Pesquisadores Reprogramam Células para Combater Infecções Causadas pelo HIV

Paula Moura
Colaboração para o UOL

Pesquisadores do Instituto de Pesquisa da Criança em Seattle, nos Estados Unidos, desenvolveram um novo método de engenharia genética para combater infecções causadas pelo vírus HIV. O estudo foi publicado nesta quarta-feira (30) na revista científica Science Translational Medicine.

Blythe Sather, Andrew Scharenberg e seus colegas modificaram geneticamente os receptores chamados de CCR5, que produzem uma proteína usada pelo vírus HIV para invadir e infectar as células. Esses receptores se localizam na superfície das células T, que são linfócitos que agem no sistema imunológico das células. Essa proteína é produzida pelos genes CCR5. Usando um tipo de edição de genoma, os cientistas desenvolveram uma enzima direcionada para o gene CCR5 juntamente com um adenovírus (vírus que tem DNA) para entregar uma nova sequência de DNA à célula.

Eles afirmam que o novo método é mais preciso e eficaz para alterar os genes do que técnicas anteriores, que se limitavam a "desativar" o gene. Segundo os cientistas, o método poderá ser usado no futuro para proteger as células contra o câncer, doenças imunológicas e aumentar tolerância em transplantes.

As manipulações genéticas foram feitas em células humanas testadas em camundongos, e ainda não foram feitos testes em seres humanos. Scharenberg ressalta que, nos testes, as células mostraram capacidade de resistir à infecção viral e controlar a reprodução do vírus.

A ação da enzima, chamada de nuclease ou "tesoura molecular", sobre o gene do CCR5 desencadeia um mecanismo natural de reparo da célula, que usa o novo gene levado pelo adenovírus como modelo substituir aquele que foi "cortado" e formar nova sequência de DNA.

As células T são linfócitos e fazem parte do sistema imunológico. Essas células têm a habilidade de identificar e atacar apenas os agentes infecciosos, compostos estranhos ao corpo ou células defeituosas.

A técnica também está sendo aplicada em outras células que não só as células T. De acordo com os pesquisadores, ainda não foi encontrada a mesma eficácia com as outras células, mas eles já conseguiram resultados melhores do que outros métodos.

CB

http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/redacao/2015/09/30/pesquisadores-reprogramam-celulas-t-para-bloquear-infeccao-causada-pelo-hiv.htm

30/09/201515h00

Proteína DART Mostra Potencial Como Estratégia de Chutar e Matar Contra o HIV

Terça-feira 29 de setembro de 2015 


Uma única molécula desenvolvida na Duke Medicina, da Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill e MacroGenics, Inc., é capaz de se ligar a células infectadas pelo HIV, como células do sistema imune T. Poderia tornar-se parte de uma estratégia de fundamentos de "chutar e matar", que estão sendo desenvolvidos na esperança de um dia limpar a infecção pelo HIV.

A molécula é um tipo de anticorpo específico conhecido como uma proteína de afinidade Dual-Re-Targeting, ou DART®. Ela foi projetada pela MacroGenics, utilizando anticorpos de HIV-Alvo descobertos em Duke. Empregada cada vez mais em investigação de câncer, as moléculas bi-específicos tem demonstrado eficácia em ajudar o sistema imunológico a reconhecer células tumorais. Neste caso, os modelos pré-clínicos demonstraram que o DART cria uma união fatal entre células infectadas por HIV e células assassinas T.

