Documentario Especial VICE na HBO: “Countdown to Zero” no Dia Mundial da SIDA em 01DEZ

A humanidade pode estar à beira da primeira geração livre da Aids em décadas. A investigação sobre a cura está a progredir a um ritmo notável, e esta doença tratável está agora a ser batido em pontos quentes globais, o acesso a cuidados de saúde e de prevenção de métodos.

Variando de alta tecnologia laboratórios americanos, onde o DNA de pacientes HIV-positivos está a ser editados para resistir ao vírus, clínicas Sul-Africanas que estão a participar de um julgamento vacina maior da história, VICE REPORTAGEM ESPECIAL: “Countdown to Zero” vai dentro da pesquisa para a cura e uma vacina preventiva que poderia eliminar a SIDA. Hospedado por fundadores VICE e correspondentes Shane Smith e Suroosh Alvi, estréia especial sobre Dia Mundial da SIDA, na terça-feira 01 de dezembro às 21:00hs, exclusivamente na HBO.

O especial também estará disponível no HBO AGORA e HBO GO.

Do presidente George W. Bush e Bono, o vocalista do U2 e co-fundador da (RED) e ONE, para os médicos e pacientes que estão lutando contra o HIV e SIDA todos os dias, entrevistas VICE principais ativistas do mundo HIV / SIDA. Smith se senta com o presidente Bush no Instituto de Bush no campus da SMU em Dallas para discutir o sucesso do PEPFAR liderada pelos Estados Unidos (Plano de Emergência do Presidente para Combate à Aids) iniciativa, talvez o maior legado de sua presidência, e Alvi viaja para Ruanda apenas com Bono para ver PEPFAR em ação.

Em Ruanda, Alvi vê em primeira mão o progresso que tem sido feito. As taxas de infecção foram cortados ao meio e transmissão do HIV de mãe para filho é completamente eliminado em algumas regiões.   Na África do Sul, no entanto, proporciona um contraste desencorajador, porque ainda há muito trabalho a ser feito para conter a doença lá.

Então, VICE leva um mergulho profundo no mundo da pesquisa do HIV / AIDS para saber o quão perto estamos de descobrir uma cura e vacina. Smith visita o Centro Hutchinson Cancer Research Fred em Seattle, e laboratório de ponta do Dr. Carl June na Universidade da Pensilvânia, na Filadélfia. Dr. Anthony Fauci, imunologista renomado e diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas, explica por que essa pesquisa é fundamental.

Embora possamos estar no limiar de uma cura, a doença ainda está devastando comunidades na América. VICE viaja para San Francisco e India, a linha de frente da luta contra o HIV / AIDS nos Estados Unidos, para chamar a atenção para o trabalho que ainda precisa ser feito e para destacar porque, apesar dos progressos até à data, a luta não é mais ainda.

"Tal como acontece com as nossas promoções de reforma prisional e combate ao câncer deste ano, Shane e sua equipe na VICE estão brilhando uma luz sobre uma importante questão social desta época", observa Michael Lombardo, presidente da HBO programação. "VICE é apaixonado sobre as histórias que eles contam, e somos gratos podemos traduzir essa energia para aumentar a consciência desta epidemia para o nosso público e além."

"O HIV é a epidemia de nossa era moderna", diz Smith. "Nós estamos em THE BRINK dos desenvolvimentos científicos que vai acabar com a doença para o bem -.. Mas ainda Milhões estão sendo infectadas a cada ano Este documentário é um olhar abrangente do estado do HIV / AIDS hoje, como longe chegamos em combatê-la, e quão longe ainda temos que ir ".

VICE REPORTAGEM ESPECIAL: Countdown to Zero é produzido executivo por Shane Smith, Eddy Moretti e BJ Levin; co-produtor executivo, Jonah Kaplan; produtor supervisor, Tim Clancy; produzido por Matthew David Horowitz e Laven.

