Os biólogos moleculares da Yale criaram uma droga ultra-efetiva que suprime o trabalho enzimático que ajuda o HIV a se integrar no DNA da célula e protegê-lo com ratos de infecção, de acordo com um artigo publicado na revista PNAS.
"Uma dose de nanopartículas recheadas com nossa" substância-1 "protegeu as células T de camundongos da morte em massa e manteve a concentração de partículas de vírus em um nível mínimo por três semanas." Substância-1 "é capaz de combater o clínico normal cepas de HIV e com suas versões "invulneráveis" - escreva Karen Anderson (Karen Anderson) e seus colegas da Yale University (EUA).
Como os cientistas explicam, hoje, os pacientes com HIV podem viver décadas depois de receberem medicamentos anti-retrovirais - substâncias que suprimem vários estágios de replicação viral nas células do corpo. Como muitas vezes eles têm efeitos colaterais fortes, os médicos geralmente precisam parar de levá-los por várias semanas.
Ao término da recepção de um HIV "sai dos enxames" e começa a copiar-se intensamente, retornando freqüentemente às escalas iniciais de uma infecção por três ou duas semanas. Nos últimos anos, os cientistas estão tentando ativamente encontrar drogas ou anticorpos que ajudem a evitar esse "contra-ataque" do vírus, ou permitir "expulsar" o vírus das células.
Anderson e seus colegas têm estudado a estrutura de um dos principais componentes do HIV, a chamada transcriptase reversa, há vários anos. É uma enzima especial que o vírus usa para "ler" sua única hélice de RNA e transformá-la em uma cadeia dupla de DNA que pode ser incorporada no genoma da célula infectada.
Muitos tipos de medicamentos antirretrovirais, como os cientistas explicam, bloqueiam o trabalho desta proteína, mas nenhum deles faz com 100% de segurança e segurança. Alguns dos vírus tornam-se gradualmente invulneráveis à sua ação, e por si só essas substâncias têm uma série de efeitos colaterais mortais que não lhes permitem levá-los indefinidamente.
Anderson e seus colegas foram capazes de resolver esse problema conduzindo a maioria dos experimentos não em amostras reais de células e vírus, mas em suas contrapartes virtuais. Usando modelos de computador de diferentes versões da transcriptase reversa, os cientistas estudaram como diferentes substâncias e drogas já conhecidas pela ciência interagem com ela e selecionaram as mais eficazes.
Tendo descoberto várias dezenas de tais moléculas capazes de suprimir o trabalho desta enzima, os cientistas tentaram melhorar seu trabalho alterando a estrutura de seus elementos-chave, que estão conectados com transcriptase reversa. O fruto desses esforços foi a descoberta de uma molécula, chamada "substância-1", interagindo com o vírus cerca de 2,5 mil vezes mais ativamente do que seu antepassado.
Tendo conseguido esse resultado, os cientistas sintetizaram seu análogo real e testaram seu trabalho em culturas de células imunes infectadas com HIV, em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais ou na composição de nanopartículas especiais, que gradualmente separaram a "substância-1" no meio ambiente.
Como demonstraram esses experimentos, "substância-1" fortaleceu a ação de outros fármacos e efetivamente suprimiu a multiplicação do vírus, mesmo em pequenas doses, sem causar quaisquer efeitos colaterais, o que levou os cientistas a procederem aos testes pré-clínicos realizados em camundongos com um sistema imunológico "humano".
Esses experimentos mostraram que mesmo uma única dose de nanopartículas com "substância-1" protegeu os camundongos da infecção por 30 dias, se não tivessem sido infectados antes dos experimentos e o mantivessem em um nível mínimo baixo. Tudo isso, de acordo com cientistas, sugere que este composto pode se tornar a base para drogas seguras e "long-playing" e meios de prevenção contra o HIV.
https://voiceofpeopletoday.com/scientists-created-drug-ideally-suppresses-hiv/
CB
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