Quando Julia Sung, MD, principal autora e professora de medicina da UNC, usou moléculas ​​DART em combinação com agentes adicionais que acordam reservatórios latentes de vírus escondidos no corpo, a abordagem se mostrou promissora como uma maneira de limpar a infecção pelo HIV. "Esta é uma abordagem interessante que tem o potencial de limpar as piscinas de células de vírus que encontram-se em silêncio e escondidos no hospedeiro, que são tão dificeis de se livrar", disse Barton Haynes, MD, diretor do Instituto de Vacina Humana de Duke, e autor sênior do estudo que descreve a molécula no Journal of Clinical Investigation. "Estas drogas seriam combinadas com drogas que ativam, nas células infectadas, uma expressão de HIV", disse Haynes. "Assim que eles são despertados, as moléculas DART os atingem e fazem com que as células T assassinas  destruam o vírus." Haynes e seus colegas da UNC, a Universidade de Alabama-Birmingham, e MacroGenics, afirmam em  relatório do 28 de setembro, edição on-line da JCI, que uma estratégia DART foi altamente eficaz na remoção de HIV em experimentos de laboratório. Para tentar modelar o que poderia acontecer se pacientes fossem tratados com moléculas DART, línfócitos com infecção persistente foram retirados de pacientes em terapia HIV. Estas células foram então re-infectadas com diferentes subtipos de vírus HIV, e virus previamente recuperado de reservatório viral latente do mesmo paciente. Quando as células do paciente expressaram as varias estirpes virais, moléculas de CD8 DART facilitaram a morte das células T infectadas. Em outro experimento modelagem pré-clínico em laboratório, expondo células latentes dos pacientes HIV-positivos  aos agentes de inversão de latência - medicamentos que estão em desenvolvimento - forçaram as células dormentes de HIV para fora da clandestinidade. As moléculas DART mostraram potencial para serem uma arma eficaz em limpar os reservatórios de HIV. "Uma abordagem semelhante está sendo testada para curar algumas formas de cancer", disse David Margolis, MD, co-autor correspondente e professor de medicina de microbiologia e imunologia na UNC. "Essa idéia está sendo realocada para uma cura do HIV com os nossos parceiros na Duke e MacroGenics. Este trabalho mostra que como moléculas DART são capazes de reconhecer diferentes cepas de HIV, se ligando às células e, claro, matando o vírus em diferentes cenários "." Embora a pesquisa de moléculas DART ainda esteja em estágios iniciais, é muito emocionante ver como essas moléculas podem transformar células T, que de outra forma seriam ineficazes, em potentes máquinas de matar células latentes infectadas pelo HIV", disse Margolis. Os pesquisadores disseram que a abordagem DART é especialmente promissora porque uma molécula recruta um grande conjunto de células T, independentemente da especificidade, criando um ataque amplo que não é dependente de qualquer segmentação única de cepa do HIV. "Porque nós estamos alvejando uma região do envelope que faz aparecer mutações em todas. 'Estas moléculas DART irão facilitar o reconhecimento. Estamos ansiosos para ver como isso se traduz em estudos em humanos." "Esta é uma grande oportunidade para expandir as nossas plataformas de aplicações.  "Estamos encorajados pelos nossos estudos de prova de conceito que mostram que moléculas DART são agentes imunoterápicos potentes com o potencial de recolher reservatórios de HIV."

CB

http://www.medicalnewstoday.com/releases/300157.php

FUTURO DO HIV: PESQUISA APONTA CURA OCORRERA SOMENTE COM TERAPIA COMBINADA

Futuro do HIV pesquisa aponta cura com abordagem combinada

24 setembro de 2015 (Silver Spring, Md.)

Os Próximos cinco anos de pesquisa do HIV deve mudar de vez o modelo de desenvolvimento clássico-terapia única para mover diretamente de estudos in vitro, para ensaios de terapia de combinação, autores argumentam em um novo artigo publicado on-line hoje.

O artigo de co-autor Dr. Françoise Barre-Sinoussi, do Instituto Pasteur, que, juntamente com o Dr. Luc Montagnier, foi agraciado com o Prêmio Nobel pela descoberta do HIV e pelo Dr. Jintanat Ananworanich com o Programa de Pesquisa em HIV dos Estados Unidos Militar (MHRP ) - foi publicado on-line na revista The Lancet HIV.

"Nossa abordagem orientada a dados propostos para a investigação combinação cura é projetado para acelerar esforços para transformar o HIV de uma doença incurável para uma onde nós podemos conseguir remissões duradouras", disse Barré-Sinoussi.

Com base em dados atualmente disponíveis, é pouco provável que as terapias individuais representam uma promessa para alcançar a remissão a longo prazo do HIV. Além disso, a determinação de terapias de combinação potencialmente eficazes continua a ser um desafio. Segundo o modelo clássico, terapias individuais são avaliadas primeiro para a segurança e potêncial em modelos animais, e depois passam para testes em humanos - passos que devem ser repetidos quando estas terapias são incluídos em combinações. De acordo com os autores, esta abordagem demorada é altamente improvável para se obter avanços significativos na investigação cura de HIV nos próximos cinco anos.

