INICIATIVA DE 23.000.000 € (Euros) PARA ACELERAR A BUSCA POR UMA VACINA EFICAZ CONTRA O HIV

Uma nova iniciativa de 23.000.000 € (Euros) para acelerar a busca por uma vacina eficaz contra o HIV começa hoje.

Financiado pela Comissão Europeia, a Iniciativa Europeia AIDS Vaccine (EAVI2020) reúne os principais pesquisadores de HIV de organizações públicas e empresas de biotecnologia de toda a Europa, Austrália, Canadá e EUA em um esforço concentrado para desenvolver vacinas de proteção e terapêuticas contra o HIV.

"Criar uma vacina eficaz contra o HIV representa um dos maiores desafios biológicos de uma geração." Professor Robin Shattock

De acordo com a Organização Mundial de Saúde, cerca de 35 milhões de pessoas viviam com o HIV no final de 2013. Mais de dois milhões de pessoas são infectadas a cada ano, e estima-se que cerca de 22 bilhões de dólares são gastos anualmente em tratamento e cuidados do HIV.Uma vacina eficaz continua a ser a melhor esperança de acabar com a epidemia.

Embora os investigadores têm vindo a trabalhar no desenvolvimento de uma vacina por 30 anos, recentes avanços estão ajudando a acelerar sua busca. Os cientistas isolaram anticorpos que são capazes de bloquear a infecção pelo HIV em modelos pré-clínicos, e houve novos desenvolvimentos no uso de biologia sintética para projetar melhores vacinas.

O consórcio EAVI2020, que é liderada pelo Imperial College de Londres, reúne cientistas de 22 instituições, reunindo os seus conhecimentos e experiências para desenvolver novas vacinas candidatas que podem ser tomadas através de testes em humanos dentro de cinco anos. EAVI2020 é financiado com um subsídio da UE ao abrigo do programa de saúde do Horizonte 2020 para a investigação e a inovação.

Professor Robin Shattock, Coordenador de EAVI2020, do Departamento de Medicina do Imperial College London, disse: "A criação de uma vacina eficaz contra o HIV representa um dos maiores desafios biológicos de uma geração. Este projeto cria uma oportunidade única para que possamos construir o enorme progresso científico adquirida ao longo dos últimos anos, fornecendo uma visão sem precedentes sobre a natureza de anticorpos protetores e resposta celular anti-viral que será necessário para uma vacina eficaz. Agora entendemos muito mais sobre como os seres humanos fazem respostas imunológicas protetoras e como estruturar vacinas candidatas. Temos um nível de compreensão a um nível molecular, que não estava disponível anteriormente.

"Mas é impossível para um grupo ou instituição criar uma vacina contra o HIV por conta própria. Este novo projeto deverá permitir-nos mover muito mais rapidamente. Ele reúne uma equipe multidisciplinar de moleculares biólogos, imunologistas, virologistas, biotecnólogos e clínicos, fornecendo a amplitude de conhecimentos necessários para tomar as últimas descobertas no laboratório e rapidamente avançar-los através de testes pré-clínicos e fabricar, em ensaios humanos iniciais. "No imperial , os pesquisadores vão estar a olhar para o quão saudável o sistema imunológico dos voluntários humanos respondem a potenciais vacinas, estudando os anticorpos que os voluntários produzem. Os pesquisadores irão explorar os caminhos no corpo que fazem estes anticorpos, a fim de ajustar as vacinas candidatas.

Dr. Ruxandra Draghia-Akli, diretor da Direção de Saúde da Direção-Geral de Investigação e Inovação da Comissão Europeia disse: "Em seu duplo papel de decisor político e financiador de investigação, a Comissão Europeia tem desempenhado um papel essencial para mais de trinta anos no apoio da pesquisa de vacinas contra o HIV. Apesar dos grandes investimentos globais no campo e o progresso promissor, vários obstáculos científicos têm de ser superados para desenvolver novos candidatos promissores da vacina contra o HIV. É com isso em mente que a Comissão Europeia está a prestar uma subvenção de quase 23 milhões de euros para o consórcio EAVI2020 a partir do qual temos grandes esperanças para o sucesso. Isto permitirá que os cientistas europeus a trabalhar em conjunto e em colaboração com pesquisadores de fora da Europa para desenvolver com sucesso ferramentas de previsão e melhores vacinas candidatas a ser testado em um estágio inicial do processo ".