Sobre a mídia VICE-

VICE é empresa de mídia da juventude preeminente do mundo e estúdio de criação de conteúdo. Lançado em 1994, VICE agora opera em mais de 30 países e distribui a sua programação para centenas de milhões de telespectadores a cada mês em todo digitais, linear, móvel, cinema e eventos sociais. VICE inclui uma rede internacional de canais digitais; um estúdio de televisão e característica produção cinematográfica; uma revista;uma gravadora; uma agência in-house serviços criativos; e uma divisão-publicação de livros.

Programação premiada da VICE foi reconhecido pela Academia de Artes e Ciências, Peabody Awards, SundanceFilm Festival, PEN Center, Cannes Lions, FRONTLINE Club, Fundação Knight, Sociedade Americana de Editores de Revistas, LA Press Club e Webby Awards, entre outros.

ECG

http://www.broadwayworld.com/bwwtv/article/HBOs-VICE-Special-Report-Countdown-to-Zero-to-Debuton-World-AIDS-Day-121-20151030

Resultado - Vacina Biosantech

Hoje pela manhã a startup Biosantech apresentou à imprensa os resultados de um teste em seres humanos de sua vacina terapêutica  contra o vírus HIV, a qual está  na fase IIa, mesmo antes de publicar em revista médica/científica, como ocorre normalmente.

Esta é a primeira vez que uma vacina terapêutica passa esta fase. Neste ensaio de Fase II, realizado em 48 pacientes no total, 12 receberam placebo e os outros 3 grupos de 12, diferentes dosagens.

Semana passada, o diretor científico do Biosantech Jean de Mareuil, observou que este trabalho demonstrou a ausência de toxicidade da proteína Tat Oyi utilizada (o nome de Oyi foi adicionado em referência a um paciente do Gabão naturalmente resistentes HIV e em que esta proteína foi capaz de gerar uma boa resposta imunitária). Ele também foi usado para determinar a dose mais eficaz. "Aos 33 microgramas, a vacina permitiu que quatro dos 12 pacientes diminuissem sua carga viral (quantidade de vírus no sangue) na dose "virtualmente indetectável", um mês após interromper a Tarv. Este resultado, no entanto, é apresentado como "não significativo" devido ao número pequeno de pessoas incluídas.

Outros resultados anunciados pela  Biosantech citam uma diminuição do reservatório de células latentes com HIV -onde o vírus se esconde e torna-se inacessível aos medicamentos- em alguns pacientes vacinados. Para confirmar estes resultados, a empresa espera lançar até o final deste ano um novo julgamento envolvendo 80 pacientes, após a obtenção do acordo com alguma indústria farmacêutica. Mas enquanto isso, Corinne Treger, presidente  da Biosantech informou que a companhia precisa de dinheiro, e que deseja um parceiro  para assumir os custos.

Link: http://www.lepoint.fr/editos-du-point/anne-jeanblanc/sida-vers-un-vaccin-curatif-28-10-2015-1977517_57.php

SUS incorpora Dolutegravir

Novo medicamento para seu tratamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) deu aval para que seja disponibilizado aos pacientes o Dolutegravir Sódico, produzido pela multinacional britânica GSK.

O medicamento era amplamente aguardado, pois faz parte do tratamento de primeira linha em países como Estados Unidos, França, Espanha e Portugal. Por lá, costuma ser ministrado assim que o paciente inicia o tratamento.

No Brasil, será utilizado principalmente para o tratamento de terceira linha, quando o soropositivo vem apresentando resistência aos tratamentos anteriores. Entre as vantagens reportadas por médicos e pacientes está a maior potência do princípio ativo, a conveniência de ser ministrado em uma dose diária e poucas interações com outros medicamentos.

Fonte: http://veja.abril.com.br/blog/radar-on-line/brasil/saude/sus-tera-novo-medicamento-para-pacientes-com-hiv/

Novos prêmios amfAR para acelerar a pesquisa cura do HIV

                                                           

Financiamento renovação de $ 850.000 vai para um consórcio de pesquisadores europeus

AmfAR, anunciou uma nova rodada de concessões de pesquisa, totalizando mais de US $ 1,4 milhões. A grande maioria do financiamento irá apoiar projetos de pesquisa com foco em cura.