No artigo, os autores traçam um roteiro através do qual estudos em seres humanos poderiam começar imediatamente com combinação cura em modelos animais, com combinações selecionados com base em in vitro e animal existentes e em dados humanos. Com isso o Trabalho poderia, então, avançar imediatamente para a Fase II de ensaios humanos. Coordenação dos esforços nesta forma seria acelerar significativamente o processo de pesquisa, que permite aos cientistas identificar com mais eficiência possíveis candidatos para futuras pesquisas.

Segundo os autores, as preocupações com a escassez de informação de não ter estudado novas drogas de investigação individualmente poderia ser melhorada através da utilização de modelos animais para avaliar a atividade das intervenções, biomarcadores de endereço e realizar estudos de tecidos extensos.

Ananworanich observa que "muitos compostos potenciais para a cura do HIV têm sido amplamente utilizados para a pesquisa e tratamento de Doenças auto-imune e câncer, os dados de segurança, portanto, adequados estejam disponíveis."

Os autores ressaltam que também é fundamental que os aspectos sociais, comportamentais e de saúde da investigação cura de HIV são analisadas em ensaios pré-clínicos e clínicos.

http://www.eurekalert.org/pub_releases/2015-09/tumh-foh092415.php

EGC

CIENTISTA DA SCRIPPS FLORIDA RECEBEM $ 6 MILHÕES PARA DESENVOLVER VACINA CONTRA HIV / AIDS

JUPITER, FL - 23 de setembro de 2015 - Os cientistas do campus Florida do The Scripps Research Institute (TSRI) foram concedidos com US $ 6 milhões de dólares da Fundação Bill & Melinda Gates para desenvolver um revolucionário vacina alternativa HIV / SIDA que tem demonstrado um grande potencial em modelos animais.

A pesquisa, a ser liderado por TSRI Professor Michael Farzan, será apoiado por quatro anos de financiamento, a primeira subvenção concedida pela Fundação Gates para um cientista Scripps Flórida.

"Estou grato à Fundação Gates pelo seu forte apoio da nossa pesquisa e para o seu contínuo compromisso com a erradicação do VIH / SIDA em todo o mundo", disse Farzan.

Farzan traz uma abordagem inovadora para combater o HIV. A abordagem funciona induzindo as células musculares para produzir inibidores de proteínas que bloqueiam locais-chave na superfície do vírus utilizado para prender e invadir células imunes humanas enganar o vírus em pensar que vincula a uma célula humana.

Não é possível ligar às células, e incapazes de se reproduzir, o vírus simplesmente flutua impotente na corrente sanguínea.

Farzan e a pesquisa da descoberta receberam atenção mundial quando anunciada no início deste ano na revista Nature. Quando o candidato a fármaco, chamado eCD4-LG, foi testado no laboratório e em modelos animais, os resultados foram tão potente e eficaz que universalmente sugerido o potencial do composto para desempenhar o papel de uma vacina alternativa o HIV / SIDA. A droga candidato ofereceu proteção completa de modelos animais contra o vírus por até um ano. "O nosso composto eCD4-Ig é o inibidor de entrada mais amplo e mais potente até agora descrito, eficaz contra todas as cepas testadas", disse Farzan. "No final de nossa pesquisa, esperamos ter provas suficientes para desenvolver uma base sólida para avaliar plenamente o seu potencial como uma vacina alternativa."

Há aproximadamente 35 milhões de pessoas que vivem com HIV-1-mais de 25 milhões na África sub-saariana e mais de dois milhões de novas infecções por ano.

