a Divisão de Doenças Infecciosas do Hospital Universitário de Colônia (Prof. Gerd Fätkenheuer) e cientistas da Universidade Rockefeller em Nova York, o grupo de pesquisa do Prof Klein está investigando se os anticorpos amplamente neutralizantes podem ser usados ​​para tratar a infecção pelo HIV.

O estudo publicado apenas investiga esta abordagem. O anticorpo amplamente neutralizante 10-1074 tem como alvo uma estrutura específica (ansa V3) na proteína do envelope do HIV. No estudo, os investigadores mostram que o anticorpo foi bem tolerado e demonstrou propriedades farmacocinéticas favoráveis. Adicionalmente, o anticorpo mostrou alta atividade antiviral nos participantes com infecção por HIV. Além disso, a equipe foi capaz de investigar especificamente o desenvolvimento de variantes resistentes ao HIV. "Nós realizamos uma análise abrangente da seqüência do HIV para investigar a dinâmica e os mecanismos que o HIV usa para escapar da pressão de seleção pelo anticorpo", diz o Dr. Henning Gruell, um dos primeiros autores da publicação atual.

"Este julgamento só foi possível devido à intensa colaboração com a Universidade Rockefeller e muitos outros parceiros clínicos e científicos", diz o professor Klein, investigador principal na Alemanha e co-último autor do estudo. Os cientistas estão planejando mais estudos para investigar uma abordagem de tratamento mediada por anticorpos em pacientes com infecção por HIV. Outros ensaios já foram agendados para a primavera.


Publicação:
Caskey, Schoofs e Gruell et al.,
O anticorpo 10-1074 suprime a viremia em indivíduos infectados com HIV-1
Nature Medicine (2017) doi: 10.1038 / nm.4268

Contato:
Prof. Florian Klein
Hospital Universitário de Colônia e DZIF campo de pesquisa "HIV"
Laboratório de Imunologia Experimental
Departamento I de Medicina Interna, Centro de Medicina Molecular
Robert-Koch-Str. 21, Gebäude 66, 50931 Colónia
Email: florian.klein@uk-koeln.de
Website: https://klein-lab.de
Telefone: +49 221 478 89693

Gabinete de Imprensa da DZIF
Janna Schmidt e Karola Neubert
T +49 531 6181 1170/1154

CB

Convergindo os Caminhos entre a Investigação do HIV e do Câncer

1/12/2017 9:58:00 AM |
Steven Deeks, co-presidente de Towards a HIV Cure, Sharon Lewin, co-presidente de Towards a HIV Cure, e Anna Laura Ross, vice-presidente e co-presidente do programa "Towards a HIV Cure", Françoise Barré-Sinoussi, Rumo a um consultor de pesquisa sobre a cura do HIV.

Grandes avanços na ciência vêm muitas vezes fora do campo direto de pesquisa

Desde os primeiros dias da epidemia, a comunidade de pesquisa do HIV reuniu clínicos, virologistas, cientistas sociais e membros da comunidade para tentar esclarecer a devastadora doença. Mais de 30 anos depois, os benefícios da pesquisa interdisciplinar continuam a ser valorizados e serão relevantes para os esforços emergentes para curar ou controlar o HIV. Hoje, há um crescente reconhecimento, em particular, das sinergias mutuamente benéficas entre os esforços de pesquisa do HIV e o campo de pesquisa do câncer.

Em 2017, um foco-chave no campo do HIV será investigar novas formas de combater a persistência através de interações e sinergias com outros campos, como a pesquisa do câncer e terapias imunológicas. Este será o centro das atenções quando a comunidade científica se reunir em Julho de 2017 no IAS HIV Cure & Cancer Forum e na 9 ª IAS Conferência sobre HIV Ciência (IAS 2017).