Financiamento renovação de $ 850.000 vai para um consórcio de pesquisadores europeus que visa replicar o caso do “Paciente de Berlin”, a primeira e única pessoa conhecida por ter sido curado de HIV. Diagnosticados com leucemia, o paciente recebeu um transplante de células estaminais com uma torção: As células que receberam foram tomadas a partir de um doador com uma mutação genética rara que confere resistência à infecção pelo VIH. Ele permanece livre de vírus.

Trabalhando dentro do Consórcio Pesquisa amfAR sobre HIV Erradicação (ARCHE), um programa de investigação lançado em 2010 para explorar potenciais estratégias para a eliminação de HIV, os cientistas vão estudar os resultados de pacientes com HIV que sofrem diferentes tipos de transplantes de células estaminais. Liderada por Javier Martinez-Picado, de IrsiCaixa na Espanha e Annemarie Wensing do University Medical Center Utrecht, na Holanda, o consórcio já identificou um grupo de pacientes que se submeteram a transplantes, e continuam a monitorar seu progresso na esperança de gerar novos conhecimentos que pode informar mais amplamente aplicáveis ​​intervenções.

"Estamos animado para continuar o nosso apoio aos cientistas do consórcio europeu", disse, Kevin Robert Frost, Chief Executive Officer, amfAR. "Eles fizeram grandes progressos desde que começaram a apoiar o seu trabalho no ano passado, e eles têm um potencial real para avançar de forma significativa no domínio da investigação cura do HIV."

Além disso, a amfAR concedeu um total de US $ 600.000 para quatro jovens cientistas promissores que receberão $ 150.000 ao longo de dois anos. Estes Mathilde Krim Fellowships no Basic Investigação Biomédica, nomeado em honra do fundador Presidente Dr Mathilde Krim da amfAR, são concedidas anualmente para nutrir novos talentos dentro do campo de pesquisa de HIV / AIDS.

Dois dos bolsistas estudarão aspectos dos reservatórios do vírus latente que são o principal obstáculo para erradicar o HIV.

Luis Agosto de Boston Medical Center, irá explorar um mecanismo que envolve o vai vém secreto do HIV entre as células, o que poderia ser um fator importante pelo qual o vírus evita a resposta imune e, assim, podem manter o reservatório virai. Liang Shan, da Universidade de Yale em New Haven, CT, vai usar um modelo humanizado mouse para testar a eficácia de drogas inversão de latência, estudando a sua capacidade de reativar o HIV para que o sistema imunológico possa matar as células que abrigam o vírus.

Louise Scharf no Instituto de Tecnologia da Califórnia em Pasadena, CA, irá estudar a estrutura molecular de anticorpos amplamente neutralizantes isolados de dois pacientes infectados pelo HIV para entender melhor como esses poderosos anticorpos podem ajudar no desenvolvimento de uma vacina contra o HIV.

E Amit Sharma, do Centro de Pesquisa do Câncer Fred Hutchinson, em Seattle, WA, irá explorar como macacos rhesus podem ser melhores utilizado como um modelo animal em estudos de vacinas. Uma vez que os macacos não são susceptíveis ao HIV e, portanto, não pode ser usado para estudar os anticorpos específicos de HIV, os cientistas fizeram vírus que são SIV (a versão símia do HIV) e uma parte de HIV, chamados shivs. No entanto, nem todos os shivs replicam eficientemente, o que limita a sua utilidade no laboratório. Sharma está olhando para o que restringe a replicação de alguns shivs mas não outros. Suas descobertas podem ajudar a acelerar o campo da pesquisa da vacina.