Sobre o Scripps Research Institute

O Scripps Research Institute (TSRI) é uma das maiores do mundo independentes, não fins lucrativos organizações com foco em pesquisa nas ciências biomédicas. TSRI é reconhecido internacionalmente por suas contribuições à ciência e saúde, incluindo o seu papel no que estabelece as bases para novos tratamentos para o cancro, artrite reumatóide, hemofilia e outras doenças. Uma instituição que evoluiu a partir do Metabolic Clínica Scripps fundada pelo filantropo Ellen Browning Scripps, em 1924, o instituto agora emprega cerca de 3.000 pessoas em seus campi em La Jolla, CA, e Jupiter, FL, onde seus renomados cientistas, incluindo três Nobel laureados-obra para com os seus próximos descobertas.

http://www.newswise.com/articles/scripps-florida-scientists-awarded-6-million-to-develop-alternative-hiv-aids-vaccine 

ECG

Pacientes HIV alcançam com sucesso Um Ano de Supressão Virológica em monoterapia no Estudo com PRO 140

VANCOUVER, Washington, 21 de setembro de 2015 (GLOBE Newswire) -  CytoDyn Inc.  (OTCQB: CYDY), Uma Empresa de biotecnologia focada no Desenvolvimento de Novas terapias parágrafo combater o vírus da imunodeficiência humana (VIH), anunciou hoje que o primeiro grupo de pacientes que recebem semanalmente PRO 140 em monoterapia atingiram agora um ano de supressão da carga viral no estudo denominado Extensão.

PRO Estudo Fase 2b 140 de CytoDyn foi concluída em janeiro de 2015. Após o período inicial de Tratamento de 13 Semanas, os voluntários, todos com supressão da carga viral, poderiam continuar a receber semanalmente PRO 140 monoterapia num Estudo de Extensão.  Os patients incluídos neste estudo estão infectados com estirpes de HIV que utilizam o co-receptor CCR5.  O PRO 140 tem como alvo anticorpos monoclonais CCR5.  

Os pacientes substituíram a medicação diária (TARV) por injecções subcutâneas semanais (dose de 350 mg ) de PRO 140.

Jacob P. Lalezari, diretor de Investigação clínica da Cytodyn, que acompanhou os pacientes no estudo de Fase 2b e também no Estudos Extensão comentou: "todos os pacientes que estão atualmente no Estudo Extensão experimentaram melhoria na qualidade de vida, incluíndo melhor sono, maior nivel de energia ou Isenção um dos outros efeitos colaterais da terapia antirretroviral".

Dr. Nader Pourhassan, Presidente e CEO, comentou: "temos o prazer de ver PRO 140 fornecer aos pacientes com HIV uma terapia quase não-tóxica. o que nos incentiva a avançar nas discussões junto ao FDA para entrar no mercado o mais rápido possível. Apesar de estarmos satisfeitos por ter iniciado o registro do julgamento da Fase 3 (um Estudo de 25 Semanas com 300 indivíduos), a Companhia ira agora solicitar uma reunião com o FDA para discutir um outro registro de  julgamento da Fase 3".

Fonte http://www.cytodyn.com/

CB

Sangamo BioSciences: Relatórios Atualizados dos Dados Clínicos do Programa de Terapia ZFP para HIV / AIDS

RICHMOND, Califórnia., 21 de setembro de 2015 de / PRNewswire / 

Sangamo BioSciences, Inc.(Nasdaq: SGMO) apresentou dados que demonstram o Controle funcional sustentado da carga viral por 16 semanas na ausência de medicamentos anti-retrovirais em dois dos três indivíduos infectados pelo HIV tratados no Coort 3 do estudo Fase 1/2 .

Os dados foram apresentados na Interscience Conferência de Agentes antimicrobianos e Quimioterapia (ICAAC) em San Diego, entre os dias 17 e 21 setembro, e também na Reunião anual Sociedade européia de Gene e Terapia Celular (ESGCT) Helsinki, Finlândia, realizada de 17 a 20 setembro,  e na Reunião da Sociedade Internacional de Hematologia Experimental, em Kyoto, Japão entre 17 e 19 setembro, além da publicação de dados pré-clínicos no jornal da Sociedade Americana de Hematologia.

A apresentação de dados demonstra que o produto SB-728, com  Células T CD8 com CCR5 modificadas, pode controlar a carga viral do HIV.

