quinta-feira, 27 de julho de 2017

As Quatro Principais Descobertas Sobre a Ciência do HIV Discutidas na IAS 2017

Leon Kan - 26-07-17

A IX Conferência IAS, que ampliou a ciência do HIV, foi realizada recentemente em Paris, França, de 23 a 26 de julho de 2017. A conferência internacional - agora em sua nona edição - trouxe consigo os resultados e descobertas de várias pesquisas-chave no campo De estudos de HIV. Aqui estão quatro das maiores descobertas da recente conferência. 

1. Injeções: o próximo grande passo no tratamento do HIV


As doses diárias de tratamento antirretroviral oral poderiam ser substituídas e reduzidas a apenas seis doses por ano, em um resultado apresentado pela ViiV Healthcare. Esta revolução no tratamento do HIV é possível através da administração de injeções, que liberam lenta e continuamente a medicação antirretroviral do HIV na corrente sanguínea - sem a necessidade de intervenção de qualquer paciente ou profissional de saúde. 

Atualmente nos estágios iniciais do desenvolvimento deste novo modo de tratamento, as injeções foram testadas em 309 pacientes de 50 centros nos EUA, Canadá, Alemanha, França e Espanha. Até a data, os resultados têm sido esmagadoramente positivos com uma taxa de sucesso de 94% (com injeções a cada oito semanas). Os efeitos colaterais mais comuns incluem diarréia e dor de cabeça. 

Por enquanto, a equipe está planejando expandir a pesquisa - para abranger um prazo mais longo e um tamanho de amostra maior - antes que a nova forma de tratamento esteja pronta para ser divulgada para o público em geral. 

2. As drogas contra o câncer possuem a chave para curar o HIV


Em outra descoberta inovadora para o tratamento do HIV, os medicamentos contra o câncer podem conter a chave para o tratamento de infecções por HIV através da revigoração do sistema imunológico. Os medicamentos contra o câncer, especificamente a imunoterapia , funcionam alavancando nosso sistema imunológico existente, aumentando-o e usando-o contra a luta contra as células cancerosas. 

Com câncer, o problema reside onde o sistema imunológico é incapaz de identificar ou direcionar as células cancerosas, que têm a capacidade de se tornar "invisíveis" para o sistema imunológico. Este é um caso semelhante no HIV onde o sistema imunológico é incapaz de detectar o HIV latente dormindo nas células do nosso corpo. 

No entanto, a imunoterapia demonstrou grande sucesso no tratamento de pacientes com câncer de doença terminal até o ponto de remissão. Ao incorporar uma base de base semelhante à imunoterapia, os pesquisadores podem criar um tratamento para o HIV que permita a nossa imunidade inata atingir o HIV. 

Embora seus conceitos e mecanismos sejam semelhantes, o HIV e o câncer ainda são duas doenças muito diferentes. Como tal, há muito que ainda precisa ser feito para este novo caminho na pesquisa sobre o HIV. 

3. A combinação de drogas pode salvar milhares com HIV


A combinação de vários medicamentos de baixo custo poderia salvar a vida de milhares na região da África Subsaariana de acordo com um estudo publicado pelo University College London. 

Combinando tuberculose, antifúngicos, antiparasitários e antibióticos e dando-os aos jovens em toda a África Oriental, a equipe conseguiu diminuir significativamente as taxas de mortalidade entre eles.Embora a combinação não incluiu qualquer medicação para o HIV, o objetivo do tratamento foi direcionar infecções associadas à infecção pelo HIV. 

Devido ao estigma social e à falta de alcance para o tratamento do HIV até os últimos estágios, essa combinação de drogas simples e barata teve um efeito profundo no grupo que foi tratado. Este tratamento garante o tempo necessário para novos pacientes com HIV com imunidades já comprometidas que apenas começaram seu tratamento antirretroviral. 

Com seu baixo custo e eficácia comprovada, a OMS agora está deliberando a adotar o tratamento no futuro. 

4. Criança nascida com o HIV, agora saudável


Finalmente, uma criança que foi infectada com o HIV tem estado saudável nos últimos nove anos desde um breve terapia inicial de antirretroviral. Desde então, a criança tem estado saudável - não mostrando sinais de infecção pelo HIV apesar de não estar em qualquer tratamento. 

