sexta-feira, 20 de maio de 2016

CURA EM VISTA



Cura em Vista: Pela primeira vez, o Virus HIV foi Removido do DNA de Ser Vivo


Cientistas da Universidade de Temple, na Filadélfia, Pensilvânia, extrairão com sucesso o vírus HIV do DNA a partir de tecidos vivos, trazendo uma cura muito aguardado em um passo muito mais perto.

Os tratamentos correntemente disponíveis para pacientes com HIV são drogas anti-retrovirais que tratar a infecção por supressão de níveis de vírus de modo a que o sistema imunológico do corpo pode lidar. Essas drogas são úteis no que diz respeito a manter a infecção sob controle, mas não podem livrar as células completamente do HIV.

Uma equipe de pesquisadores em os EUA, com o uso de um método de edição de gene especializada, removeu estirpes de HIV-1 do DNA em vários órgãos de animais experimentais infectados, de acordo com um estudo publicado na revista Nature Gene Edição.

Os cientistas relataram anteriormente eficaz para a edição e a eliminação do vírus a partir de células humanas sob condições de laboratório, mas, nos testes mais recentes, pela a primeira vez que a mesma tarefa realizada utilizando ratinhos e ratos vivos.

"Em um estudo de prova de conceito, nós mostramos que a nossa tecnologia de edição de gene pode ser efetivamente entregue a vários órgãos de dois modelos de animais de pequeno porte e especial sobre o consumo de grandes fragmentos de DNA viral do genoma da célula hospedeira", diz um comunicado do grupo dos pesquisadores, Professor Kamel Khalili.

Um dos maiores problemas com o vírus é que ele pode persistir em células T do sistema imunológico e outros locais onde não é ativo, tornando-o assim não afetado pelo tratamento atual. Ao interromper o tratamento, se arrisca a uma recuperação rápida na replicação do HIV.

O avanço da tecnologia recém-projetado poderia potencialmente resolver este problema. O presente estudo mostra que as células editadas não são apenas livres de HIV, mas também vigiado permanentemente contra a reinfecção de outras células não editadas.

"A capacidade do sistema de entrega de rAAV para inserir muitos órgãos contendo o genoma de HIV-1 e editar o ADN virai é uma indicação importante que esta estratégia também pode superar a reativação viral a partir de células infectadas de forma latente e potencialmente servir como uma abordagem curativa para pacientes com HIV ", disse Khalili.

Ele afirmou que uma aplicação bem sucedida da terapia genética "deve levar à cura do HIV."


Os cientistas esperam um ensaio clínico nos próximos anos, mas seu foco principal é atualmente sobre a realização de outro estudo semelhante envolvendo mais animais.





EGC

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