O projeto recebeu financiamento do programa de investigação e inovação da União Europeia Horizonte 2020 sob concessão acordo No. 681.137.

http://www3.imperial.ac.uk/newsandeventspggrp/imperialcollege/newssummary/news_30-10-2015-11-31-34

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ANTICORPOS DESIGNER PODEM LIVRAR O CORPO DO HIV

Anticorpos designer podem livrar o corpo do vírus causador da AIDS

Medicamentos anti-HIV têm estendido a vida de milhões de pessoas, mas nunca eliminaram o vírus. Isso porque o HIV integra o seu material genético em cromossomos de algumas células brancas do sangue, ajudando-o a escapar  do sistema imunológico. Dois novos estudos mostram que os anticorpos artificiais podem "redirecionar" a resposta imune a estas células infectadas de forma latente e ajudar a drenar esses reservatórios de HIV no corpo. Mas esta estratégia criativa esta analisando riscos.

"A lógica é boa e os dados são emocionantes, mas vamos precisar mover com cuidado", diz Steven Deeks, um clínico de HIV / Aids da Universidade da Califórnia, em San Francisco (UCSF), que testa estratégias de cura. "Não há realmente quadro zero para erro."

Vários estudos anteriores têm explorado se as drogas podem chocar células que estão infectadas com o HIV latente para fazer novos vírus, e configurá-los para o matar pela resposta imune natural. Mas este novo trabalho é promissor através da concepção chamados anticorpos biespecíficos que tanto prometem reverter a latência e, em seguida, fazer o trabalho de matar. "A atividade dupla torna esta uma abordagem nova e atraente", diz Sharon Lewin, o pesquisador que dirige o Instituto Peter Doherty para Infection and Immunity, em Melbourne, Austrália. "uma cura para o HIV é excitante."

Os dois novos papéis, que só aparecem on-line até agora, envolvem principalmente experimentos em tubos de ensaio. Um deles, descrito na Nature Communications, foi conduzido por uma equipe do Centro de Pesquisa de Vacinas no Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID), em Bethesda, Maryland. O segundo estudo foi publicado no The Journal of Clinical Investigation (JCI) e envolveu uma colaboração entre três universidades e uma empresa de biotecnologia.

Ambos os grupos foram concebidos versões artificiais de anticorpos, as moléculas em forma de Y feitas pelo sistema imunológico para alvejar agentes patogénicos. Com anticorpos naturais, os dois "braços" do Y para acertar o mesmo alvo. Mas os braços de anticorpos biespecíficos agarram cada uma proteína única. Neste caso, ambas as equipes usam seus anticorpos concebidos para agarrar uma proteína do HIV e CD3, um receptor presente na superfície das células brancas do sangue.

Os anticorpos biespecíficos focam sobre o receptor de CD3 por duas razões. Uma delas é que o HIV esconde seu DNA no interior de células brancas do sangue, ou linfócitos T, que possuem receptores CD3. A outra é que um segundo tipo de linfócitos CD3-cravejado conhecido como células assassinas T destrói as células infectadas pelo HIV.

O primeiro anticorpo biespecífico se liga a CD3 sobre as células que abrigam HIV latente. Isso leva as células a se dividir, um processo de "ativação" que acorda o vírus adormecido. Nova proteínas de HIV são subsequentemente produzido que migram para a superfície da célula.

Agora, o anticorpo biespecífico agarra um T killer cell que tem um receptor CD3 e, com o seu segundo braço, encontra uma célula que tem recentemente ativado proteínas do HIV na sua superfície. Trazendo o T cell assassino em estreita proximidade com a célula infectada efetivamente enche a presa na boca do leão. "A molécula funciona exatamente como você esperaria, seria, em vários ensaios", diz John Mascola, diretor do Centro de Pesquisa de Vacinas do NIAID e chefe do grupo de relatar a Nature Communications estudo.

Mas nenhuma equipe ainda mostrou que seus anticorpos biespecïficos podem realmente reduzir reservatórios de HIV em macacos, que são comumente usados ​​para estudar o vírus da Aids. Esses estudos estão em andamento, e vai demorar pelo menos um ano antes de qualquer equipe testa os conceitos em pessoas infectadas pelo HIV. David Margolis, virologista da Universidade da Carolina do Norte, Chapel Hill, e co-autor da JCI estudo, diz drenagem de um reservatório em última análise, podem exigir a combinação de anticorpos biespecíficos com outras abordagens de latência invertendo e estimuladores do sistema imunológico, como as vacinas anti-HIV.