"Os Krim Fellows estão fazendo o trabalho que poderia produzir grandes contribuições para a cura de HIV / AIDS e pesquisa de vacinas", disse o Dr. Rowena Johnston, Vice-Presidente e Diretor de Pesquisa, amfAR. "Seus projetos são emocionantes e inovadores, e estamos ansiosos para seguir de perto os seus progressos."

http://www.financialexpress.com/article/pharma/latest-updates/new-amfar-awards-accelerate-research-towards-hiv-cure/156785/

EGC

CIENTISTAS DA NIH CRIAM PROTEINA PARA ESGOTAR RESERVATORIO DE HIV

NIH(INSTITUTO NACIONAL DE ALERGIA E DOENÇAS INFECCIOSAS) - USA

Esta é uma ilustração de como a engenharia de proteínas facilita a destruição das células imunitárias latentemente infectadas com o HIV. 

1)     proteína e células, da esquerda para a direita: engenharia de proteínas com efeito vinculativo CD3 preto-e-amarelo e espesso final de ligação HIV preto; célula T auxiliar de forma latente-infectadAs pelo HIV (azul); T killer cell inativado (vermelho).

2)      2) A proteína se liga ao receptor de CD3 sobre células T ajudantes, ativando-o assim a célula T auxiliar começa a visualizar pedaços de vírus (vermelho) HIV na sua superfície. 

3)     3) A proteína liga-se ao fragmento de HIV em células T e receptor CD3 em células assassinas T, ativando a célula assassina T e trazendo as duas células juntas.

4)      4) células assassinas T ativado destruindo células infectadas pelo HIV.

Cientistas do National Institutes of Health (NIH) criaram uma proteína que desperta células imunes latentes infectadas com HIV e facilita a sua destruição em estudos de laboratório. A proteína potencialmente poderia contribuir para uma cura para a infecção pelo HIV, ajudando a esgotar o reservatório de células de longa vida, de forma latente infectadas pelo HIV que podem começar a fazer o vírus voltar quando uma pessoa para de tomar medicamentos anti-HIV. Outros estudos em animais e pessoas são necessárias para determinar a viabilidade desta abordagem.

Os pesquisadores descobriram que a proteína, chamada VRC07-oCD3, provocou a ativação e morte de células auxiliares latentes infectadas pelo HIV  quando as células foram retiradas de pacientes em terapia anti-retroviral e, em seguida, incubadas em laboratório com células próprias assassinas dos pacientes. Além disso, os cientistas descobriram uma versão adaptadavel da proteína para ser seguro e bem tolerado quando administrado a macacos infectados com uma forma de símia HIV e receber terapia anti-retroviral. Os investigadores estão agora a estudar a eficácia dessa versão adaptadavel VRC07-oCD3 nos animais.

A engenharia de proteínas tem duas extremidades: uma ativa as células T através da ligação a uma molécula de superfície chamado o receptor CD3 e o outro - baseado num anticorpo chamado VRC07 - poderosamente se liga a mais de 90 por cento das estirpes de HIV. VRC07-oCD3 facilita a morte de células latentes infectadas pelo HIV em três etapas. Em primeiro lugar, a extremidade de ligação de CD3 atribui a um descanso, da infecção por HIV de células T auxiliares, a ativação das células começa a fazer o HIV exibir pedaços de vírus na sua superfície. Em seguida, a ligação da proteína aos pedaços do HIV atribui a uma ativação das células assassinas T, ativando também as células T auxiliares. Finalmente, as células T assassinas ativadas destroem a célula T auxiliar infectadas pelo HIV.

Uma equipe de cientistas do Centro de Pesquisa de Vacinas (VRC) do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas, parte do NIH, criaram a proteina VRC07-oCD3 sob a liderança do Diretor VRC John R. Mascola, MD; ex-diretor do VRC Gary J. Nabel, MD, Ph.D .; e Richard A. Koup, MD, vice-diretor do VRC e chefe de seu laboratório de imunologia.

http://www.eurekalert.org/pub_releases/2015-10/nioa-hcr102015.php

OBS.: NOTICIAS BIOSANTECH

PARIS / BIOSANTECH, uma das quatro empresas mais avançado do mundo na busca de uma vacina contra a AIDS

PARIS / BIOSANTECH, uma empresa francesa, é hoje uma das quatro empresas mais avançada do mundo na busca de uma vacina contra a AIDS.

Ela agora quer encontrar um comprador com capacidade financeira para continuar suas pesquisas.