Com apenas um pequeno reservatório do vírus presente no sistema imunológico da criança, os pesquisadores estão prestes a declarar a criança curada da infecção. No entanto, há muito a aprender sobre esse nativo sul-africano que detém a chave para o tratamento de recém-nascidos com HIV verticalmente transmitido. 

Até a data, apenas houve três casos conhecidos de crianças nascidas com HIV, que permaneceram saudáveis ​​sem tratamento. "Ao estudar mais a criança, podemos expandir nossa compreensão de como o sistema imunológico controla a replicação do HIV", disse Caroline Tiemessen, do Instituto Nacional de Doenças Transmissíveis (NICD), em Joanesburgo. 

Infelizmente, outras crianças não foram tão sortudas e as modalidades de tratamento similares não provaram ser eficazes na replicação de resultados semelhantes. Com esse conhecimento em mente, os pesquisadores estão trabalhando freneticamente para formar uma melhor compreensão da infecção pelo HIV em recém-nascidos e crianças e encontrar uma maneira de combater a infecção de forma mais eficaz.



https://today.mims.com/topic/ias-2017-discusses-four-major-findings-on-hiv-science

CB

segunda-feira, 24 de julho de 2017

A Próxima Revolução na Terapia contra o HIV

Injeção de Cabotegravir + Rilpivirina de Ação Prolongada Mostra Bons Resultados às 96 Semanas