Em antecipação ao Fórum e para começar o Ano Novo, estamos compartilhando algumas das áreas mais promissoras para as quais a colaboração pode ser particularmente eficaz, que incluem:

- Medir o reservatório da doença: curar tanto o HIV quanto o câncer, os investigadores lutam com a necessidade de quantificar o reservatório da doença. Células cancerosas e células T latentes de memória CD4 + infectadas são extremamente difíceis de distinguir das células normais, e muitas vezes residem em tecidos de difícil acesso. Intensos esforços destinados a quantificar o tamanho e a distribuição da doença estão em curso em ambas as disciplinas, muitas vezes com abordagens semelhantes a serem tomadas. Por exemplo, usando anticorpos marcados ou marcadores e imagens avançadas para detectar e quantificar estas células doentes é uma área muito ativa de investigação em ambas as disciplinas. Isto é particularmente importante para compreender onde estão as células doentes e ser capaz de as quantificar.

- Mecanismos de persistência da doença: para os estudos de cura e remissão do HIV, um dos principais objetivos é entender como as células infectadas pelo HIV e as células cancerígenas sobrevivem indefinidamente. Por exemplo, sabe-se que modificações do ambiente genético que controla a expressão de genes (modificação epigenética) estão envolvidas tanto na latência do HIV como no cancer. Entender como as células são infectadas latentemente, levará a pistas para reverter ou reforçar permanentemente a latência.

- Mecanismos para a evasão imunológica: tanto na infecção pelo HIV quanto no câncer, o ambiente local é remodelado para prevenir mecanismos imunitários de limpar a célula doente. Por exemplo, o ambiente inflamatório crônico, no qual o câncer e o HIV residem, estimula uma poderosa resposta imunossupressora que impede a imunidade adaptativa de limpar a doença. Uma visão adicional ajudará no desenvolvimento de terapias que aumentam a capacidade do sistema imunológico de alvejar e eliminar as células produtoras de vírus.

- Impulsionar a resposta imunológica através de bloqueadores de controlo imunitário: os avanços no uso de imunoterapia para o cancer nos últimos anos tem sido notável. Na verdade, esses avanços têm sido muitas vezes comparados com os avanços obtidos na doença do HIV na década de 1990. Muitas das abordagens exploradas na imunoterapia para câncer visam melhorar a função das células T e reduzir o ambiente inflamatório imunossupressor. Especificamente, os bloqueadores de pontos de controle imunológicos neutralizam o "desligamento" de algumas células imunitárias e, assim, aumentam a resposta imunitária específica do cancer e, portanto, podem funcionar de uma forma semelhante no HIV. Como estas drogas têm uma série de efeitos adversos, espera-se que os oncologistas descubram a melhor forma de administrar essas drogas na clínica.
Fortalecimento da resposta imunológica: É possível aumentar a resposta imunológica por ajustes com os caminhos que geram essas respostas. Outras tais estratégias que estão sendo exploradas envolvem o uso de agonistas de receptores do tipo toll (TLR), citoquinas (tais como IL15 e IL21) e vacinação de dendríticas dirigidas a células.

- Geração de células T de designer: é possível gerar células T de design que possam reconhecer câncer ou proteínas de HIV. Essas células de design são chamadas células T de receptor de antígeno quimérico (CAR) e estudos iniciais mostram resultados promissores para alguns cânceres, uma vez que estas células T de engenharia reconhecem e matam células cancerígenas.

- Desenvolvimento de ferramentas de edição de genes: a terapia genética também está passando por novos desenvolvimentos radicais, usando ferramentas muito mais precisas para editar genes. Através da edição de um dos receptores de HIV, o receptor de quimiocina C-C tipo 5 (CCR5), uma célula pode ser tornada resistente à infecção por HIV. A edição genética de células T mostrou-se segura e os estudos atuais visam aumentar a eficiência, por exemplo, usando o sistema CRISPR-Cas9 tanto em câncer como em terapias de cura do HIV.

- Alteração da expressão gênica: toda a classe nova de drogas que alteram a expressão de gene está sendo usada além da quimioterapia para o cancer. Estes novos fármacos são denominados fármacos modificadores epigenéticos, que podem alterar a expressão de genes, tanto de células cancerosas como de HIV. Eles estão sendo explorados para determinar se eles podem reverter a latência para que as células infectadas tornem-se visíveis para o sistema imunológico.