Dr. Mark A. Wainberg vai apresentar os resultados de BIOSANTECH em teste TAT EVA BIOSANTECH cujo promotor é destinado a demonstrar a eficácia da proteína TAT em Oyi à procura de uma vacina candidata contra o vírus HIV1 . Autor internacionalmente reconhecido no mundo científico da Aids, Dr. Mark A. Wainberg é o primeiro cientista no mundo a ter identificado o problema de resistência cruzada aos tratamentos anteriores e é o iniciador da terapia tripla.

Ele também é o ex-presidente da Sociedade Internacional de AIDS e nos faz a honra de viajar ao Estados Unidos para garantir uma conferência de imprensa.

A empresa BIOSANTECH SA organiza uma conferência de imprensa quarta-feira 28 de outubro, 2015.

EGC

Droga Contra HIV em Estudo Poderia Ser Administrada a Cada Seis Meses

Jairo Bouer

19/10/2015 14:36

Um composto que ainda está sendo testado em laboratório pode trazer uma nova perspectiva para o tratamento da Aids. Com o uso de nanotecnologia, uma equipe de cientistas da Universidade de Nebrasca e de Rochester, nos EUA, criou um antiviral que poderia ser administrado apenas uma ou duas vezes por ano.

A droga é uma combinação de uma nova substância e um produto nanoformulado, que evita sua eliminação pelos rins e ajuda a conter o HIV. Eles seriam administrados no lugar dos inibidores de protease, que devem ser tomados todos os dias pelos pacientes infectados.

Em células humanas do sistema imunológico e também em ratos, os resultados foram positivos. Os resultados aparecem na revista  Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine.

A grande vantagem de se administrar um remédio apenas a cada seis meses seria evitar esquecimentos e falta de aderência por parte dos pacientes, algo que prejudica o tratamento e pode até contribuir para a geração de vírus mais resistentes.

CB

http://doutorjairo.blogosfera.uol.com.br/2015/10/19/droga-contra-hiv-em-estudo-poderia-ser-administrada-a-cada-seis-meses/

Laboratório de Los Alamos Libera Idéias de Novo Design de Vacina Anti-HIV-1

Published on Wednesday, Oct 14, 2015 @ 2:53pm by Vaccine News Reports

Cientistas do Laboratório Nacional Los Alamos recentemente desenvolveram um modelo computacional para transformar o modo como pesquisadores avaliam possibilidades de vacinas para o HIV-1.

O novo modelo matemático examina o modo que os anticorpos amplamente neutralizantes co-evoluiem ao lado do HIV. Os cientistas estimularam várias estirpes virais, bem como populações de anticorpos em co-evolução para demonstrar como os anticorpos se desenvolvem tarde após a infecção ter se espalhada no corpo. O desenvolvimento tardio é por causa da concorrência com a resposta de anticorpos altamente específicos contra as espécies virais dominantes.

O novo modelo mostra anticorpos amplamente neutralizantes em desenvolvimento no início da infecção. Isto é porque há menos concorrência, quando as infecções são a partir de várias cepas de HIV em vez de uma única estirpe HIV. Isto significa que uma vacina com várias estirpes de HIV poderia ser mais eficiente do que uma vacina apenas com uma estirpe de HIV.

"Uma vacina eficaz para o HIV-1 tem se provado elusiva, em parte, devido à dificuldade de causar uma resposta imune que pode neutralizar as diversas estirpes virais em circulação na população humana," Alan Perelson, of Theoretical Biology Los Alamos ' e parte do grupo Biofísica, disse. "Aproveitar o poder de anticorpos amplamente neutralizantes, que emergem anos em uma infecção crónica pelo HIV, poderia ajudar a superar esse desafio."

Os cientistas publicaram seu modelo e resultados sob o título "exclusão competitiva por anticorpos autólogos pode impedir anticorpos amplas HIV-1 surjam."