Deeks da UCSF adverte que os anticorpos anti-CD3 podem causar muito ativação de células T, conduzindo a uma reação inflamatória maciça que os danos nos órgãos e pode mesmo causar a morte. De fato, em um estudo de 1999 de anticorpos anti-CD3 utilizados para limpar os reservatórios em três pessoas infectadas pelo HIV, efeitos colaterais graves, incluindo insuficiência renal e convulsões, prontamente tornaram à tona. Mas os anticorpos anti-CD3 no estudo anterior tinha os dois braços, nota Mascola, o que levou à ativação muito mais do que o braço único nos novos anticorpos biespecíficos. Ele lembra ainda que dois anticorpos biespecíficos contra câncer estão no mercado ambos têm armas anti-CD3. "A chave é encontrar o equilíbrio certo entre a ativação CD3 e toxicidade", diz Mascola. "Esse é o desafio real aqui."

http://news.sciencemag.org/biology/2015/10/designer-antibodies-may-rid-body-aids-virus

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Documentario Especial VICE na HBO: “Countdown to Zero” no Dia Mundial da SIDA em 01DEZ

A humanidade pode estar à beira da primeira geração livre da Aids em décadas. A investigação sobre a cura está a progredir a um ritmo notável, e esta doença tratável está agora a ser batido em pontos quentes globais, o acesso a cuidados de saúde e de prevenção de métodos.

Variando de alta tecnologia laboratórios americanos, onde o DNA de pacientes HIV-positivos está a ser editados para resistir ao vírus, clínicas Sul-Africanas que estão a participar de um julgamento vacina maior da história, VICE REPORTAGEM ESPECIAL: “Countdown to Zero” vai dentro da pesquisa para a cura e uma vacina preventiva que poderia eliminar a SIDA. Hospedado por fundadores VICE e correspondentes Shane Smith e Suroosh Alvi, estréia especial sobre Dia Mundial da SIDA, na terça-feira 01 de dezembro às 21:00hs, exclusivamente na HBO.

O especial também estará disponível no HBO AGORA e HBO GO.

Do presidente George W. Bush e Bono, o vocalista do U2 e co-fundador da (RED) e ONE, para os médicos e pacientes que estão lutando contra o HIV e SIDA todos os dias, entrevistas VICE principais ativistas do mundo HIV / SIDA. Smith se senta com o presidente Bush no Instituto de Bush no campus da SMU em Dallas para discutir o sucesso do PEPFAR liderada pelos Estados Unidos (Plano de Emergência do Presidente para Combate à Aids) iniciativa, talvez o maior legado de sua presidência, e Alvi viaja para Ruanda apenas com Bono para ver PEPFAR em ação.

Em Ruanda, Alvi vê em primeira mão o progresso que tem sido feito. As taxas de infecção foram cortados ao meio e transmissão do HIV de mãe para filho é completamente eliminado em algumas regiões.   Na África do Sul, no entanto, proporciona um contraste desencorajador, porque ainda há muito trabalho a ser feito para conter a doença lá.

Então, VICE leva um mergulho profundo no mundo da pesquisa do HIV / AIDS para saber o quão perto estamos de descobrir uma cura e vacina. Smith visita o Centro Hutchinson Cancer Research Fred em Seattle, e laboratório de ponta do Dr. Carl June na Universidade da Pensilvânia, na Filadélfia. Dr. Anthony Fauci, imunologista renomado e diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas, explica por que essa pesquisa é fundamental.

Embora possamos estar no limiar de uma cura, a doença ainda está devastando comunidades na América. VICE viaja para San Francisco e India, a linha de frente da luta contra o HIV / AIDS nos Estados Unidos, para chamar a atenção para o trabalho que ainda precisa ser feito e para destacar porque, apesar dos progressos até à data, a luta não é mais ainda.

"Tal como acontece com as nossas promoções de reforma prisional e combate ao câncer deste ano, Shane e sua equipe na VICE estão brilhando uma luz sobre uma importante questão social desta época", observa Michael Lombardo, presidente da HBO programação. "VICE é apaixonado sobre as histórias que eles contam, e somos gratos podemos traduzir essa energia para aumentar a consciência desta epidemia para o nosso público e além."

"O HIV é a epidemia de nossa era moderna", diz Smith. "Nós estamos em THE BRINK dos desenvolvimentos científicos que vai acabar com a doença para o bem -.. Mas ainda Milhões estão sendo infectadas a cada ano Este documentário é um olhar abrangente do estado do HIV / AIDS hoje, como longe chegamos em combatê-la, e quão longe ainda temos que ir ".