Liz Highleyman
Publicado: 24 de julho de 2017
Dois antirretrovirais injetáveis ​​de longa duração, Cabotegravir e Rilpivirina, administrados uma vez a cada 4 ou 8 semanas mantiveram a supressão viral em cerca de 90% das pessoas que iniciaram o tratamento com uma carga viral indetectável, de acordo com os últimos resultados do ensaio LATTE-2, apresentados hoje na 9ª Conferência Internacional da Sociedade de AIDS sobre Ciência do HIV (IAS 2017) em Paris, França.
Os medicamentos antirretrovirais modernos são altamente eficazes se tomados como indicado diariamente. Mas manter uma boa adesão a longo prazo pode ser um desafio, e as formulações de drogas injetáveis ​​de ação prolongada podem oferecer uma alternativa para pessoas que enfrentam uma vida útil de tratamento.
Joseph Eron, da Universidade da Carolina do Norte, em Chapel Hill, apresentou conclusões de 96 semanas do estudo LATTE-2, que está avaliando um regime de manutenção de dois medicamentos do inibidor de integrase experimental da ViiV Healthcare Cabotegravir e inibidor de transcriptase reversa não nucleosídica da Janssen (NNRTI) Rilpivirina, que é aprovada como formulação oral ( Edurant , também nas pílulas combinadas EvipleraComplera ).
Para garantir a eficácia e tolerabilidade básicas deste regime antes de testar as formulações injetáveis, o ensaio LATTE-1 anterior avaliou o Cabotegravir oral mais a Rilpivirina como um regime simplificado de manutenção de dois fármacos para pessoas que alcançaram carga viral indetectável usando terapia antirretroviral padrão de três fármacos ( ART).
Em 2015, David Margolis da ViiV apresentou conclusões de 96 semanas da LATTE-1, mostrando que 76% dos participantes que trocaram por Cabotegravir oral mais Rilpivirina mantiveram a supressão viral, em comparação com 63% daqueles que permaneceram em um regime de três medicamentos contendo Efavirenz ( Sustiva ).
Esses resultados estabeleceram as bases para o teste de fase 2b LATTE-2, testando formulações de nanossuspensão de longo prazo de Cabotegravir e Rilpivirina administradas como injeções intramusculares nas nádegas. As injeções atualmente devem ser administradas por um profissional de saúde, embora a auto-administração seja potencialmente possível no futuro, disse o Dr. Eron.
Este estudo aberto matriculou 309 participantes na Europa e na América do Norte que estavam sendo tratados para HIV pela primeira vez. Mais de 90% eram homens, cerca de 80% eram brancos e a idade média era de 35 anos. A contagem de CD4 média foi de cerca de 500 células / mm 3 e cerca de uma em cada cinco tinham um elevado nível de ARN de HIV acima de 100.000 cópias / ml.
Os participantes inicialmente começaram um regime de indução de três fármacos de 30mg de Cabotegravir oral mais Abacavir / Lamivudina (as drogas em Kivexa e Epzicom ). Após 20 semanas, aqueles com carga viral abaixo de 50 cópias / ml foram atribuídos aleatoriamente para permanecer no mesmo regime oral ou mudar para injeções de Cabotegravir e Rilpivirina de ação prolongada; 286 pessoas atenderam a este critério. O último grupo recebeu 400 mg de cabotegravir mais 600 mg de rilpivirina administrados a cada 4 semanas (Q4W), ou 600 mg de cabotegravir mais 900 mg de rilpivirina administrados a cada 8 semanas (Q8W).
O Dr. Margolis apresentou os resultados de 32 semanas da LATTE-2 (o ponto final principal) na Conferência de Retrovírus e Infecções Oportunizadas de 2016, mostrando que 95% dos participantes que mudaram para o combo injectável Q8W e 94% dos tratados no regime Q4W mantiveram carga viral indetectável, assim como 91% daqueles que permaneceram no regime oral.
A maioria dos participantes manteve a supressão viral ao longo de dois anos, informou hoje o Dr. Eron. Às 96 semanas, 94% das pessoas no combo Q8W injetável e 87% no regime Q4W ainda apresentavam RNA HIV indetectável, em comparação com 84% no regime oral continuado.
Três pessoas que receberam cabotegravir e rilpivirina injetáveis ​​experimentaram uma falha virológica definida pelo protocolo: dois no regime injetável Q8W (um na semana 4, um na semana 48) e um no regime oral. Ninguém recebendo o regime Q4W experimentou uma falha no tratamento. Não houve casos adicionais de falha virológica entre a semana 48 e a semana 96.
Cabotegravir injetável e rilpivirina geralmente eram seguros e bem tolerados. Eventos adversos graves ocorreram com freqüência semelhante nos três grupos de tratamento, mas nenhum deles foi considerado relacionado a drogas. Onze pessoas pararam o tratamento precocemente devido a eventos adversos (2% no grupo Q8W, 7% no grupo Q4W e 2% no regime oral). Além das reações do local de injeção, os eventos adversos mais freqüentemente relatados foram inflamação do nariz e garganta, diarréia e dor de cabeça.
Quase todos os participantes relataram reações no local da injeção, mas geralmente eram leves ou moderadas e transitórias, com uma duração média de três diasApenas duas pessoas (menos de 1%) interromperam o tratamento por esse motivo. A dor foi a queixa mais comum.
Apesar da frequência nas reações no local da injeção, os participantes relataram estar altamente satisfeitos com a terapia de ação prolongada e gostariam de continuar com ela. "Eu não percebi o quanto eles apreciam não ter que tomar pílulas e o sentimento de liberdade de não ter que ficar ligado à terapia oral", disse o Dr. Eron.
"A terapia de duas drogas injetáveis ​​de longa ação, dada Q8W ou Q4W, demonstrou altas taxas de resposta virológica e foi bem tolerada por 96 semanas", concluíram os pesquisadores.
As injeções da semana Q8W e Q4W mantiveram níveis de cabotegravir semelhantes aos observados com administração oral. No entanto, como a dosagem mensal resultou em uma taxa ligeiramente menor de resposta não virológica na semana 48, o regime Q4W está sendo avaliado ainda mais em estudos em fase 3 em curso.
O Dr. Eron explicou que, com o acompanhamento a longo prazo, mais participantes no regime Q8W conseguiram a supressão viral. A avaliação da dosagem Q8W está em andamento e um estudo de fase 3 está sendo desenvolvido, disse ele a repórteres. No entanto, a administração a cada mês permite mais "perdão" se as pessoas perderem uma injeção.
"Os resultados de LATTE-2 mostram que um regime antirretroviral injetável de longa ação tem o potencial de ser altamente eficaz e bem tolerado durante um longo período de tempo", disse Eron. "Esses dados fornecem uma base sólida para os ensaios de fase 3 em curso e planejados, o que, esperançosamente, levará a uma alternativa eficaz e bem tolerada à terapia antirretroviral diária".
"A introdução de medicação de comprimido único representou um salto em frente na administração de TAR e as injeções anti-retrovirais de ação prolongada podem representar a próxima revolução na terapia do HIV, fornecendo uma opção que contorna o peso da dosagem diária", acrescentou Margolis em um comunicado de imprensa da The Lancet .
http://www.aidsmap.com/Long-acting-cabotegravir-rilpivirine-injection-shows-good-results-at-96-weeks/page/3158571/
CB

