Aphios Corporation anunciou que
pretende continuar a sua pesquisa para desenvolver uma cura para o HIV / SIDA
usando drogas de entendimento nanopartículas alvo 'nanosomes' com o recente
financiamento do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID),
NIH.
Atualmente, cerca de 35 milhões de
pessoas morreram de SIDA e há cerca de 37 milhões de pessoas que vivem com HIV
/ AIDS em todo o mundo. Nos Estados Unidos, estima-se que 1,2 milhões de
pessoas vivem atualmente com o HIV e mais de 40.000 novas infecções ocorrem a
cada ano. Não existe vacina contra o HIV e SIDA, se não tratada, levará à
morte de mais de 95 por cento dos indivíduos infectados 10 anos após a
infecção. O HIV infecta vários tipos de células durante o curso da
infecção e a progressão para a síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA). A
persistência de reservatórios celulares infectadas pelo HIV latentes representa
o maior obstáculo remanescente para a erradicação do vírus com a terapia
anti-retroviral corrente (CART), uma vez que as células infectadas de forma
latente continuam a ser uma fonte permanente de reativação viral.
Foi levantada a hipótese de que a
intensificação das medicações pode reduzir a viremia residual mas estudos
recentes sugerem fortemente que este não é um cenário provável. Além
disso, cART é problemática devido à toxicidade a longo prazo, a resistência aos
medicamentos, envelhecimento acelerado do sistema imunológico e a incapacidade
de atingir e eliminar reservatórios virais persistentes. Portanto, outras
abordagens farmacológicas destinadas a reservatório de HIV-1 têm sido sugeridas
por vários investigadores como uma estratégia promissora para o desenvolvimento
de novos medicamentos capazes de ativar latente VIH-1 sem induzir células T ativação
global.
Segundo o Dr. Trevor P. Castor, CEO e
Investigador Principal sobre esta investigação, "Pretendemos desenvolver
uma terapia de combinação exclusiva que consiste em uma proteína quinase C
(PKC) modulador e uma histona deacetilase (HDAC) inibidor em nanosomes para
reativar esses latentes reservatórios de HIV de modo que o HIV-1 podem ser
eliminados pelo próprio sistema imunitário do corpo e / ou cart e assim
erradicadas do corpo do paciente. Pretendemos entregar estas drogas aos
seus alvos ao mesmo tempo usando nanopartículas alvo, imunologicamente cravado
'nanosomes'. "
A investigação será conduzida por uma
equipe multidisciplinar de cientistas e engenheiros com aconselhamento e apoio
do Dr. Robert F. Siliciano, MD, Ph.D., Professor de Medicina, Faculdade de
Medicina da Universidade Johns Hopkins e investigador, Howard Hughes Medical
Institute, que também irá fornecer suporte com respeito ao ex
vivo de avaliação da combinação nanosomas PKC-HDACi; Dr. Eduardo
Munoz, MD, Ph.D., Professor de Imunologia da Universidade de Córdoba, Espanha,
pesquisador de latência HIV e assessor científico Aphios Corporation; Dr.
Santiago Moreno, MD, Chefe, Doenças Infecciosas, Ramón y Cajal Hospital e
professor de Doenças Infecciosas da Universidade de Alcalá, Madrid, Espanha, um
médico HIV e Investigador Principal de um Fase I recentemente concluído IIa
julgamento / clínico de um modulador PKC para a latência do HIV em pacientes
com HIV no carro em Espanha; e Dr. Joseph L. Bryant, DVM, Director da
Divisão de modelos animais, Instituto de Virologia Humana e Professor Associado
do Departamento de Patologia da Universidade de Maryland School of Medicine, um
especialista modelo animal HIV, que irá liderar a in vivo t oxicity
e estudos de eficácia animais planejado.
Dr. Castor continua: "A nossa
abordagem tem o potencial para o avanço da terapêutica para o VIH para uma cura
de esterilização, que atualmente está fora do alcance da comunidade HIV /
AIDS."
EGC
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