VICE REPORTAGEM ESPECIAL: Countdown to Zero é produzido executivo por Shane Smith, Eddy Moretti e BJ Levin; co-produtor executivo, Jonah Kaplan; produtor supervisor, Tim Clancy; produzido por Matthew David Horowitz e Laven.

Sobre a mídia VICE-

VICE é empresa de mídia da juventude preeminente do mundo e estúdio de criação de conteúdo. Lançado em 1994, VICE agora opera em mais de 30 países e distribui a sua programação para centenas de milhões de telespectadores a cada mês em todo digitais, linear, móvel, cinema e eventos sociais. VICE inclui uma rede internacional de canais digitais; um estúdio de televisão e característica produção cinematográfica; uma revista;uma gravadora; uma agência in-house serviços criativos; e uma divisão-publicação de livros.

Programação premiada da VICE foi reconhecido pela Academia de Artes e Ciências, Peabody Awards, SundanceFilm Festival, PEN Center, Cannes Lions, FRONTLINE Club, Fundação Knight, Sociedade Americana de Editores de Revistas, LA Press Club e Webby Awards, entre outros.

ECG

http://www.broadwayworld.com/bwwtv/article/HBOs-VICE-Special-Report-Countdown-to-Zero-to-Debuton-World-AIDS-Day-121-20151030

Resultado - Vacina Biosantech

Hoje pela manhã a startup Biosantech apresentou à imprensa os resultados de um teste em seres humanos de sua vacina terapêutica  contra o vírus HIV, a qual está  na fase IIa, mesmo antes de publicar em revista médica/científica, como ocorre normalmente.

Esta é a primeira vez que uma vacina terapêutica passa esta fase. Neste ensaio de Fase II, realizado em 48 pacientes no total, 12 receberam placebo e os outros 3 grupos de 12, diferentes dosagens.

Semana passada, o diretor científico do Biosantech Jean de Mareuil, observou que este trabalho demonstrou a ausência de toxicidade da proteína Tat Oyi utilizada (o nome de Oyi foi adicionado em referência a um paciente do Gabão naturalmente resistentes HIV e em que esta proteína foi capaz de gerar uma boa resposta imunitária). Ele também foi usado para determinar a dose mais eficaz. "Aos 33 microgramas, a vacina permitiu que quatro dos 12 pacientes diminuissem sua carga viral (quantidade de vírus no sangue) na dose "virtualmente indetectável", um mês após interromper a Tarv. Este resultado, no entanto, é apresentado como "não significativo" devido ao número pequeno de pessoas incluídas.

Outros resultados anunciados pela  Biosantech citam uma diminuição do reservatório de células latentes com HIV -onde o vírus se esconde e torna-se inacessível aos medicamentos- em alguns pacientes vacinados. Para confirmar estes resultados, a empresa espera lançar até o final deste ano um novo julgamento envolvendo 80 pacientes, após a obtenção do acordo com alguma indústria farmacêutica. Mas enquanto isso, Corinne Treger, presidente  da Biosantech informou que a companhia precisa de dinheiro, e que deseja um parceiro  para assumir os custos.

Link: http://www.lepoint.fr/editos-du-point/anne-jeanblanc/sida-vers-un-vaccin-curatif-28-10-2015-1977517_57.php

SUS incorpora Dolutegravir

Novo medicamento para seu tratamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) deu aval para que seja disponibilizado aos pacientes o Dolutegravir Sódico, produzido pela multinacional britânica GSK.

O medicamento era amplamente aguardado, pois faz parte do tratamento de primeira linha em países como Estados Unidos, França, Espanha e Portugal. Por lá, costuma ser ministrado assim que o paciente inicia o tratamento.

No Brasil, será utilizado principalmente para o tratamento de terceira linha, quando o soropositivo vem apresentando resistência aos tratamentos anteriores. Entre as vantagens reportadas por médicos e pacientes está a maior potência do princípio ativo, a conveniência de ser ministrado em uma dose diária e poucas interações com outros medicamentos.

Fonte: http://veja.abril.com.br/blog/radar-on-line/brasil/saude/sus-tera-novo-medicamento-para-pacientes-com-hiv/

Novos prêmios amfAR para acelerar a pesquisa cura do HIV

                                                           

Financiamento renovação de $ 850.000 vai para um consórcio de pesquisadores europeus

AmfAR, anunciou uma nova rodada de concessões de pesquisa, totalizando mais de US $ 1,4 milhões. A grande maioria do financiamento irá apoiar projetos de pesquisa com foco em cura.