sábado, 22 de julho de 2017

Equipes de HIV e Câncer se Juntam Em Busca de Novos Tratamentos

22 DE JULHO DE 2017 / 10:04 AM
Kate Kelland



LONDRES, (Reuters) - Os especialistas em HIV em uma conferência internacional que começa no sábado estão "cortejando" intensamente os colegas de oncologia para explorar se os avanços no aproveitamento do sistema imunológico contra o câncer podem ajudar a buscar uma cura para a AIDS. As duas doenças, embora muito diferentes em muitos aspectos, têm alguns pontos críticos em comum quando se trata de desenvolver novos tratamentos, dizem os especialistas, sobretudo o sistema imunológico, suas células T cruciais e sua capacidade de invasão de invasores.

"Os paralelos entre a persistência do HIV e o câncer são impressionantes", disse Françoise Barré-Sinoussi, ex-presidente da International AIDS Society (IAS), que organiza uma conferência de uma semana em Paris. "Em ambos os casos, a resposta imune é incapaz de atingir e limpar células infectadas pelo HIV e células tumorais".

Os cientistas que trabalham em ambas as doenças também enfrentam desafios semelhantes no rastreamento do tamanho, número e disseminação de células infectadas, disse ela, que pode se esconder em reservatórios em tecidos difíceis de alcançar. Os especialistas em HIV vêem isso como um dos principais links para a medicina contra o câncer, que nos últimos anos tem visto o desenvolvimento de uma nova geração de drogas que visam e revitalizar o sistema imunológico, em vez de apenas envenenar células tumorais. Entre os medicamentos desta nova classe estão os medicamentos conhecidos como inibidores de PDL-1 ou PD1 que envolvem e revitalizam o próprio sistema imunológico do paciente para atacar o câncer. Sharon Lewin, especialista em HIV da Universidade de Melbourne e co-presidente do Fórum de Cura e Câncer de HIV do IAS, descreve esse progresso em oncologia como uma "revolução" que levou a "alguns sucessos espetaculares" que estão sendo observados pelos pesquisadores de Aids.

"Esses tratamentos, basicamente, revigoram um sistema imunológico exausto, células T exaustas. Eles revertem o amortecimento do sistema imunológico que ocorre no câncer", disse ela à Reuters em uma entrevista por telefone. "No HIV, exatamente o mesmo acontece - as células T se esgotam e não podem mais funcionar de forma eficiente".

Enquanto os pesquisadores do HIV estão interessados ​​em ver se as drogas de câncer de nova geração podem ser promissoras no HIV, também houve um cuidado sobre a realização de ensaios de risco em pessoas cuja doença é bem administrada com drogas de AIDS que são seguras e eficazes. Por isso, os primeiros dados clínicos - alguns deles apresentados sábado no IAS - são pacientes com câncer e HIV, explicou Lewin.
"Este é o primeiro encontro científico onde temos a chance de ver como agem essas drogas no HIV", disse ela. "É muito cedo, mas basicamente o que estamos vendo é que elas são muito seguras (como quando usados ​​em câncer) e, em alguns casos, elas também parecem estar perturbando o HIV de seus esconderijos. Espero que elas impulsionem o sistema imunológico também."


http://www.reuters.com/article/us-health-hiv-cancer-idUSKBN1A70F2

CB


quinta-feira, 13 de julho de 2017

ABIVAX Apresentará em Paris os Últimos Dados Clínicos Sobre ABX464

13/07/2017

Dados completos do estudo clínico ABX464-004 aceito como "Late Breaker", confirmam a evidência de redução induzida pelo tratamento em reservatórios de HIV


A ABIVAX anunciou hoje que os dados completos do estudo clínico ABX464-004 foram aceitos como apresentação tardia na 9ª Conferência Internacional da Sociedade de Aids (IAS 2017), que terá lugar de 23 a 26 de julho de 2017 em Paris, França.