Los Alamos National Laboratory
Atol de Bikini Rd., SM 30 Los Alamos, NM 8754

CB

Link:
http://vaccinenewsdaily.com/stories/510643021-los-alamos-lab-releases-new-hiv-1-vaccine-design-insights

DUAS MATERIAS PUBLICADAS HOJE: UMA VACINA DE ROBERT GALLO OU MARCADORES DE REMISSÃO, QUAL SERÁ MAIS PROMISSORA PARA UMA CURA?

PRIMEIRA MATERIA

UMA VACINA DE ROBERT GALLO, CONTRA HIV SERÁ TESTADA AGORA EM OUTUBRO, JÁ EM SERES HUMANOS NA CIDADE BALTIMORE - USA.

O Instituto de Virologia Humana, nos EUA, que está localizado na Universidade de Baltimore de Maryland School of Medicine, começará os ensaios em Outubro.

Na década de 1980, Robert Gallo foi um dos cientistas responsáveis ​​pela descoberta do HIV, e sua conexão com AIDS. Mais tarde, ele foi pioneiro no exame de sangue HIV para rastrear a doença.

Estes dias, ele (Robert Gallo) está liderando uma equipe do Instituto de Virologia Humana (IHV)  que está à procura de uma cura.

"Lembre-se que uma vacina contra o HIV não descansa sobre os princípios da vacinologia clássica", ele disse a um grupo de repórteres e funcionários, referindo-se a vacina para outra doença que ainda tem também deve ser lançado. "Ebola é uma pressão em relação a isso."

O grupo foi reunido para o anúncio de um marco no desenvolvimento do tratamento, conhecido como imunógeno: os primeiros testes clínicos sobre os mais recentes antídoto, conhecido como o Full-Length Cadeia Única, estão definidos para começar este mês no Instituto, que está localizado na Universidade de Maryland School of Medicine, no lado oeste do centro de Baltimore - EUA.

"Este estudo clínico é a primeira vez que esta vacina candidata inovadora será testado em seres humanos", Maryland Lt. Gov. Boyd Rutherford disse ao fazer o anúncio. 

O último candidato vacina contra o HIV para mostrar promessa foi testado em 2009, como parte de um estudo na Tailândia liderada pelo Exército dos EUA. Que o tratamento foi considerada como um marco porque ele trabalhou cerca de 30 por cento do tempo, mas não foi o suficiente para receber aprovação para uso. Robert Gallo e sua equipe acha que o mais recente tratamento poderia ser um passo em direção a uma vacina que é ainda mais bem sucedido. 

Os anticorpos são projetados para anexar a regiões do HIV que são comuns em cepas do vírus. Essas regiões ficam expostas quando o vírus se liga às células brancas do sangue que ele está buscando para atacar. 

Vacinas experimentais têm procurado atingir partes do HIV que não são comuns em todas as cepas do vírus.

Juntamente com o desafio óbvio de inoculação contra uma doença que ataca o sistema imunológico, o HIV é tão difícil de curar porque o vírus integra o genes de uma pessoa dentro de 24-36 horas, o que é muito rápido.

"O problema é a integração", disse Robert Gallo. "Nós temos que ter certeza de parar toda a infecção do vírus logo no início."

A primeira fase de testes em humanos levará cerca de um ano, e cerca de 20 pessoas receberão o tratamento.

Dada a dimensão do esforço para encontrar uma cura para o HIV, Robert Gallo reconheceu que a equipe não vai estar sozinha. Os ensaios de vacinas são parte de um esforço maior para desenvolver uma vacina contra o HIV financiado pela Fundação Bill e Melinda Gates, o National Institutes of Health (NIH) e o Programa de Pesquisa em HIV dos Estados Unidos Militar. Se os ensaios de Fase 1 são bem sucedidos, um futuro Fase 1B traria elementos de outras vacinas experimentais.

"Vamos fazer um link com vacinas de outras pessoas para se certificar de que ele faz o truque", disse ele.

Robert Gallo também vê uma questão mais ampla que deve ser resolvido no futuro. Os anticorpos produzidos pela vacina atualmente não duram muito tempo.

"Nós temos que resolver o problema de obter os anticorpos para durar mais tempo", disse ele.