Financiamento renovação de $ 850.000 vai para um consórcio de pesquisadores europeus que visa replicar o caso do “Paciente de Berlin”, a primeira e única pessoa conhecida por ter sido curado de HIV. Diagnosticados com leucemia, o paciente recebeu um transplante de células estaminais com uma torção: As células que receberam foram tomadas a partir de um doador com uma mutação genética rara que confere resistência à infecção pelo VIH. Ele permanece livre de vírus.

Trabalhando dentro do Consórcio Pesquisa amfAR sobre HIV Erradicação (ARCHE), um programa de investigação lançado em 2010 para explorar potenciais estratégias para a eliminação de HIV, os cientistas vão estudar os resultados de pacientes com HIV que sofrem diferentes tipos de transplantes de células estaminais. Liderada por Javier Martinez-Picado, de IrsiCaixa na Espanha e Annemarie Wensing do University Medical Center Utrecht, na Holanda, o consórcio já identificou um grupo de pacientes que se submeteram a transplantes, e continuam a monitorar seu progresso na esperança de gerar novos conhecimentos que pode informar mais amplamente aplicáveis ​​intervenções.

"Estamos animado para continuar o nosso apoio aos cientistas do consórcio europeu", disse, Kevin Robert Frost, Chief Executive Officer, amfAR. "Eles fizeram grandes progressos desde que começaram a apoiar o seu trabalho no ano passado, e eles têm um potencial real para avançar de forma significativa no domínio da investigação cura do HIV."

Além disso, a amfAR concedeu um total de US $ 600.000 para quatro jovens cientistas promissores que receberão $ 150.000 ao longo de dois anos. Estes Mathilde Krim Fellowships no Basic Investigação Biomédica, nomeado em honra do fundador Presidente Dr Mathilde Krim da amfAR, são concedidas anualmente para nutrir novos talentos dentro do campo de pesquisa de HIV / AIDS.

Dois dos bolsistas estudarão aspectos dos reservatórios do vírus latente que são o principal obstáculo para erradicar o HIV.

Luis Agosto de Boston Medical Center, irá explorar um mecanismo que envolve o vai vém secreto do HIV entre as células, o que poderia ser um fator importante pelo qual o vírus evita a resposta imune e, assim, podem manter o reservatório virai. Liang Shan, da Universidade de Yale em New Haven, CT, vai usar um modelo humanizado mouse para testar a eficácia de drogas inversão de latência, estudando a sua capacidade de reativar o HIV para que o sistema imunológico possa matar as células que abrigam o vírus.

Louise Scharf no Instituto de Tecnologia da Califórnia em Pasadena, CA, irá estudar a estrutura molecular de anticorpos amplamente neutralizantes isolados de dois pacientes infectados pelo HIV para entender melhor como esses poderosos anticorpos podem ajudar no desenvolvimento de uma vacina contra o HIV.

E Amit Sharma, do Centro de Pesquisa do Câncer Fred Hutchinson, em Seattle, WA, irá explorar como macacos rhesus podem ser melhores utilizado como um modelo animal em estudos de vacinas. Uma vez que os macacos não são susceptíveis ao HIV e, portanto, não pode ser usado para estudar os anticorpos específicos de HIV, os cientistas fizeram vírus que são SIV (a versão símia do HIV) e uma parte de HIV, chamados shivs. No entanto, nem todos os shivs replicam eficientemente, o que limita a sua utilidade no laboratório. Sharma está olhando para o que restringe a replicação de alguns shivs mas não outros. Suas descobertas podem ajudar a acelerar o campo da pesquisa da vacina.

"Os Krim Fellows estão fazendo o trabalho que poderia produzir grandes contribuições para a cura de HIV / AIDS e pesquisa de vacinas", disse o Dr. Rowena Johnston, Vice-Presidente e Diretor de Pesquisa, amfAR. "Seus projetos são emocionantes e inovadores, e estamos ansiosos para seguir de perto os seus progressos."

http://www.financialexpress.com/article/pharma/latest-updates/new-amfar-awards-accelerate-research-towards-hiv-cure/156785/

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CIENTISTAS DA NIH CRIAM PROTEINA PARA ESGOTAR RESERVATORIO DE HIV

NIH(INSTITUTO NACIONAL DE ALERGIA E DOENÇAS INFECCIOSAS) - USA

Esta é uma ilustração de como a engenharia de proteínas facilita a destruição das células imunitárias latentemente infectadas com o HIV. 

