quinta-feira, 22 de fevereiro de 2018

Biktarvy, o "Monte Everest" da Gillead

  • newsfeedback@fool.com (Keith Speights)
Veja o que os executivos da Gilead disseram sobre o Biktarvy durante a conferência de saude da RBC Capital Markets em Nova york:

Gilead ganhou a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) para o medicamento contra o HIV Biktarvy em 7 de fevereiro de 2018. Norbert Bischofberger afirmou que, com a nova droga, a empresa "atingiu um ponto em que quase não há compromisso". Ele apontou várias vantagens para a Biktarvy, incluindo suas interações mínimas de medicamentos, sem necessidade de testes antecipados, sem aviso prévio para toxicidade hepática, como com algumas drogas rivais, e sua alta tolerabilidade.
Antes da aprovação de Biktarvy, alguns na Gilead se referiram à droga como o "Monte Everest" da empresa. Certamente, a droga gerará uma montanha de dinheiro. A empresa de pesquisa de mercado EvaluatePharma classificou a Biktarvy como o maior lançamento de novos produtos em 2018 . Os analistas estimam que o medicamento contra o HIV pode chegar a um máximo de vendas anuais de perto de US $ 6 bilhões.
Biktarvy é tão bom que Bischofberger disse que seria o último regime de um único comprimido de HIV que o Gilead desenvolve para pacientes com tratamento, ingênuo e estável. Ele disse que "não vemos como podemos melhorar com isso", referindo-se a Biktarvy. No entanto, Bischofberger acrescentou que a Gilead está trabalhando no desenvolvimento de um injetável de ação prolongada que os pacientes poderiam tomar em vez de uma pílula diária. Gilead também está pesquisando uma cura potencial para o HIV.
http://host.madison.com/business/investment/markets-and-stocks/drugs-that-are-critical-for-gilead-sciences-future/article_b035a79c-37f5-5761-92b3-d188a0674e84.htm
CB

quarta-feira, 7 de fevereiro de 2018

Case Western Reserve e Sangamo Therapeutics anunciam US $ 11 milhões para o NIH Grant para estudo de células geneticamente editadas para a erradicação viral do HIV

Sangamo Therapeutics, Inc. 
07:30 ET

CLEVELAND e RICHMOND, Califórnia, 7 de fevereiro de 2018 / PRNewswire / - ACase Western Reserve Universitye Sangamo Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SGMO) anunciaram hoje o prêmio de umadoação deUS $ 11 milhõesdo National Institutes of Health para um planejado estudo de células T editadas por genes projetadas para erradicar a persistente infecção pelo HIV em pacientes que recebem terapia anti-retroviral, uma combinação de medicamentos que retarda a taxa de replicação do HIV.

A subvenção financiará um ensaio clínico para testar a hipótese de que o tratamento de pacientes com suas próprias células T editadas por genes pode levar a um aumento sustentado da contagem de células T e à erradicação de reservatórios de HIV latentes. As células T (chamadas por desenvolverem a glândula do timo) são responsáveis ​​por uma variedade de respostas imunes. Os tratamentos atualmente disponíveis não cura completamente indivíduos infectados devido à persistência de uma população de vírus latente do HIV. Como resultado, se o tratamento for interrompido, o vírus adormecido emerge rapidamente e restabelece a infecção.
O investigador principal do novo estudo será Rafick-Pierre Sekaly , PhD, Richard J. Fasenmyer, Professor de Imunopatogênese da CWRU School of Medicine e um dos cientistas líderes mundiais em pesquisas sobre AIDS, imunologia humana e imunoterapia. A Sangamo Therapeutics estará contribuindo com materiais, equipamentos e perícia de fabricação para o estudo, que deverá começar em 2018.
O novo estudo foi concebido de tal forma que as células T do sangue de 20 indivíduos terão o gene CCR5 "nocauteado" através da edição de genes de nuclease de zinco. O gene CCR5 permite que o HIV entre células hospedeiras. Neste processo, as nucleases de dedos de zinco, que são proteínas de engenharia semelhantes às "tesouras" genéticas, são projetadas para permitir a edição direta de genes criando quebras de DNA de duas vertentes em locais precisos identificados pelos pesquisadores. A população de células recém-editada, "reparada" seria expandida e infundida de volta aos pacientes. Um segundo conjunto de dez pacientes receberá uma infusão de células T não modificadas.
"Para pacientes com HIV, novos tratamentos para erradicar permanentemente o reservatório de HIV latente e aumentar a contagem de células T CD4 + - potencialmente levando a uma cura - são uma necessidade importante não atendida", disse Sekaly. "Embora a terapia anti-retroviral de HIV padrão de cuidados suprima a replicação viral, a infecção por HIV persiste e os pacientes devem permanecer no tratamento para a vida. Além disso, um grande subconjunto de pacientes com HIV que recebem a terapia não conseguiu recuperação sustentada na contagem de células T , levando a elevações crônicas na inflamação com riscos aumentados de câncer e outras doenças ".
Sangamo completou vários estudos de fase 1/2 anteriores avaliando células T editadas por CCR5 (conhecidas como SB-728-T) em pacientes. Estes estudos de braço único (que não possuíam braços de controle): 1) demonstraram a capacidade de eliminar eficientemente o gene CCR5 em células T pela edição de genes orientados por nuclease de zinco e cultivar células ex vivo (fora do corpo); 2) mostrou que uma única infusão de SB-728-T conduziu a enxertos e expansão das células T in vivo (no corpo); 3) possibilitou a persistência a longo prazo das células editadas por genes; e 4) geraram aumentos sustentados na contagem de células T CD4 + e uma decadência significativa e contínua do reservatório de HIV.

Nenhum evento adverso grave relacionado ao produto do SB-728-T foi relatado nos ensaios clínicos SB-728-T de Sangamo, e não houve observação do desenvolvimento de anticorpos anti-nuclease com dedo anti-zinco.
https://www.prnewswire.com/news-releases/case-western-reserve-and-sangamo-therapeutics-announce-11-million-nih-grant-for-study-of-gene-edited-t-cells-for-viral-eradication-of-hiv-300594858.html
CB