"A capacidade dos indivíduos tratados no Coort 3 demonstra que é possível reprimir e manter o controle da carga viral, combinada com aumentos duráveis ​​em células CD4 e CD8", disse Dale Ando, vice-presidente de desenvolvimento terapêutico e Diretor médico da Sangamo. "Os efeitos positivos prolongados observadas não foram vistos antes com os outros tratamentos e, assim, nos encorajam prosseguir em novos testes com mais cinco pacientes".

FONTE Sangamo BioSciences, Inc.  http://www.prnewswire.com/news-releases/sangamo-biosciences-reports-updated-clinical-data-from-zfp-therapeutic-program-for-hivaids-at-the-2015-interscience-conference-of-antimicrobial-agents-and-chemotherapy-300146014.html

CB

Resultados Positivos do Estudo REDUC Publicados na Revista PLoS Pathogens

A Bionor Pharma, uma empresa de vacina de peptídeos avança em sua potencial primeira vacina terapêutica para a cura funcional para HIV,

Publicada na atual edição da revista científica Plos Pathogens, o estudo que usa o medicamento anti-latência Romidepsin e que tem a frente o Dr Ole Søgaard Schmeltz, do Hospital Universitário Aarhus, Dinamarca, obteve resultados positivos. A parte A da fase Ib / IIa do ensaio clínico prova  de conceito, realizado em  6 adultos infectados por HIV, todos com o vírus bem controlado devido a terapia anti-retroviral, fez uso de doses intravenosas (5 mg / m2) de inibidor HDAC Romidepsin (Istodax®), uma vez por semana durante 3 semanas. Romidepsin aumentou com segurança o nível de vírus medido na corrente sanguínea de tal modo que se tornou facilmente detectável por métodos de padrão comercial.

Para Schmeltz  "os resultados mostram que o tratamento com Romidepsin pode levar à liberação do HIV dos reservatórios latentes na corrente sanguínea de pacientes infectados pelo HIV em tratamento anti-retroviral. Este importante passo representa um importante avanço no caminho rumo a uma estratégia de combinação que irá impactar significativamente o tamanho do reservatório latente ".

David H. Solomon, presidente e CEO da Bionor, comentou que "a publicação dos resultados do estudo no periódico mostra a importância da abordagem da vacina terapêutica da Bionor para uma cura funcional do HIV e que a equipe está animada com os resultados provisórios da Parte B do estudo com VaCC-4x, e que a combinação com Romidepsin torna-se intrigante e, ainda, que os resultados de primeira linha do estudo devem ser alcançados no final deste ano.

Fonte http://www.bionorpharma.com/en/Media/News/2015/Financial/Results+of+the+REDUC+study+Part+A+published+in+the+journal+PLoS+Pathogens.b7C_wlzS5w.ips

IMUNIZAÇÃO PASSIVA RESULTADOS PROMISSORES NA REDUÇÃO DO HIV NO CORPO

Novo processo chamado "imunização passiva” apresenta resultados promissores na redução do HIV no corpo.

http://www.crossmap.com/news/hiv-and-aids-cure-news-and-updates-new-process-called-passive-immunization-shows-promising-result-21052

Um novo estudo mostra que um anticorpo chamado “3BNC117” podem efetivamente ajudar a reduzir as células de HIV no corpo. O processo é eficaz, no entanto, cientistas ainda estão se perguntando se os resultados são permanentes ou temporárias.

Recentemente, no último relatório na revista Nature, um processo em que foram utilizados anticorpos para eliminar HIV, o processo é chamado de "imunização passiva". O processo envolve anticorpos a ser adicionado ao sangue do paciente.

Existem ensaios no caminho para testes em humanos e os cientistas estão esperando que isso poderia tratar o HIV. Anthony Fauci (Diretor de US Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas em Bethesda, Maryland), "Este é um estudo inicial, mas é um estudo com alguns resultados impressionantes."

Como parte do estudo, cientistas testaram em 4 tipos de doses do anticorpo para HIV chamado, ”3BNC117”. O teste foi realizado em 29 participantes, tanto no Estados Unidos e na Alemanha, 17 eram pacientes com HIV, 15 não estavam a tomar qualquer medicamento anti-retroviral (ARV). As doses mais elevadas foram dadas a 8 participantes que forneceram resultados que cortaram a quantidade de HIV no seu sistema por 8 a 250 vezes, o julgamento foi realizado no prazo de 28 dias. Ainda há uma grande necessidade em saber se os resultados são duradouros ou apenas temporários, os estudos também são necessários para prever se o método é prático.