A apresentação do Late Breaker "ABX464 diminui o DNA total de HIV em PBMC quando administrado durante 28 dias para pacientes infectados pelo HIV que são virologicamente reprimidos" demonstra ainda os resultados preliminares comunicados pela ABIVAX em 2 de maio de 2017. O ABX464 impactou o reservatório de sangue do HIV neste ensaio clínico de Fase IIa, apoiando seu potencial para se tornar um componente chave de cura funcional para o HIV.

O Dr. Jean-Marc Steens, MD, Diretor Médico da ABIVAX, comentou: "O endosso científico pela conferência da International Aids Society Conference é um passo importante no reconhecimento do potencial desta molécula direcionada aos reservatórios do HIV, potencialmente levando a uma Cura funcional ".

O Prof. Hartmut Ehrlich, MD, CEO da ABIVAX, comentou: " Estamos satisfeitos com a oportunidade criada pela Conferência Internacional da Sociedade de Aids para apresentar os dados finais deste importante ensaio clínico com a ABX464 para a comunidade científica, pois nosso principal princípio é assegurar Transparência total de nossos estudos científicos dentro da comunidade de HIV. Estamos ansiosos para a discussão científica em torno dos dados, o que é tão importante para o desenvolvimento desse candidato do produto ".


Um ensaio clínico separado de Fase 2a (ABX464-005) já começou com o objetivo de estudar os efeitos do ABX464 em reservatórios de HIV no sangue e nos tecidos intestinais. Neste estudo previamente anunciado, os pacientes da primeira coorte estão recebendo ABX464 por 28 dias além do tratamento anti-retroviral. As biópsias retais estão sendo coletadas em determinados intervalos, permitindo quantificação do reservatório viral e nível de inflamação ao longo do tempo. Com base nos resultados do estudo ABX464-004, o ABIVAX apresentou uma emenda de protocolo, com planos para ampliar o período de tratamento para a segunda coorte de pacientes, a fim de observar os efeitos a longo prazo de ABX464 na supressão do reservatório de HIV. Os resultados iniciais da primeira coorte são esperados no terceiro trimestre de 2017.

http://www.morningstar.com/advisor/t/119860773/abivax-to-present-latest-clinical-data-on-abx464-at-the-international-aids-society-conference-in-paris-france.htm

CB

terça-feira, 11 de julho de 2017

O Sistema Imune Pode Evitar que o Organismo Neutralize o Vírus HIV-1

Campus Médico Anschutz da Universidade do Colorado
PUBLIC RELEASE: 11-JUL-2017


Os resultados podem ajudar a desenvolver uma vacina contra o vírus que causa AIDS

AURORA, Colo. (11 de junho de 2017) - Pesquisadores do Campus Médico Anschutz da Universidade do Colorado descobriram que um processo que protege o corpo da doença autoimune parece impedir que ele crie anticorpos que possam neutralizar o vírus HIV-1, um achado que poderia ajudar a conduzir a uma vacina que estimule a produção desses anticorpos.

O estudo, liderado por Raul M. Torres, PhD, professor de imunologia e microbiologia na Faculdade de Medicina da Universidade do Colorado, foi publicado na terça-feira no The Journal of Experimental Medicine.
Torres e sua equipe procuraram entender melhor como o próprio sistema imunológico do corpo poderia estar impedindo a neutralização do vírus HIV-1.

Eles sabiam que alguns pacientes infectados com HIV-1 desenvolveram o que são conhecidos como "anticorpos amplamente neutralizantes", ou bnAbs, que podem proteger contra uma grande variedade de cepas de HIV-1, reconhecendo uma proteína na superfície do vírus chamado Env. Mas os pacientes apenas desenvolvem esses anticorpos após muitos anos de infecção.

Devido aos recursos compartilhados encontrados em vários bnAbs do HIV-1, os pesquisadores suspeitavam que a incapacidade ou a capacidade adiada para produzir esse tipo de anticorpos protetores contra o HIV era devido ao sistema imunológico que suprimia a produção dos anticorpos para evitar que o corpo criasse auto-reação a anticorpos que podem causar doenças autoimunes, como lúpus eritematoso sistêmico.