1)     proteína e células, da esquerda para a direita: engenharia de proteínas com efeito vinculativo CD3 preto-e-amarelo e espesso final de ligação HIV preto; célula T auxiliar de forma latente-infectadAs pelo HIV (azul); T killer cell inativado (vermelho).

2)      2) A proteína se liga ao receptor de CD3 sobre células T ajudantes, ativando-o assim a célula T auxiliar começa a visualizar pedaços de vírus (vermelho) HIV na sua superfície. 

3)     3) A proteína liga-se ao fragmento de HIV em células T e receptor CD3 em células assassinas T, ativando a célula assassina T e trazendo as duas células juntas.

4)      4) células assassinas T ativado destruindo células infectadas pelo HIV.

Cientistas do National Institutes of Health (NIH) criaram uma proteína que desperta células imunes latentes infectadas com HIV e facilita a sua destruição em estudos de laboratório. A proteína potencialmente poderia contribuir para uma cura para a infecção pelo HIV, ajudando a esgotar o reservatório de células de longa vida, de forma latente infectadas pelo HIV que podem começar a fazer o vírus voltar quando uma pessoa para de tomar medicamentos anti-HIV. Outros estudos em animais e pessoas são necessárias para determinar a viabilidade desta abordagem.

Os pesquisadores descobriram que a proteína, chamada VRC07-oCD3, provocou a ativação e morte de células auxiliares latentes infectadas pelo HIV  quando as células foram retiradas de pacientes em terapia anti-retroviral e, em seguida, incubadas em laboratório com células próprias assassinas dos pacientes. Além disso, os cientistas descobriram uma versão adaptadavel da proteína para ser seguro e bem tolerado quando administrado a macacos infectados com uma forma de símia HIV e receber terapia anti-retroviral. Os investigadores estão agora a estudar a eficácia dessa versão adaptadavel VRC07-oCD3 nos animais.

A engenharia de proteínas tem duas extremidades: uma ativa as células T através da ligação a uma molécula de superfície chamado o receptor CD3 e o outro - baseado num anticorpo chamado VRC07 - poderosamente se liga a mais de 90 por cento das estirpes de HIV. VRC07-oCD3 facilita a morte de células latentes infectadas pelo HIV em três etapas. Em primeiro lugar, a extremidade de ligação de CD3 atribui a um descanso, da infecção por HIV de células T auxiliares, a ativação das células começa a fazer o HIV exibir pedaços de vírus na sua superfície. Em seguida, a ligação da proteína aos pedaços do HIV atribui a uma ativação das células assassinas T, ativando também as células T auxiliares. Finalmente, as células T assassinas ativadas destroem a célula T auxiliar infectadas pelo HIV.

Uma equipe de cientistas do Centro de Pesquisa de Vacinas (VRC) do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas, parte do NIH, criaram a proteina VRC07-oCD3 sob a liderança do Diretor VRC John R. Mascola, MD; ex-diretor do VRC Gary J. Nabel, MD, Ph.D .; e Richard A. Koup, MD, vice-diretor do VRC e chefe de seu laboratório de imunologia.

http://www.eurekalert.org/pub_releases/2015-10/nioa-hcr102015.php

OBS.: NOTICIAS BIOSANTECH

PARIS / BIOSANTECH, uma das quatro empresas mais avançado do mundo na busca de uma vacina contra a AIDS

PARIS / BIOSANTECH, uma empresa francesa, é hoje uma das quatro empresas mais avançada do mundo na busca de uma vacina contra a AIDS.

Ela agora quer encontrar um comprador com capacidade financeira para continuar suas pesquisas.

Dr. Mark A. Wainberg vai apresentar os resultados de BIOSANTECH em teste TAT EVA BIOSANTECH cujo promotor é destinado a demonstrar a eficácia da proteína TAT em Oyi à procura de uma vacina candidata contra o vírus HIV1 . Autor internacionalmente reconhecido no mundo científico da Aids, Dr. Mark A. Wainberg é o primeiro cientista no mundo a ter identificado o problema de resistência cruzada aos tratamentos anteriores e é o iniciador da terapia tripla.

Ele também é o ex-presidente da Sociedade Internacional de AIDS e nos faz a honra de viajar ao Estados Unidos para garantir uma conferência de imprensa.

A empresa BIOSANTECH SA organiza uma conferência de imprensa quarta-feira 28 de outubro, 2015.

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