No passado, foram efetuados estudos sobre esta natureza, no entanto, foi realizado em ratos e macacos, a técnica foi utilizada em seres humanos, mas os resultados não foram tão promissores. No entanto, os estudos anteriores utilizaram um anticorpo a partir de uma geração mais velha, que não têm a capacidade de neutralizar o HIV. Nas últimas décadas, após isso, pesquisas estão encontrando maneiras “amplamente neutralizantes” “os anticorpos 3BNC117” são uma parte disso.

É claro que a acessibilidade desta técnica deve ser contabilizada. Pois estes anticorpos são realmente caros,  e o tratamento pode não ser acessível para a maioria dos pacientes por causa de seu preço.

Mesmo que esta técnica está indo para os trabalhos, o HIV é conhecido por sofrer mutações muito rapidamente, que é a principal razão pela qual é difícil de alvejá-lo. Então, eventualmente, um único tipo de anticorpo não irá ser suficiente para curar totalmente uma pessoa de HIV.

Michel Nussenzweig (Médico em doenças infecciosas e imunologista da Universidade Rockefeller, em Nova York), disse: O objetivo é um tiro de uma vez por ano para a prevenção e uma abordagem combinada deste anticorpo para a cura".

EGC

Logo, Logo, este ano esta bombando de noticias, Fé   

Descoberta Tornara Possível Estudo de Vírus Que Protege Contra AIDS

http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,descoberta-tornara-possivel-estudo-de-virus-que-protege-contra-aids,1763678

Obs. O site do Estadão nao permite que se copia a matéria. Então, fica o link para que todos possam conferir essa boa notícia.

 P.V.a Mais:http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,descoberta-tornara-possivel-estudo-de-virus-que-protege-contra-aids,1763678
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CIENTISTAS DESCOBREM PROTEINA QUE PODE RECONHECER VARIAÇÕES DO HIV

                                        BnAbs é capaz de reconhecer as mutações do vírus                                                      Louise Scharf/California Institute of Technology

Um dos maiores obstáculos para a criação de vacinas contra a Aids é que o vírus HIV costuma evoluir rápido demais para ficar exposto ao ataque de anticorpos. 

Agora, pesquisadores do Caltech (Instituto de Tecnologia da Califórnia), nos Estados Unidos, descobriram que uma proteína pode ser capaz de reconhecer as diferentes formas do vírus, facilitando sua NEUTRALIZAÇÃO.

Segundo os pesquisadores, a capacidade de reconhecimento do vírus foi verificada em uma espécie particular de proteína do tipo bNab (anticorpos amplamente neutralizadores).

As bNab são encontradas no sangue de alguns portadores de HIV cujo sistema imunológico consegue controlar a infecção.

A descoberta foi anunciada em artigo publicado na revisa científica Cell na última semana.

“Pensamos que é realmente avanço se o anticorpo (a proteína BnAbs) conseguir reconhecer essas diferentes formas do vírus”, diz Louise Scharf, que integra a equipe responsável pelo estudo.

Scharf diz que colaboradores da Universidade Rockefeller já estão testando os avanços do anticorpo em ensaio feito em humanos. Em 2013, cientistas já haviam anunciado que a proteínas BnAbs conseguiram prevenir a infecção em macacos.

http://noticias.r7.com/saude/cientistas-descobrem-proteina-que-pode-reconhecer-variacoes-do-hiv-13092015

EGC, FÉ LOGO, LOGO, A BATALHA ESTA A NOSSO FAVOR.

VACINA CONTRA AIDS PODERÁ ESTAR DISPONIVEL EM 2016, AFIRMA UNAIDS

Vacina contra a AIDS poderá estar disponível em 2016, afirma UNAIDS

http://www.cubadebate.cu/noticias/2015/09/10/la-vacuna-contra-el-sida-podria-estar-disponible-en-2016-afirma-la-onu/#.VfL6ndLF_a_

2016 pode ser um ano decisivo na luta contra a AIDS e assim foi anunciado por Michel Sidibé, Diretor Executivo do UNAIDS, que disse à EFE: "Eu acho que a injeção pode começar a ser administrada a partir do próximo ano, porque a descoberta ja está feito."