Ao mesmo tempo, pacientes com lúpus apresentaram taxas mais lentas de infecção por HIV-1. Os cientistas acreditam que é porque esses pacientes autoimunes produzem anticorpos autorreativos que reconhecem e neutralizam o HIV-1.
O processo pelo qual o corpo impede a criação de anticorpos que podem causar doenças autoimunes é conhecido como tolerância imunológica. Torres queria superar essa tolerância e estimular a produção de anticorpos que poderiam neutralizar o HIV-1.

"Queríamos ver se as pessoas podiam fazer uma resposta protetora ao HIV-1 sem a restrição normal imposta pelo sistema imunológico para prevenir a autoimunidade", disse Torres. Os pesquisadores primeiro testaram ratos com defeitos genéticos que causaram sintomas tipo lúpus. Eles descobriram que muitos deles produziram anticorpos que poderiam neutralizar o HIV-1 após serem injetados com alumínio, um produto químico que promove a secreção de anticorpos e é freqüentemente usado em vacinas.

Em seguida, eles trataram ratos normais com um medicamento que prejudica a tolerância imunológica e descobriram que eles começaram a produzir anticorpos capazes de neutralizar o HIV-1. A produção desses anticorpos foi aumentada por injeções de alumínio. E se os ratos também foram injetados com a proteína Env-1 HIV, eles produziram potentes anticorpos neutralizantes amplamente capazes de neutralizar uma variedade de cepas de HIV-1.

Em todos os casos, a produção desses anticorpos neutralizantes do HIV correlacionou-se com os níveis de um anticorpo autorreativo que reconhece uma proteína cromossômica chamada Histone H2A. Os pesquisadores confirmaram que esses anticorpos poderiam neutralizar o HIV-1. "Nós pensamos que isso pode refletir um exemplo de mimetismo molecular onde o vírus evoluiu para imitar ou parecer uma proteína própria", disse Torres.

Torres sugeriu que a dificuldade no desenvolvimento de uma vacina contra HIV-1 pode ser causada pela capacidade do vírus de se camuflar como uma parte normal do corpo.
"Mas violar a tolerância imunológica periférica permite a produção de anticorpos reativos cruzados capazes de neutralizar o HIV-1", disse Torres.
Uma vez que a pesquisa foi feita em animais, os cientistas ainda devem determinar sua relevância para a imunidade do HIV-1 em seres humanos.

"A principal consideração será determinar se a tolerância imunológica pode ser temporariamente relaxada sem levar a manifestações autoimunes prejudiciais e como um meio para provocar HIV-1 bnAbs com vacinação", disse ele.

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2017-07/uoca-ism071117.php

CB

quinta-feira, 6 de julho de 2017

Os Três Mais Recentes Desenvolvimentos na Pesquisa Sobre o HIV

06-07-2017, Leon Kan

Embora uma cura definitiva para o HIV ainda não tenha sido descoberta, a condição dos portadores melhorou drasticamente, pois cada novo resultado de pesquisa nos aproxima um pouco mais perto de encontrar uma cura. As três das últimas descobertas na pesquisa sobre o HIV:



1. Novo teste para detectar HIV escondido


Testes de diagnóstico para o HIV existem há várias décadas. No entanto, o desafio sempre foi na detecção de contagens virais suficientemente baixas, aparentemente "escondidas" em pacientes HIV positivos submetidos a tratamento nas fases iniciais da infecção.
Agora, uma equipe da Universidade de Pittsburgh descobriu um novo teste que é capaz de detectar o HIV "escondido" muito mais rápido, mais facilmente e a um preço mais acessível do que a atual safra de testes.
Conhecido como TZA, o novo teste funciona com a detecção de um gene que é ativado apenas quando há replicação do HIV. O novo teste TZA propõe reduzir o tempo de processo pela metade e custar um terço, respectivamente, ao mesmo tempo em que é capaz de detectar volumes de HIV 70 vezes menos do que o mínimo anterior do teste Q-VOA.
"Globalmente, há esforços substanciais para curar as pessoas do HIV, encontrando formas de erradicar esse reservatório latente de vírus que persiste persistentemente em pacientes, apesar das nossas melhores terapias", disse o autor principal Phalguni Gupta.
"Mas esses esforços não irão progredir se não tivermos testes que sejam sensíveis e práticos o suficiente para dizer aos médicos se alguém está realmente curado".
Este novo teste será direcionado para pacientes que já estão sendo submetidos a tratamento antirretroviral e pacientes da faixa etária pediátrica. Paralelamente, os resultados de estudos anteriores sobre os reservatórios de HIV podem ajudar no desenvolvimento de terapias antirretrovirais ainda mais eficazes.



