Cientistas do Centro de Medicina Regenerativa e Pesquisa para o Transplante de Células da UCLA (Universidade da Califórnia em Los Angeles) dão mais um passo para vencer vírus HIV. A nova técnica utiliza a capacidade de regeneração de células estaminais para gerar uma resposta imunitária contra o vírus.
De acordo com os resultados da pesquisa, publicada em 30 de julho de 2015 na revista Molecular Therapy, os pesquisadores "Esperam que esta abordagem possa um dia permitir que os indivíduos HIV positivos reduzam ou mesmo abandonem o regime de droga antirretrovirais, estando o organismo, assim, livre completamente da infecção", disse Scott Kitchen, autor principal do estudo e membro do Broad Stem Cell Research Center. "Também acho que esta abordagem poderia ser alargada a outras doenças." Conclui.
O método adotado usa uma molécula de engenharia chamada de receptor antígeno quimérico, ou CAR, em células-tronco formadoras de sangue. Formadoras de células estaminais do sangue, são capaz de se transformar em qualquer tipo de células sanguíneas, incluindo células T, as células brancas centrais do sistema imunológico. Em um sistema imunitário saudável, as células T podem geralmente livrar o corpo de uma infecção viral ou bacteriana. Mas o HIV é muito forte e sofre mutações muito rapidamente para as células T para lutar contra o vírus.
Os pesquisadores inseriram um gene de células-tronco formadoras de sangue, em laboratório. Trata-se de um receptor de duas partes, que reconhece um antimônio e foi concebida para ser transportado pelas células T e encaminhá-los para localizar e matar as células infectadas pelo HIV. As células-tronco de sangue modificadas foram, então, transplantadas em camundongos infectados pelo HIV que tinham sido geneticamente modificadas com sistemas imunológicos humanos. Como um resultado, a infecção por HIV causa a doença semelhante à dos seres humanos.
Os pesquisadores descobriram que as células-tronco transplantadas viraram, com sucesso, células T funcionais e que poderiam matar células infectadas pelo HIV em camundongos. O resultado foi uma diminuição nos níveis de HIV de 80% a 95%.
Os resultados sugerem fortemente que a terapia genética baseada em células estaminais podem ser um tratamento viável e eficaz para a infecção por HIV em seres humanos."Apesar do aumento da compreensão científica do HIV e uma melhor prevenção e tratamento com medicamentos disponíveis, a maioria dos 35 milhões de pessoas que vivem com o HIV, e milhões mais em risco de infecção, não têm acesso adequado à prevenção e tratamento, e ainda não há cura prático ", disse Jerome Zack, professor de medicina e de microbiologia, imunologia e genética molecular na UCLA David Geffen School of Medicine e um co-autor do estudo. "Com a abordagem CAR, pretendemos mudar isso." Zack é co-diretor do Instituto UCLA AIDS e é afiliado com Jonsson Comprehensive Cancer Center da UCLA e membro do Broad Stem Cell Research Center.
Estudos anteriores demonstraram resultados semelhantes com outros receptores de células T, embora seja conhecido que o HIV pode sofrer mutação longe desses receptores. Outra deficiência dos receptores de células T, utilizados em estudos clínicos anteriores, foi que não podiam ser universalmente utilizada em pacientes, porque eles têm de ser adaptadas individualmente ao paciente - da mesma forma como os órgãos para transplante são combinados destinatários.
A abordagem CAR é mais flexível e potencialmente mais eficaz porque ele poderia, teoricamente, ser empregada em qualquer um. Se mais testes continuarem a mostrar a promessa, os pesquisadores esperam que um tratamento baseado na sua abordagem poderia ser trazido para testes clínicos em humanos dentro de 5 a 10 anos.O primeiro autor do estudo foi Anjie Zhen, um pós-doutorado na Universidade da Califórnia na Divisão de Hematologia / Oncologia, o Instituto UCLA AIDS eo Broad Stem Cell Research Center.
O trabalho foi financiado pelo Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas, o National Institutes of Health, a UCLA Center for AIDS Research, do California Institute for Regenerative Medicine, da Universidade de Programa de Pesquisa multicampus Califórnia e iniciativas, o Centro Califórnia para Antiviral drogas Descoberta, o / Programa de Pesquisa em Aids da Califórnia HIV ea UCLA Broad Stem Cell Research Center.
O método receptor de antigénio quimérico é usado apenas em testes pré-clínicos e ainda não foi testada em seres humanos ou aprovado pela Food and Drug Administration para utilização em seres humanos.
fonte http://newsroom.ucla.edu/releases/stem-cell-gene-therapy-developed-at-ucla-holds-promise-for-eliminating-hiv-infection
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