O objetivo da nova vacina, que já foi testada em pacientes de todo o mundo, está recebendo o que os médicos chamam de "cura funcional", isto é, deixando o doente de receber o tratamento retroviral diário, que o seu sistema imunológico permanecera intacto e normal.

"Há alguns anos, uma pessoa tinha HIV e tinha que tomar 18 pílulas por dia, hoje apenas uma, talvez, com uma injeção a cada seis meses será suficiente", disse o CEO.

Sidibé está convencido de que os avanços científicos neste domínio permitirá transformar HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana).

Para Sidibé uma das grandes vitórias da batalha contra o HIV tem sido para controlar a epidemia e reduzir drasticamente o número de novas infecções, porque prediz que embora o vírus nunca desapareça em breve "vai parar de ser um assunto para focar a preocupação com a saúde dos governos ".

"Nós fizemos um progresso inimaginável", disse o representante, que estava orgulhoso de que o mundo conseguiu quebrar a conspiração do silêncio e aplacar o caminho do vírus.

"As pessoas antes de morrer, os hospitais estavam cheios de pacientes com AIDS e hoje podemos dizer com orgulho que nós vivemos em um contexto completamente diferente", disse Sidibé.

América Latina e Caribe, a única região do mundo, assinou um conjunto de metas regionais de tratamento e prevenção para acabar com a AIDS como uma ameaça para a saúde pública em 2030 HIV, está progredindo "trancos e barrancos" para atingir esse objetivo .

Além de aumentar o compromisso com a sustentabilidade das ações necessárias para este fim, em uma região com 1,7 milhões de pessoas com HIV.

Entre 2000 e 2014 novas infecções do vírus na região diminuiu 17% e o número de mortes relacionadas com a doença caiu em 29%.

Os avanços na cobertura também têm sido notável, já que atualmente 47% dos adultos latino-americanos e 54% das crianças menores de 14 anos vivendo com HIV recebem tratamento medicamentoso.

Este é o resultado, de acordo com Sidibe, a implementação da "responsabilidade compartilhada" dos países da região, que é a implementação de mecanismos de financiamento inovadores, incluindo o setor privado e o estabelecimento de obrigações mútuas entre países em responsabilidade.

No entanto, para o representante, em todo o mundo ainda existem muitos desafios pendentes no campo, mais notavelmente o estigma social contínua no sentido de as pessoas infectadas com o HIV e da luta contra a complacência entre os jovens.

Para Sidibé, falsa segurança contra a Aids pode ser um dos piores inimigos para enfrentar a doença nos próximos anos, uma equipe que só pode ser derrotado com um investimento forte e sustentado ao longo do tempo, em programas de prevenção, o acesso universal tratamento, cuidados e apoio aos infectados.

"AIDS não vai acabar até que cheguemos a construir sociedades inclusivas onde há menos risco, porque não é só para combater uma doença, trata-se de mudar a sociedade e respeitar a dignidade das pessoas", disse ele.

EGC

FÉ GALERA, LOGO, LOGO 

Cientistas despertam HIV em células do paciente para eliminar o vírus

Cientistas despertam HIV em células do paciente para eliminar o vírus

Um consórcio de investigadores conduzidos por cientistas da Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (PAS) descobriram que uma nova classe de fármacos podem ser utilizados para purgar bolsos de HIV latente a partir do corpo de um paciente, a eliminação do vírus, de uma vez por todas. Uma vez que estes agentes estão já a ser exploradas em ensaios clínicos para o tratamento de cancer, a via de aprovação para o tratamento de HIV pode ser significativamente menor do que o habitual.

Terapêuticas anti-retrovirais tornaram possível para as pessoas a viver com HIV durante décadas. No entanto, os doentes continuam a abrigar pequenas e persistentes reservatórios de células que escondem o vírus. Ou seja, os genes de HIV vivo nas células, mas o seu código genético não é lido para fazer a proteína, e assim o vírus não é detectado pelo sistema imunológico.