2. Gel vaginal anti-HIV


Enquanto isso, uma descoberta surpreendente levou os pesquisadores a obter uma melhor compreensão da discrepância de gênero no tratamento do HIV quando se trata de eficácia.
Ao tentar desenvolver um gel vaginal antiviral para proteger as mulheres de contrair a infecção por HIV durante o sexo desprotegido, uma equipe descobriu que o ecossistema bacteriano da vagina realmente modifica a eficácia da medicação administrada.
O tenofovir, um medicamento antirretroviral, foi aprovado há muito tempo para o tratamento de infecções por HIV . No entanto, durante os ensaios clínicos, o tenofovir foi frequentemente mais eficaz em mulheres do que em homens.
Mesmo quando aplicados diretamente como um gel vaginal, os medicamentos são apenas parcialmente protetores. Foi o ecossistema bacteriano vaginal que fez toda a diferença, Mais especificamente, as bactérias da família lactobacillus.
As mulheres que abrigavam mais bactérias lactobacillus em seu ecossistema vaginal conseguiram prevenir a infecção pelo HIV em 61% em comparação com mulheres com menos lactobacillus em 43%. Enquanto a bactéria lactobacillus não conferiu benefícios culturais positivos ao se misturar com tenofovir, é a bactéria "ruim", como a Gardnerella vaginalis, que faz com que o fármaco se quebre mesmo antes de poder ser efetivo.
"Nós temos que olhar para a variabilidade biológica em cada pessoa", disse o microbiologista Nichole Klatt, da Universidade de Washington, que liderou a pesquisa com uma equipe de cientistas americanos e canadenses.
Todas essas descobertas têm ramificações extensas em nações de renda mais pobres onde a prevenção se tornou um método cada vez mais direcionado.



3. Um passo mais perto de uma vacina contra o HIV


O objetivo final da pesquisa sobre HIV geralmente é encontrar uma cura ou uma vacina contra o vírus. No entanto, isso tem sido mais fácil dizer do que fazer, pois o HIV continua a ser um vírus altamente resistente e adaptável.
Felizmente, estamos agora um passo mais perto de realizar uma vacina contra o HIV graças a uma equipe de cientistas no Scripps Research Institute (TSRI).
Referenciando estudos prévios sobre a proteína estrutural na superfície do HIV, a equipe conseguiu criar uma imitação do HIV, o subtipo C, que é em grande parte responsável por muitas das infecções em todo o mundo. A proteína de superfície, conhecida como glicoproteína de envelope, permite que os pesquisadores tenham uma representação física precisa do HIV que pode ser usada em combinação em uma vacina para atingir várias cepas de HIV.
As cepas de HIV mais comuns são chamadas clades A, B e C. Antes disso, apenas a estrutura do HIV do clade A era conhecida e agora, a TSRI adicionou clades C à mistura.
No entanto, a identificação e replicação da proteína de superfície do vírus não era uma tarefa simples, pois geralmente era instável e propenso a quebrar. Como tal, a capacidade da equipe de replicar com sucesso clades C é uma conquista notável.

Tudo isso está de acordo com as várias pesquisas simultâneas da TSRI sobre o HIV, na esperança de um dia desenvolver uma vacina bem sucedida contra o HIV.
"Toda essa pesquisa está em busca de combinações de imunogênios para auxiliar na proteção de pessoas contra a infecção pelo HIV", disse o professor Ian Wilson, presidente do Departamento de Biologia Estrutural e Computacional Integrativa.


https://today.mims.com/topic/3-recent-developments-on-hiv-research


CB