No entanto, o julgamento que está começando agora é um esforço de Baltimore - USA. Os trabalhos sobre a vacina é liderada por Robert Gallo e uma equipe do Instituto de Virologia Humana, que inclui colegas George Lewis e Anthony DeVico. Desenvolvimento e fabricação tem estado sob a alçada da Profectus Biosciences, uma empresa de biotecnologia Leste Baltimore-USA que também está desenvolvendo uma vacina contra o Ebola. A vacina experimental foi realmente fabricado nas instalações da Carolina do Norte e Wisconsin. Eles tentaram encontrar uma facilidade em Maryland, mas não conseguiram.

Profectus Diretor Sênior de Virologia Tim Fouts disse que a empresa emitiu a primeira publicação sobre a vacina em 2000. Desde então, tem vindo a procurar financiamento e realização de ensaios nos chimpanzés. 

Junto com a garantia de que a vacina é segura, Fouts disse que os ensaios são necessários para determinar se a vacina tem o "equilíbrio imunológico" certo para os seres humanos.

Cerca de 14 funcionários Profectus estão trabalhando na vacina contra o HIV, disse Fouts.

http://technical.ly/baltimore/2015/10/09/experimental-hiv-vaccine-tested-baltimore/

A SEGUNDA MATERIA

REMISSÃO PODERIA LEVAR A CURA DO HIV

“Avanço” Marcadores HIV poderia levar a uma cura: Cientistas identificam marcadores em células do sistema imunológico que "prever quem pode parar a terapia de droga e ficar bem”

·                     Descoberta lança luz sobre fenômeno conhecido como "controle pós-tratamento".

·                       

·                  Para a maioria dos doentes com HIV que param a terapia anti-retroviral, o vírus é detectada no sangue de volta dentro de alguns dias.

·                      

·                     Mas alguns passam a experiência semanas, até anos em "remissão".

·                      

·              Os cientistas descobriram 3 biomarcadores que preveem em quanto tempo o vírus vai voltar.

·                      

·                     Dizem que vão abrir novos caminhos para entender e, finalmente, erradicar o HIV. 

A forma como o sistema imunológico do paciente responde à infecção pelo HIV pode oferecer pistas para saber se eles vão continuar a atingir a remissão após tratamento medicamentoso, os cientistas descobriram.

A descoberta lança luz sobre o fenômeno conhecido como "controle pós-tratamento”, onde o vírus permanece indetectável em alguns pacientes, mesmo após medicação é interrompida.

As descobertas podem abrir novos caminhos para a compreensão de controle após o tratamento do vírus e, finalmente, a erradicação do HIV, disse o Dr. John Frater.

O professor da Universidade de Oxford, disse: "Normalmente, se alguém está sendo tratado para a infecção pelo HIV e eles param a medicação, o vírus pode ser detectado novamente na corrente sanguínea dentro de dias.

"Temos vindo a tentar descobrir por que isso não é verdade em todos os pacientes”.

"Mas, que em algumas pessoas o vírus permanece indetectável por meses, e até anos após a interrupção do tratamento”.

"Compreender isso pode nos ajudar a desenvolver novos tratamentos e, finalmente, uma cura para a infecção pelo HIV." 

Ele acrescentou: "Nosso trabalho identificou que existem certos marcadores nas células do sistema imunológico de pacientes que parecem prever quem pode parar a terapia e ficar bem.

“É interessante notar que alguns destes marcadores também têm sido mostrados para ser bons alvos para a terapia em alguns câncer”.

"Esperamos agora saber mais sobre estes marcadores - e outros -. Para descobrir se novas estratégias para o tratamento ou até mesmo curar o HIV poderia ser possível" 

Trabalhando com pesquisadores da Universidade de New South Wales, a equipe da Oxford analisou dados de uma experimentação paciente onde a terapia anti-retroviral foi interrompido às 48 semanas.

A terapia anti-retroviral tem melhorado dramaticamente a expectativa de vida para as pessoas com HIV.