Timothy Brown, o "Paciente de Berlim", é a única pessoa conhecida por ter sido curada do HIV e um exemplo bem conhecido das sinergias potenciais entre o HIV e a pesquisa de câncer. Brown foi tratado por transplante de células-tronco para leucemia mielóide aguda, usando um doador com uma rara mutação genética que confere resistência à infecção pelo HIV (CCR5 Δ32). Após a interrupção da terapia antirretroviral, após o transplante não foi detectado nenhum vírus em Brown.

Claramente, este caso não é aplicável como uma opção terapêutica de rotina para a cura do HIV, dada a complexidade e os riscos associados com o transplante de células estaminais. No entanto, especialistas em câncer e pesquisadores de HIV estão trabalhando juntos para descobrir como o transplante pode eliminar células infectadas de forma latente para informar novas estratégias de tratamento e menos invasivas.

De acordo com princípios científicos sólidos, devemos nos reunir em julho no IAS HIV Cure & Cancer Forum e IAS 2017 e aprender uns com os outros nesta nova era de avanços terapêuticos. Devemos fazer todo o possível para avançar na pesquisa para uma cura do HIV.

http://www.iasociety.org/The-latest/Blog/ArticleID/123/Converging-Roads-Between-HIV-and-Cancer-Research

CB

Um Implante Pode Revolucionar a Maneira Como Nos Protegemos do HIV

Um discreto dispositivo sob a pele pode tornar a prevenção do HIV mais fiável

03/01/2017 

Pessoas com alto risco de contrair HIV podem reduzir significativamente suas chances de contrair o vírus com uma pílula diária conhecida como PrEP, ou profilaxia pré-exposição. Embora esta inovação tenha levado a taxas mais baixas de novos casos de HIV entre alguns, outros não podem aderir ao regime de uma vez por dia, levando os cientistas a procurar uma solução de longo prazo, mais fácil, para as pessoas que tomam PrEP.

Para ajudar a desenvolver uma solução de longo prazo, a Fundação Bill e Melinda Gates está investindo até US $ 140 milhões na criação de um implante subdérmico que pode liberar continuamente PrEP por até um ano antes de precisar ser substituído.

O dispositivo, que é chamado de Medici sistema de entrega de drogas, está sendo desenvolvido pela Intarcia Therapeutics Inc., com sede em Boston. Uma vez que a adesão forte é a chave para a prevenção eficaz do HIV, este dispositivo pode ser crucial para ajudar as pessoas a manter um regime sem ter que se preocupar como adquirir e armazenar pílulas ou ter que se lembrar de tomar remédio todos os dias.

Emilio Emini, diretor dos programas de HIV da Fundação Gates, disse que o dispositivo pode ser particularmente útil para as pessoas na África subsaariana, onde existe a maior carga de HIV e AIDS, em um comunicado ao The Huffington Post:

O HIV continua a representar uma carga substancial de doenças infecciosas, com algumas das maiores taxas de infecção entre os jovens que vivem na África subsaariana. Atualmente, não existe uma vacina eficaz contra o HIV e os medicamentos antirretrovirais que protegem contra a infecção pelo HIV só estão disponíveis sob a forma de uma pílula diária. O Sistema de Entrega de Medicamentos Medici implantável da Intarcia, que poderia ser usado para administrar medicamentos antirretrovirais de ação prolongada, tem o potencial de resolver os atuais desafios de aderência e ajudar mais pessoas a se protegerem da infecção pelo HIV.
A medicina de prevenção ao HIV, que geralmente toma a forma de uma única pílula diária, revolucionou a maneira como o mundo controla a propagação do vírus incurável e potencialmente mortal. No entanto, a pesquisa mostra que a sua eficácia entre os diferentes grupos de alto risco é misturado - não por qualquer razões biológicas, mas por causa de fatores sociais e culturais que ficam entre as pessoas e seus remédios.