"Se você pegar as pessoas fora de suas terapias anti-retrovirais, algumas dessas células dormentes despertam para fazer mais vírus e restabelecer a doença", disse o principal autor Lars Pache, Ph.D., um pós-doutorado no laboratório de Sumit Chanda, Ph. D., diretor do Programa de Imunidade e Patogênese em SBP. "A chave para uma cura para o HIV é purgar estas células que tenham dormente HIV."

Reativar as células infectadas pelo HIV latentes para que eles possam ser morto é chamado de uma abordagem de choque-e-kill. A abordagem permaneceu uma incógnita até agora, porque as drogas candidatas que despertam o vírus, conhecido como latência agentes de reversão (ALR), parecem não ter potência suficiente ou, em alternativa, poderia provocar ativação do sistema imune massiva, o que em si poderia ser mortal.

O novo estudo, publicado em 9 de setembro 2015 na revista Cell Host & Microbe ", usa uma classe de drogas chamada Smac miméticos de tocar em um backdoor molecular, uma via celular que pode ser usado como um alarme intenso para acordar o vírus e  ativar o sistema imunológico ", afirmou Chanda.

O estudo começou com uma ampla pesquisa de genes dentro de células hospedeiras que ajudam a suprimir o vírus. Eles descobriram que a ausência de um gene em particular, BIRC2, impulsionou a atividade do HIV, e Smac-miméticos já comprovadamente seguro em ensaios clínicos em estágio inicial por trabalho câncer inibindo BIRC2 e moléculas relacionadas.

"Estas experiências levaram-nos a desenvolver uma estratégia de utilização de miméticos Smac para despertar o HIV latente de modo a que possa ser detectado pelo sistema imunológico e purgou-se," Chanda explicado.

O colega de Chanda no PAS, Nicholas Cosford, Ph.D., professor no Survival Networks programa de morte celular e, recentemente tinha identificado um inibidor potente BIRC2, SBI-0637142. "Embora existam estágio clínico-miméticos Smac disponíveis, eles não foram especificamente desenvolvidos para o tratamento do HIV. A droga interna possui cerca de 10-100 vezes mais potente do que a atividade ERS as pequenas moléculas atualmente em desenvolvimento clínico, tornando-se uma promissora NEXT- candidato geração para enfrentar latência do HIV ", diz Chanda.

Parte da razão que os genes do HIV ficam escondidos em seu hospedeiro é que eles poderão cobrir com DNA enrolada. Uma classe de fármacos designados inibidores da histona-desacetilase, que se desenrola o ADN, é utilizado para tratar uma variedade de condições. Embora a maioria desses inibidores não ter, até agora, funcionado bem por conta própria para reativar HIV latente, eles podem trabalhar bem com miméticos Smac incluindo SBI-0637142, o grupo de Chanda fundamentado.

A questão-chave era se eles poderiam reativar o vírus em células de pacientes infectados pelo HIV em uso de terapia anti-retroviral. Eles combinaram SBI-0637142 com um inibidor da histona deacetilase (panobinostat) e viu sinais de que o vírus tinha despertados sem provocar ativação imune.

"Nós antecipamos que veríamos uma sinergia porque as drogas funcionam ao longo de caminhos paralelos. O que não esperava era o nível de ativação e a eficácia com que fomos capazes de inverter a latência em amostras de pacientes", disse Chanda.

Eles viram resultados similares em células de doentes tratados com uma combinação de LCL161-a mimético Smac que já está em fase 1 e 2 ensaios para o tratamento de cancer e panobinostat. "Este é um soco one-two para o HIV", disse Chanda, acrescentando que, em última análise, um coquetel de drogas provavelmente será necessário para curar o HIV.

Os cientistas esperam fazer parceria com uma empresa farmacêutica para desenvolver estas moléculas para avaliação em modelos clínicos de latência do HIV e, em seguida, movê-los para testes em humanos desde que cumpram os critérios de segurança e eficácia.

http://m.medicalxpress.com/news/2015-09-scientists-reawaken-hiv-patient-cells.html

Fé Galera estamos chegando la