Estudos recentes têm aconselhado que os doentes devem iniciar o tratamento logo que eles são diagnosticadas com o HIV, ao invés do que é a prática atual, e a terapia é atrasado até que a carga viral de um paciente atinge um certo nível.

Mas o tratamento medicamentoso não é uma cura.

A infecção persiste nas células latentes, "escondido" reservatórios, a partir de onde podem reaparecer.

Destruir esses reservatórios continua sendo um dos 'Santos' Gralls de pesquisa do HIV. 

Para alguns pacientes, cujo tratamento anti-retroviral foi iniciada em um estágio inicial, eles passaram a experiência períodos «remissão» de 10 anos ou mais, após a interrupção da terapia. 

Dr Frater e sua equipe analisaram os dados de um estudo de pacientes com infecção pelo HIV primária envolvida no julgamento de spartac.

Eles compararam as células T - um tipo de glóbulo branco que faz parte do sistema imunológico do corpo - de 154 pacientes na Europa, Brasil e Austrália, que tiveram o tratamento anti-retroviral interrompida depois de 12 ou 48 semanas.

De lá, eles vieram com uma lista de 18 biomarcadores do sistema imunológico.

E a partir dessa lista, eles identificaram três - PD-1, Tim-3 e LAG-3, para ser preditores estatisticamente significativos de quando o vírus iria se recuperar. 

Os pesquisadores descobriram que, em pacientes onde altos níveis desses três biomarcadores ligados a células T 'esgotado' antes de pacientes que iniciaram a terapia anti-retroviral, eles eram mais propensos a experimentar uma recuperação, o tratamento mais cedo post.

Eles observam deles é o primeiro estudo a mostrar o achado. 

Professor Rodney Phillips, ex-professor de Oxford e agora reitor da medicina na Universidade de New South Wales, desempenhou um papel fundamental.

Sua proposta de 2003 para conduzir imunologia e virologia dos pacientes que receberam ART durante o julgamento de spartac, desde os pesquisadores com os dados que precisavam para fazer a descoberta 10 anos depois.

Professor Phillips disse: "O estudo spartac nunca vai ser capaz de ser replicada novamente e ele nos forneceu uma oportunidade única em vida para olhar para as causas do rebote viral neste grupo específico de pacientes com HIV.

"Focalizando os marcadores de exaustão foi um passo importante, pois nos deu pistas vitais sobre por que algumas pessoas são capazes de controlar melhor o vírus após a terapia foi interrompida."

Seu colega na UNSW, Professor Anthony Kelleher, um dos co-autores do estudo, disse que a compreensão dos mecanismos que permitem que o HIV permaneça em «remissão» é essencial para que o vírus seja erradicado.

"Nós queremos ser capazes de prever como o vírus vai se comportar antes de tomarmos os pacientes da terapia anti-retroviral para testar drogas terapêuticas destinadas a erradicar o HIV", disse ele.  

As diretrizes clínicas recomendam que os pacientes continuam em ART, em grande parte como resultado de outro estudo liderado pelo Instituto UNSW Kirby conhecido como o START (Strategic sincronismo de tratamento anti-retroviral) ensaio clínico. 

Os resultados do estudo forneceu provas conclusivas dos benefícios extras de início ART cedo.

As células imunes com o biomarcador PD1 já foram identificados como um alvo para os medicamentos para o tratamento de fase e quatro melanoma ou cancer em fase terminal. 

Os investigadores estão agora a considerar como manipular células imunitárias com o marcador PD1 em suas pesquisas HIV.

Os autores do estudo estão recomendando que os biomarcadores agora devem ser considerados em pesquisas futuras investigando como controlar o vírus HIV após ART. 

O estudo é publicado hoje na prestigiosa revista Nature Communications.

http://www.dailymail.co.uk/health/article-3266744/HIV-breakthrough-lead-CURE-Scientists-identify-markers-immune-cells-predict-stop-drug-therapy-stay-well.html#ixzz3o6AQO9lP 

EGC, BOA LEITURA E BOA SORTE PARA NÓS, FÉ TA CHEGANDO A HORA