Por exemplo, os comprimidos diários de PrEP têm uma taxa de eficácia de quase 100 por cento entre os homossexuais masculinos na Califórnia, enquanto os testes que testaram a eficácia da PrEP entre mulheres na África mostraram que não reduzem significativamente as infecções por HIV.

Especialistas hipotetizam que as mulheres nos países pobres podem ter problemas para prevenir o HIV em geral por causa de seu status em uma sociedade dominada pelos homens. Aderindo a um regime de uma pílula diária, ou mesmo insistindo sobre o uso do preservativo, sobre as objeções de um parceiro podem ser barreiras difíceis para essas mulheres. Dispositivos discretos, como um implante subdérmico ou um anel vaginal, que os National Institutes of Health testaram em 2016, poderiam ajudar a eliminar obstáculos para mulheres que precisam de proteção contra o HIV, mas não podem armazenar pílulas conspícuas em suas casas ou ser vistos em clínicas pegando remédios. No entanto, um implante que vai sob a pele do abdômen não seria perceptível para um parceiro sexual, não exigiria interrupção da intimidade sexual para ativar e precisaria ser substituído apenas com pouca freqüência.

Outras pessoas que podem se beneficiar de algum tipo de ferramenta de prevenção de HIV a longo prazo incluem qualquer pessoa para quem a PrEP é recomendada: aqueles que estão em um relacionamento com alguém com HIV, aqueles que não estão em relações mutuamente monogâmicas, pessoas que usam drogas injetáveis ​​ou Pessoas que têm relações sexuais desprotegidas com parceiros de estado HIV desconhecido.

As vantagens de um implante de longa duração sobre uma pílula diária já foram demonstradas quando se trata de controle de natalidade. Contracepção reversível de longa duração, ou LARC, tem uma taxa de insucesso de menos de 1 por cento, em comparação com 9 por cento para uso de pílula anticoncepcional típico entre a população em geral. Isso ocorre porque LARCs, que duram anos, não exigem que as mulheres se lembrem de tomar uma pílula todos os dias ou obter um reabastecimento a cada mês ou assim.

O dispositivo de Intarcia não é o único implante em desenvolvimento. Cientistas da Universidade da Califórnia, em São Francisco, estão tentando desenvolver um implante biodegradável que libera PrEP e precisa ser substituído a cada 90 dias, enquanto o Instituto Oak Crest da Ciência está trabalhando em um implante que também promete. Mas Intarcia tem uma vantagem sobre esses outros modelos porque seu dispositivo já passou por testes clínicos avançados para a entrega de medicamentos para o diabetes, observa o Dr. Jonathan Li, professor assistente na Harvard Medical School e Brigham and Women's Hospital. (Li não está envolvido no desenvolvimento do implante). Se o implante da Intarcia for melhor para PrEP, seu dispositivo poderia ser o primeiro a chegar ao mercado.

O Dr. Paul Volberding, diretor da Universidade da Califórnia, San Francisco AIDS Research Institute, também apontou que os implantes têm uma vantagem sobre as injeções preventivas de longa ação, outra solução discreta e de longo prazo que está sendo testada, pois os implantes podem simplesmente serem removidos se uma pessoa desenvolve uma alergia ou efeito colateral, enquanto uma injeção não pode ser revertida.

"Tomar medicamentos todos os dias pode ser um desafio, especialmente se esse medicamento está sendo usado apenas como uma medida preventiva e tomada por adultos jovens e saudáveis. Um dispositivo implantável que só precisa ser recarregado uma ou duas vezes por ano pode revolucionar o tratamento com HIV PrEP da mesma forma que os dispositivos anticoncepcionais de longa duração e implantáveis ​​têm opções mais amplas para a contracepção ".

A Fundação Bill e Melinda Gates patrocina o Projeto Zero do Huffington Post, uma coleção de histórias sobre doenças tropicais negligenciadas. Este artigo não faz parte desse projeto.

http://www.huffingtonpost.com/entry/implant-hiv-prevention_us_586c088ee4b0eb58648adbae

CB